Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Sedix, dragerade tabletter
Varje tablett innehåller 200 mg torrt extrakt av Passiflora incarnata L., (passionsblomma), herba, motsvarande 700 mg - 1 000 mg torkad ört av passionsblomma.
Extraktionsmedel: etanol 60 % (v/v).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) och är därmed näst intill ”natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Dragerad tablett.
Rosa, avlång, bikonvex dragerad tablett (18 x 7 mm).
Tilman S.A.
Zoning Industriel Sud 15
5377 Baillonville
Belgien
49530
Första godkännandet: 2013-12-19
Förnyat godkännande: 2016-11-21
2019-12-16
I brist på tillräckliga data rekommenderas inte användning till barn under 12 år.
Behandlingstid
Om symptomen förvärras eller inte förbättrats inom 2 veckor, bör läkare eller annan sjukvårdspersonal rådfrågas.
Administreringssätt
Tabletten ska sväljas med ett stort glas vatten.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
I brist på tillräckliga data rekommenderas inte användning till barn under 12 år.
Om symtomen förvärras under användning av läkemedlet, bör läkare eller annan sjukvårdspersonal rådfrågas.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per tablett och är därmed näst intill ”natriumfritt”.
Samtidig användning av Sedix och syntetiska sedativa läkemedel (t.ex. bensodiazepiner) rekommenderas inte, såvida inte samtidig användning har ordinerats av läkare.
För att undvika läkemedelsinteraktioner bör patientens eventuella andra pågående behandlingar efterfrågas.
Graviditet och amning
I brist på tillräckliga data rekommenderas inte användning under graviditet och amning. En studie på en djurart har visat reproduktionstoxicitet (se avsnitt 5.3).
Fertilitet
Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.
Sedix kan försämra förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Patienter som känner sig påverkade av detta läkemedel ska inte framföra fordon eller hantera maskiner.
Inga kända.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet registrerats. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets säkerhet. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till:
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Inga fall av överdosering har rapporterats.
Traditionellt växtbaserat läkemedel använt vid lindriga symtom på nervös anspänning såsom oro, irritabilitet och tillfälliga insomningsbesvär.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.
Sedix är avsett för vuxna och ungdomar över 12 år.
Dosering
Oral användning.
Vuxna och ungdomar över 12 år:
- Vid lindriga symtom på nervös anspänning: 1 till 2 tabletter morgon och kväll.
Dosen kan höjas enligt ordination från läkare (högst 8 tabletter per dygn).
- Vid sömnsvårigheter: 1 till 2 tabletter på kvällen, en halvtimme före läggdags.
Pediatrisk population
I brist på tillräckliga data rekommenderas inte användning till barn under 12 år.
Behandlingstid
Om symptomen förvärras eller inte förbättrats inom 2 veckor, bör läkare eller annan sjukvårdspersonal rådfrågas.
Administreringssätt
Tabletten ska sväljas med ett stort glas vatten.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
I brist på tillräckliga data rekommenderas inte användning till barn under 12 år.
Om symtomen förvärras under användning av läkemedlet, bör läkare eller annan sjukvårdspersonal rådfrågas.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per tablett och är därmed näst intill ”natriumfritt”.
Samtidig användning av Sedix och syntetiska sedativa läkemedel (t.ex. bensodiazepiner) rekommenderas inte, såvida inte samtidig användning har ordinerats av läkare.
För att undvika läkemedelsinteraktioner bör patientens eventuella andra pågående behandlingar efterfrågas.
Graviditet och amning
I brist på tillräckliga data rekommenderas inte användning under graviditet och amning. En studie på en djurart har visat reproduktionstoxicitet (se avsnitt 5.3).
Fertilitet
Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.
Sedix kan försämra förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Patienter som känner sig påverkade av detta läkemedel ska inte framföra fordon eller hantera maskiner.
Inga kända.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet registrerats. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets säkerhet. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till:
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Inga fall av överdosering har rapporterats.
Farmakoterapeutisk grupp: Övriga sömnmedel och lugnande medel. ATC-kod: N05CM
-
Extrakt av passionsblomma och isolerade substanser har under orala akuta och upprepade toxicitetsstudier visat låg toxicitet hos gnagare.
Inga mutagena effekter av extraktet i Sedix har iakttagits i Ames test.
Studier avseende karcinogenicitet har inte genomförts.
En studie har visat stört kopulationsbeteende hos hanråttor som exponerats för passionsblomma in utero och via modersmjölk. Den kliniska relevansen hos människa är okänd.
Hjälpämne i extraktet: maltodextrin.
Ej relevant.
3 år.
Inga särskilda temperaturanvisningar.
Läkemedlet ska förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.
Blister av PVC/PE/PVDC-aluminium.
Förpackningar med 28, 42 eller 98 dragerade tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Inga särskilda anvisningar.
Tablettkärna:
Mikrokristallin cellulosa
Povidon
Natriumstärkelseglykolat (typ A)
Hydrogenerad bomullsfröolja
Vattenfri kolloidal kiseldioxid
Trikalciumfosfat
Dragering:
Polyvinylalkohol
Titandioxid (E171)
Makrogol
Talk
Röd järnoxid (E172)
Hjälpämne i extraktet: maltodextrin.
Ej relevant.
3 år.
Inga särskilda temperaturanvisningar.
Läkemedlet ska förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.
Blister av PVC/PE/PVDC-aluminium.
Förpackningar med 28, 42 eller 98 dragerade tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Inga särskilda anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.
