Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Receptfritt
Ingår inte i högkostnadsskyddet
Läkemedel från Evolan Pharma AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Fass-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för förskrivare och vårdpersonal. Texten är baserad på produktresumén som är godkänd av Läkemedelsverket eller motsvarande myndighet på EU-nivå.
Texten är baserad på produktresumé: 2022-10-01
Texten är baserad på produktresumé: 2022-10-01
Allergisk konjunktivit.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i ansnittet Innehåll.
Dosering
Dosen bör bestämmas individuellt för varje patient.
Normaldos för barn och vuxna:
20 mg/ml ögondroppar: 1–2 droppar i vardera ögat 4 gånger dagligen
Allgil ögondroppar bör användas regelbundet för att en optimal kontroll av symtomen ska erhållas. Behandlingen bör fortsätta så länge patienten utsätts för allergenet även om symtomen har försvunnit.
Administrering
Vid samtidig användning av andra ögondroppar bör det vara minst 15 minuter mellan användandet av de olika dropparna.
Inga kända.
Inga kända.
Data från ett begränsat antal graviditeter tyder inte på skadliga effekter av natriumkromoglikat på graviditeten eller fostrets/det nyfödda barnets hälsa. Djurstudier tyder inte på direkta eller indirekta skadliga effekter vad gäller graviditet, embryonal- / fosterutveckling, förlossning eller utveckling efter födsel. Eftersom systemexponeringen för natriumkromoglikat är försumbar efter topikal applicering i ögat förväntas inga effekter på fostret/ det diande barnet så kan Allgilanvändas under graviditet.
Allgil kan användas under amning.
Instillation av Allgil ögondroppar kan orsaka en lokal irritation som kan påverka förmågan att köra bil och hantera maskiner.
Vanliga (>1/100) Ögon: Övergående sveda vid instillation.
Andra symtom på lokal irritation har rapporterats i sällsynta fall.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Låg akut toxicitet.
Allgil ögondroppar är ett preparat för behandling av allergisk konjunktivit. Verkningsmekanismen är ej helt klarlagd, men i vissa djurförsök och in vitro-studier har det visats att den aktiva substansen natriumkromoglikat förhindrat degranulation av mastcellen och därigenom frigörandet av histamin och andra inflammationsframkallande substanser.
-
Det finns inga prekliniska data av relevans som inte adresserats i andra delar av produktresumén.
En ml innehåller natriumkromoglikat 20 mg.
Hjälpämnen: Dinatriumedetat, sorbitol, natriumhydroxid (för pH-justering) och vatten för injektionsvätskor.
Ej relevant.
Obruten flaska: 3 år
Bruten flaska hållbar: 12 veckor för enskild patient och en vecka för användning till flera patienter (klinik).
Ögondropparna är fria från konserveringsmedel.
Förvaras vid högst 25 °C.
Undvik att flasköppningen av droppflaskan kommer i kontakt med ögat eller ögonfransarna.
Klar, genomskinlig lösning med osmolariteten 260 – 350 mOsm/kg och pH 4,5 - 6.0.