0,3 %; 0,3%; 0,3%
medicinsk gas, komprimerad
Kolmonoxid (CO), acetylen (C
2H
2) och metan (CH
4).
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
Om får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Endast avsett för diagnostik av din lungfunktion. Icomas bör endast användastill patienter som är kapabla att utföra testet, oavsett ålder.
Denna produkt ska användas med försiktighet till barn. Rådfråga läkare eller sjuksköterska innan du använder detta läkemedel.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Icomas ska endast användas under graviditet då det är absolut nödvändigt.
Icomas kan användas under amningsperioden, men ska inte användas vid själva amningstillfället.
Icomas ska bara användas i samband med utförandet av lungfunktionstest. Du ska följa instruktioner som den personal som utför undersökningen ger dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt anvisningar från läkare eller sjuksköterska. Rådfråga läkare eller sjuksköterska om du är osäker.
Om du har använt för mycket av denna produkt så kan du få symptom på att ha för lite syrgas i blodet, som sänkt medvetandegrad, huvudvärk, yrsel, illamående, kräkningar och dimsyn, bröstsmärtor, andnöd, svaghet eller andra vaga symptom.
Om du upplever några av dessa symptom tala omedelbart om detta för sjukvårdspersonalen och avbryt användning av Icomas.
Säkerhetsanvisningar
Icomas är endast avsett för medicinskt bruk.
Rökning och öppen eld får inte förekomma i rum där produkten används.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Det finns inga kända biverkningar förknippade med användningen av Icomas.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvara flaskan i låst utrymme, avsett för medicinska gaser. Får inte utsättas för stark värme.
Föres i säkerhet vid brandfara. Hanteras varsamt. Returneras med 5 bars övertyck.
Gasflaskor skall förvaras och transporteras med stängd ventil samt påsatt skyddsmutter.
Används före utgångsdatum som anges på flaskans etikett.
De aktiva substanserna är kolmonoxid (CO), acetylen (C2H2) och metan (CH4).
Övriga innehållsämnen är syre (O2) samt kväve (N2).
Icomas är färglös, luktlös gas utan smak.
Läkemedelsform: medicinsk gas, komprimerad
Gasflaskans skuldra är märkt med ljusgrön färg (inert gas). Gasflaskans kropp är vit (medicinsk gas).
Förpackningar (inkl. material) och ventiler:
10 liters aluminiumflaska med avstängningsventil
20 liters aluminiumflaska med avstängningsventil
40 liters aluminiumflaska med avstängningsventil
50 liters aluminiumflaska med avstängningsventil
Linde Sverige AB
Rättarvägen 3
169 68 Solna
Sverige
Tillverkare
Linde Gas AB
Baltzar von Platens gata 4-6
749 47 Enköping
Sverige
Linde GmbH
Seitnerstr. 70
82049 Pullach
Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast 2022-01-11
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelverkets hemsida: www.lakemedelsverket.se
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
Österrike: iCOmas
Belgien: Carbon monoxide 0.3%, Acetylene 0.3%, Methane 0.3% Linde
Danmark: Icomas
Finland: Icomas
Tyskland: iCOmas
Island: Icomas
Luxemburg: ICOMAS
Nederländerna: ICOMAS
Norge: Icomas
Portugal: Icomas
Spanien: ICOMAS
Sverige: Icomas
Säkerhetsanvisningar
Kopplas endast till anslutning avsedd för medicinskt bruk
Håll flaskan ren och torr och fri från olja och fett.
Stäng av utrustningen när den inte används.
Vid brand- stäng av utrustningen.
Tryckregulatorn måste öppnas sakta och försiktigt.
Icomas skall endast användas i utrymmen med god ventilation.
När flaskan används skall den vara fastsatt på ett lämpligt sätt.
Produkten ska inte användas under 5 bars tryck. Detta rest-tryck skyddar flaskan från föroreningar.
Efter användning skall flaskventilen stängas med normal handkraft. Tryckavlasta regulatorn eller anslutningen.
Spergauer Straße 1a
Spergauer Straße 1a
06237 Leuna
Tyskland
06237 Leuna
Tyskland
Linde Gas Therapeutics Benelux B.V
De Keten 7, 5651 JG te Eindhoven
Nederländerna
Linde Gas Therapeutics Benelux B.V
De Keten 7, 5651 JG te Eindhoven
Nederländerna
Information lämnas av
Linde Healthcare (division inom Linde Sverige AB)
Information lämnas av
Linde Healthcare (division inom Linde Sverige AB)
Tel: 08-731 10 00
Tel: 08-731 10 00
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till patient.