50 mikrogram/dos
nässpray, suspension
flutikasonpropionat
50 mikrogram/dos
nässpray, suspension
flutikasonpropionat
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Flutikason Teva är ett kortisonpreparat, som motverkar inflammation och allergi redan i mycket små doser.
Flutikason Teva används vid snuva och nästäppa orsakad av allergi mot t ex pollen (s k hösnuva), djur eller damm. Flutikason Teva används även vid vasomotorisk snuva (s k rinnsnuva).
Flutikasonpropionat som finns i Flutikason Teva kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
Om du är allergisk mot flutikasonpropionat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Flutikason Teva
Om du behandlas eller nyligen behandlats med kortisontabletter eller kortisonsprutor.
Flutikason Teva har inte omedelbar effekt utan full effekt uppnås först efter några dagars regelbunden användning. Vid hösnuva bör behandlingen om möjligt sättas in innan pollensäsongen börjar.
Vid allergiska symtom från ögonen eller under de första dagarna när du använder Flutikason Teva kan kompletterande behandling behövas.
Kontakta läkare om du upplever dimsyn eller andra synrubbningar under tiden du använder Flutikason Teva.
Vid långvarig användning av Flutikason Teva bör nässlemhinnan kontrolleras varje halvår.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Om Flutikason Teva används samtidigt med vissa andra läkemedel kan risken för biverkningar öka. Detta gäller t.ex. vid användning av:
ketokonazol och itrakonazol (mot svampinfektioner)
erytromycin (antibiotika)
ritonavir och kobistat (mot hiv)
Din läkare kan vilja övervaka dig noga om du tar dessa läkemedel.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Det finns begränsad erfarenhet av användning av Flutikason Teva under graviditet.
Amning
Det är okänt om Flutikason Teva går över i modersmjölk.
Studier saknas huruvida Flutikason Teva påverkar förmågan att köra bil eller använda maskiner. Det är dock osannolikt att flutikasonpropionat har någon sådan påverkan.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Flutikason Teva innehåller 40 mikrogram bensalkoniumkloridlösning i varje dos.
Bensalkoniumklorid kan orsaka irritation och svullnad inuti näsan, särskilt vid längre tids användning av läkemedlet.
Endast för användning i näsan.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Doseringen bestäms av läkaren som anpassar den individuellt för dig.
Vuxna och ungdomar från 12 år
Rekommenderad dosering är 1-2 sprayningar i vardera näsborren 1 gång om dagen, helst på morgonen. Ta gärna doserna i samband med en daglig rutin, t ex tandborstning eller vid bestämda måltider för att lättare komma ihåg din dos.
Användning till barn
Används till barn från 8 till 12 år mot snuva och nästäppa orsakad av allergi mot t.ex. pollen (hösnuva). Rekommenderad dosering är 1 sprayning i vardera näsborren 1 gång om dagen, helst på morgonen. Högre doser bör ej ges.
Att tänka på innan du använder nässprayen
Skaka nässprayen före användning.
Kontakt med ögonen bör undvikas.
Se ”Bruksanvisning” i slutet av denna bipacksedel.
Det är viktigt att du tar dosen såsom det står på etiketten på förpackningen eller såsom din läkare informerat dig om. Öka eller minska inte dosen utan att kontakta läkare. Att använda för lite eller för mycket kan förvärra dina symtom.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att ta Flutikason Teva och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symptom:
svullnad av ansikte, tunga eller svalg
svårigheter att svälja
nässelutslag och andningssvårigheter
blodtrycksfall
Dessa symtom kan vara tecken på allvarliga överkänslighetsreaktioner såsom angioödem och anafylaxi som är mycket sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare).
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
nysningar genast efter sprayning
lätt blodblandat nässekret
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
torrhet/irritation i näsa och svalg
huvudvärk
obehaglig lukt eller smak av läkemedlet
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
sår i näsan, hål i nässkiljeväggen. Orsaken till dessa biverkningar är oklar.
glaukom (grön starr), förhöjt tryck i ögat, katarakt (grå starr)
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
dimsyn
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Förvaras vid högst 25 °C. Flaskan ska användas inom 3 månader från första öppnandet.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och flaskan efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är flutikasonpropionat 50 mikrogram/dos.
Övriga innehållsämnen är: vattenfri glukos, mikrokristallin cellulosa, karmellosnatrium, fenyletylalkohol, bensalkoniumkloridlösning, polysorbat 80, renat vatten.
Brungul glasflaska med dospump. Förpackningar om 60 (receptfri), 120, 150 och 360 (3x120) doser.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Teva Sweden AB
Box 1070
251 10 Helsingborg
Tillverkare
TEVA Czech Industries s.r.o.
Opava-Komàrov
Tjeckien
Bruksanvisning
Läs noggrant igenom bruksanvisningen, innan du använder Flutikason Teva.
Förberedelse av nässprayen:
Innan du använder en ny flaska med Flutikason Teva Nässpray eller om sprayen inte har använts på en vecka, ska du ladda pumpen genom att skaka flaskan och spraya i luften tills en jämn dusch erhålls.
Håll flaska ifrån dig när du testsprayar i luften.
Användning av nässprayen:
Torka av näsapplikatorn och sätt på plasthatten igen.
Överskrid inte doseringen!
Rengöring:
Rengör den vita plastdelen (näsapplikatorn) minst en gång i veckan. Rengör den oftare om den täpps till.
Peta inte med nål eller annat vasst föremål i näsapplikatorn.
Om näsapplikatorn "pluggar igen" kan den ligga i varmt vatten en stund. Skölj sedan med kallt vatten och låt lufttorka. Sätt tillbaka delarna.
Denna bipacksedel ändrades senast 2023-09-04
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till patient.