Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Ingår inte i högkostnadsskyddet
Läkemedel från Karo Healthcare AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Doloproct 1 mg/40 mg suppositorier
1 Doloproct suppositorium innehåller:1 mg fluokortolonpivalat och 40 mg lidokainhydroklorid (vattenfri).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
Suppositorier
Gulvita suppositorier
Karo Pharma AB
Box 16184
103 24 Stockholm
Sverige
21826
Första godkännandet: 2005-09-09/2008-11-24
2020-09-04
Doloproct bör införas efter tarmtömning. Analområdet skall rengöras noga före användningen.
Placera suppositoriet djupt in i anus.
Doloproct är kontraindicerade vid topikala infektioner i det påverkade området samt om symtom på följande tillstånd finns i det påverkade området:
specifika hudproblem (syfilis, tuberkulos)
vattkoppor
vaccinationsreaktioner
herpes genitalis
Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Eftersom Doloproct innehåller den aktiva substansen lidokain och ungefär 30 % av den applicerade dosen är systemiskt tillgänglig, bör detta beaktas hos patienter som tar läkemedel för behandling av oregelbunden hjärtrytm (arytmi).
Försiktighet krävs, så att Doloproct inte kommer i kontakt med ögonen. Händerna bör tvättas noggrant efter användning.
Synrubbning
Synrubbning kan rapporteras vid systemisk och topisk användning av kortikosteroider. Om en patient inkommer med symtom såsom dimsyn eller andra synrubbningar bör man överväga att remittera patienten till en oftalmolog för utredning av möjliga orsaker. Dessa kan innefatta katarakt, glaukom eller sällsynta sjukdomar, såsom central serös korioretinopati (CSCR), som har rapporterats efter användning av systemiska och topiska kortikosteroider.
Om suppositorierna mjuknat i värme, bör de i oöppnad aluminiumfolie, läggas i kallt vatten före användning.
Innehållsämnet (hårt fett) i Doloproct suppositorier kan reducera effekten och säkerheten av latexprodukter, så som kondomer.
Inga interaktionsstudier har utförts.
Samtidig behandling med CYP3A4-hämmare, inklusive läkemedel som innehåller kobicistat, väntas öka risken för systemiska biverkningar. Kombinationen ska undvikas såvida inte nyttan uppväger den ökade risken för systemiska biverkningar av kortikosteroider, och om så är fallet ska patienter övervakas avseende systemiska biverkningar av kortikosteroider.
Graviditet
Det finns otillräckliga data från användning av Doloproct hos gravida kvinnor. Djurstudier med glukokortikosteroider har visat reproduktionstoxikologiska effekter (se avsnitt 5.3).
Ett antal epidemiologiska studier tyder på en möjlig ökad risk för gomspalt hos nyfödda barn vars mödrar behandlats med systemiska glukokortikosteroider under den första trimestern. Gomspalt är sällsynt, och om systemiska glukokortikosteroider är teratogena kan dessa svara för en ökning av endast ett eller två fall per 1 000 kvinnor som behandlats under graviditeten.
Adekvata data från topikal användning av glukokortikosteroider under graviditet saknas. Risken bör dock vara mindre än vid systemisk administrering, eftersom tillgängligheten är mycket låg vid topikal administrering. Generellt sett bör dock topikala beredningar som innehåller glukokortikosteroider inte användas under graviditetens första trimester.
Amning
Den kliniska indikationen för behandling med Doloproct suppositorier måste noggrant undersökas på nytt och fördelarna måste noggrant vägas mot riskerna hos gravida och ammande kvinnor. Framför allt måste användning under längre tid undvikas.
Fertilitet
Eventuella effekter av fluokortolon och dess estrar har inte undersökts. I djurstudier har lidokainhydroklorid inte visat några effekter på fertilitet (se avsnitt 5.3).
Doloproct har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Incidensen av biverkningar har beräknats ur sammanslagna data från kliniska prövningar på 367 patienter.
Ögon
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):
Dimsyn (se även avsnitt 4.4)
Hud och subkutan vävnad
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):
Allergiska hudreaktioner mot något av innehållsämnena.
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället
Vanliga (≥1/100, <1/10):
Sveda på appliceringsstället.
Mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100):
Irritation på appliceringsstället.
Efter längre tids behandling med Doloproct suppositorier (mer än fyra veckor) finns risk för lokala hudförändringar som atrofi eller telangiektasier.
Symtom
Studier av den akuta toxiska potentialen hos de aktiva substanserna i Doloproct visar att det inte finns någon risk för akuta toxiska symtom efter oavsiktlig överdosering vid en enstaka rektal applicering av Doloproct.
Efter oavsiktlig nedsväljning av preparatet (t.ex. av flera suppositorier) förväntas de väsentligaste symtomen bli systemeffekter av lidokainhydroklorid, som, beroende på dosen, kan visa sig som allvarliga hjärt-kärlsymtom (nedsatt hjärtfunktion eller i extrema fall hjärtstillestånd) eller symtom relaterade till centrala nervsystemet (kramper, dyspné eller i extrema fall andningsstillestånd).
Behandling
Behandlingen av en överdos inkluderar noggrann övervakning av vitala funktioner, understödjande behandling inklusive syrgastillförsel, och symtomatisk behandling av centrala och kardiovaskulära symtom med till exempel kortverkande barbiturater, beta-sympatomimetika, atropin. Dialys är av ringa betydelse.
För symtomatisk lindring av smärta och inflammation hos vuxna i samband med
hemorrojdsjukdom och
icke-infektiös proktit
Dosering
Ett suppositorium bör insättas två gånger om dagen: en gång på morgonen och en gång på kvällen. När symtomen förbättrats, räcker det ofta med ett suppositorium dagligen eller varannan dag.
Den totala behandlingstiden bör inte överstiga 2 veckor.
Pediatrisk population
Doloproct rekommenderas inte till barn under 18 år på grund av brist på data avseende säkerhet och effekt.
Administreringssätt
Doloproct bör införas efter tarmtömning. Analområdet skall rengöras noga före användningen.
Placera suppositoriet djupt in i anus.
Doloproct är kontraindicerade vid topikala infektioner i det påverkade området samt om symtom på följande tillstånd finns i det påverkade området:
specifika hudproblem (syfilis, tuberkulos)
vattkoppor
vaccinationsreaktioner
herpes genitalis
Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Eftersom Doloproct innehåller den aktiva substansen lidokain och ungefär 30 % av den applicerade dosen är systemiskt tillgänglig, bör detta beaktas hos patienter som tar läkemedel för behandling av oregelbunden hjärtrytm (arytmi).
Försiktighet krävs, så att Doloproct inte kommer i kontakt med ögonen. Händerna bör tvättas noggrant efter användning.
Synrubbning
Synrubbning kan rapporteras vid systemisk och topisk användning av kortikosteroider. Om en patient inkommer med symtom såsom dimsyn eller andra synrubbningar bör man överväga att remittera patienten till en oftalmolog för utredning av möjliga orsaker. Dessa kan innefatta katarakt, glaukom eller sällsynta sjukdomar, såsom central serös korioretinopati (CSCR), som har rapporterats efter användning av systemiska och topiska kortikosteroider.
Om suppositorierna mjuknat i värme, bör de i oöppnad aluminiumfolie, läggas i kallt vatten före användning.
Innehållsämnet (hårt fett) i Doloproct suppositorier kan reducera effekten och säkerheten av latexprodukter, så som kondomer.
Inga interaktionsstudier har utförts.
Samtidig behandling med CYP3A4-hämmare, inklusive läkemedel som innehåller kobicistat, väntas öka risken för systemiska biverkningar. Kombinationen ska undvikas såvida inte nyttan uppväger den ökade risken för systemiska biverkningar av kortikosteroider, och om så är fallet ska patienter övervakas avseende systemiska biverkningar av kortikosteroider.
Graviditet
Det finns otillräckliga data från användning av Doloproct hos gravida kvinnor. Djurstudier med glukokortikosteroider har visat reproduktionstoxikologiska effekter (se avsnitt 5.3).
Ett antal epidemiologiska studier tyder på en möjlig ökad risk för gomspalt hos nyfödda barn vars mödrar behandlats med systemiska glukokortikosteroider under den första trimestern. Gomspalt är sällsynt, och om systemiska glukokortikosteroider är teratogena kan dessa svara för en ökning av endast ett eller två fall per 1 000 kvinnor som behandlats under graviditeten.
Adekvata data från topikal användning av glukokortikosteroider under graviditet saknas. Risken bör dock vara mindre än vid systemisk administrering, eftersom tillgängligheten är mycket låg vid topikal administrering. Generellt sett bör dock topikala beredningar som innehåller glukokortikosteroider inte användas under graviditetens första trimester.
Amning
Den kliniska indikationen för behandling med Doloproct suppositorier måste noggrant undersökas på nytt och fördelarna måste noggrant vägas mot riskerna hos gravida och ammande kvinnor. Framför allt måste användning under längre tid undvikas.
Fertilitet
Eventuella effekter av fluokortolon och dess estrar har inte undersökts. I djurstudier har lidokainhydroklorid inte visat några effekter på fertilitet (se avsnitt 5.3).
Doloproct har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Incidensen av biverkningar har beräknats ur sammanslagna data från kliniska prövningar på 367 patienter.
Ögon
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):
Dimsyn (se även avsnitt 4.4)
Hud och subkutan vävnad
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):
Allergiska hudreaktioner mot något av innehållsämnena.
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället
Vanliga (≥1/100, <1/10):
Sveda på appliceringsstället.
Mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100):
Irritation på appliceringsstället.
Efter längre tids behandling med Doloproct suppositorier (mer än fyra veckor) finns risk för lokala hudförändringar som atrofi eller telangiektasier.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Symtom
Studier av den akuta toxiska potentialen hos de aktiva substanserna i Doloproct visar att det inte finns någon risk för akuta toxiska symtom efter oavsiktlig överdosering vid en enstaka rektal applicering av Doloproct.
Efter oavsiktlig nedsväljning av preparatet (t.ex. av flera suppositorier) förväntas de väsentligaste symtomen bli systemeffekter av lidokainhydroklorid, som, beroende på dosen, kan visa sig som allvarliga hjärt-kärlsymtom (nedsatt hjärtfunktion eller i extrema fall hjärtstillestånd) eller symtom relaterade till centrala nervsystemet (kramper, dyspné eller i extrema fall andningsstillestånd).
Behandling
Behandlingen av en överdos inkluderar noggrann övervakning av vitala funktioner, understödjande behandling inklusive syrgastillförsel, och symtomatisk behandling av centrala och kardiovaskulära symtom med till exempel kortverkande barbiturater, beta-sympatomimetika, atropin. Dialys är av ringa betydelse.
Efter rektal applicering av ett enstaka suppositorium på friska manliga frivilliga bedömdes den systemiska biotillgängligheten av fluokortolonpivalat till ca 5 % och lidokain till ca 24 %.
Akut toxicitetBaserat på resultaten från konventionella studier av akut toxicitet förväntas inga specifika risker för människa vid terapeutisk användning.
Subkronisk/kronisk toxicitetFör att bedöma den systemiska toleransen efter upprepad applicering av de aktiva substanserna utfördes toxicitetsstudier efter dermal och rektal applicering. De viktigaste effekterna var de typiska symtomen på överdosering av fluokortolonpivalat och lidokainhydroklorid.
Om Doloproct används enligt rekommendationerna förväntas dock ingen farmakodynamisk systempåverkan, baserat på data avseende absorption och biotillgänglighet av de båda aktiva substanserna.
ReproduktionstoxicitetBaserat på embryotoxicitetsstudier med fluokortolon/fluokortolonhexanoat och lidokainhydroklorid förväntas inga embryotoxiska eller teratogena effekter hos människa vid användning av Doloproct.
Det finns tecken från djurförsök om att administrering av systemiska glukokortikoider under graviditet skulle kunna bidra till postnatala effekter som kardiovaskulära och/eller metabola sjukdomar, samt permanenta förändringar av glukokortikoidreceptorers täthet, neurotransmittoromsättning och i avkommans beteende.
Generellt kan glukokortikosteroider medföra embryotoxiska och teratogena effekter (t.ex. gomspalt, skelettmissbildningar, intrauterin tillväxthämning, embryoletalitet) i relevanta testsystem. Med tanke på dessa fynd bör särskild försiktighet iakttas vid förskrivning av Doloproct till gravida kvinnor. Resultaten från epidemiologiska studier sammanfattas i avsnitt 4.6.
Fertilitet
Doloprocts eventuella påverkan på fertilitet har inte undersökts.
Lidokainhydroklorid gavs subkutant till råttor vid dosnivåer på 10 mg/kg kroppsvikt under 8 månader.
Under denna tid parades djuren tre gånger och inga effekter på fertilitet rapporterades.
Eventuella effekter av fluokortolon och dess estrar på fertilitet har inte undersökts i djur.
Genotoxicitet och karcinogenicitetIn vitro- och in vivo-studier tyder inte på genotoxisk potential för fluokortolon.
Specifika tumorigenicitetsstudier med fluokortolon/fluokortolonpivalat har inte utförts. Baserat på det farmakodynamiska verkningssättet, avsaknaden av belägg för genotoxisk potential, den kemiska strukturen och resultaten från studier av kronisk toxicitet, finns inga misstankar om tumorogen potential för fluokortolonpivalat.
Det finns för närvarande inga tecken på att lidokain skulle vara mutagent. Det finns emellertid tecken på att en metabolit av lidokain, 2,6-xylidin, som förekommer hos råtta och sannolikt även hos människa, skulle kunna ha en mutagen effekt. Dessa tecken baseras på in vitro-tester, i vilka denna metabolit användes i mycket höga, nästan toxiska koncentrationer.
I en karcinogenicitetsstudie på råtta med transplacental exponering och 2 års post partum-behandling med höga doser av 2,6-xylidin observerades såväl maligna som benigna tumörer, särskilt i näshålan (etmoturbinalt), i ett högkänsligt testsystem. Det verkar inte absolut otänkbart att detta kan vara relevant för människa. Av det skälet skall lidokain inte ges i höga doser under längre tid.
Lokal toleransUndersökningar avseende lokal tolerans på hud och mukosa visade inga förändringar förutom de lokala biverkningar som är kända för glukokortikoider.
Experimentella undersökningar beträffande möjliga sensibiliseringseffekter har inte utförts med de aktiva substanserna i Doloproct. Litteraturdata tyder på att de aktiva substanserna, liksom komponenterna i krämbasen, skulle kunna svara för de allergiska hudreaktioner som endast sporadiskt observeras efter användning av Doloproct. Doloproct förväntas emellertid framkalla kontaktallergier endast i sällsynta fall.
Farmakoterapeutisk grupp: utvärtes medel vid hemorrojder och analfissurer.ATC-kod: C05AA08
Doloproct kan inte avlägsna orsakerna till utveckling av hemorrojdsjukdom eller proktit. En studie efter marknadsintroduktion av Doloproct kräm jämfört med vehikel och fluokortolonpivalat som monoterapi genomfördes på 241 patienter med rektalblödning på grund av hemorrojdsjukdom. Eftersom effektresultaten inte kunde utvärderas på rätt sätt har överlägsenheten hos den fasta kombinationen av aktiva substanser som finns i Doloproct jämfört med fluokortolonpivalat som monoterapi ännu inte fastställts.
Om hemorrojdsjukdom åtföljs av inflammation och eksematösa hudsymtom, kan kombinerad användning av Doloproct suppositorier och Doloproct rektalkräm rekommenderas.
FluokortolonpivalatFluokortolonpivalat hämmar inflammatoriska och allergiska hudreaktioner, och lindrar subjektiva besvär som klåda, sveda och smärta. Substansen minskar kapillärernas dilatering, ödem i interstitialceller och vävnadsinfiltration. Kapillär multiplikation hämmas.
LidokainhydrokloridLidokainhydroklorid är ett ofta använt lokalanestetikum, som har använts i många år. Eftersom det har analgetiska och klådstillande effekter, har det funnits vara effektivt vid användning i suppositorier och salvor avsedda för behandling av hemorrojdsjukdom. Lindringen av smärta och klåda beror på inhibering av afferenta nervbanor.
Efter rektal applicering av ett enstaka suppositorium på friska manliga frivilliga bedömdes den systemiska biotillgängligheten av fluokortolonpivalat till ca 5 % och lidokain till ca 24 %.
Akut toxicitetBaserat på resultaten från konventionella studier av akut toxicitet förväntas inga specifika risker för människa vid terapeutisk användning.
Subkronisk/kronisk toxicitetFör att bedöma den systemiska toleransen efter upprepad applicering av de aktiva substanserna utfördes toxicitetsstudier efter dermal och rektal applicering. De viktigaste effekterna var de typiska symtomen på överdosering av fluokortolonpivalat och lidokainhydroklorid.
Om Doloproct används enligt rekommendationerna förväntas dock ingen farmakodynamisk systempåverkan, baserat på data avseende absorption och biotillgänglighet av de båda aktiva substanserna.
ReproduktionstoxicitetBaserat på embryotoxicitetsstudier med fluokortolon/fluokortolonhexanoat och lidokainhydroklorid förväntas inga embryotoxiska eller teratogena effekter hos människa vid användning av Doloproct.
Det finns tecken från djurförsök om att administrering av systemiska glukokortikoider under graviditet skulle kunna bidra till postnatala effekter som kardiovaskulära och/eller metabola sjukdomar, samt permanenta förändringar av glukokortikoidreceptorers täthet, neurotransmittoromsättning och i avkommans beteende.
Generellt kan glukokortikosteroider medföra embryotoxiska och teratogena effekter (t.ex. gomspalt, skelettmissbildningar, intrauterin tillväxthämning, embryoletalitet) i relevanta testsystem. Med tanke på dessa fynd bör särskild försiktighet iakttas vid förskrivning av Doloproct till gravida kvinnor. Resultaten från epidemiologiska studier sammanfattas i avsnitt 4.6.
Fertilitet
Doloprocts eventuella påverkan på fertilitet har inte undersökts.
Lidokainhydroklorid gavs subkutant till råttor vid dosnivåer på 10 mg/kg kroppsvikt under 8 månader.
Under denna tid parades djuren tre gånger och inga effekter på fertilitet rapporterades.
Eventuella effekter av fluokortolon och dess estrar på fertilitet har inte undersökts i djur.
Genotoxicitet och karcinogenicitetIn vitro- och in vivo-studier tyder inte på genotoxisk potential för fluokortolon.
Specifika tumorigenicitetsstudier med fluokortolon/fluokortolonpivalat har inte utförts. Baserat på det farmakodynamiska verkningssättet, avsaknaden av belägg för genotoxisk potential, den kemiska strukturen och resultaten från studier av kronisk toxicitet, finns inga misstankar om tumorogen potential för fluokortolonpivalat.
Det finns för närvarande inga tecken på att lidokain skulle vara mutagent. Det finns emellertid tecken på att en metabolit av lidokain, 2,6-xylidin, som förekommer hos råtta och sannolikt även hos människa, skulle kunna ha en mutagen effekt. Dessa tecken baseras på in vitro-tester, i vilka denna metabolit användes i mycket höga, nästan toxiska koncentrationer.
I en karcinogenicitetsstudie på råtta med transplacental exponering och 2 års post partum-behandling med höga doser av 2,6-xylidin observerades såväl maligna som benigna tumörer, särskilt i näshålan (etmoturbinalt), i ett högkänsligt testsystem. Det verkar inte absolut otänkbart att detta kan vara relevant för människa. Av det skälet skall lidokain inte ges i höga doser under längre tid.
Lokal toleransUndersökningar avseende lokal tolerans på hud och mukosa visade inga förändringar förutom de lokala biverkningar som är kända för glukokortikoider.
Experimentella undersökningar beträffande möjliga sensibiliseringseffekter har inte utförts med de aktiva substanserna i Doloproct. Litteraturdata tyder på att de aktiva substanserna, liksom komponenterna i krämbasen, skulle kunna svara för de allergiska hudreaktioner som endast sporadiskt observeras efter användning av Doloproct. Doloproct förväntas emellertid framkalla kontaktallergier endast i sällsynta fall.
Hårt fett
Ej relevant.
4 år.
Förvaras vid högst 25 °C.
Askar med laminerade aluminiumfolieremsor med suppositorier
Förpackningsstorlekar:3 suppositorier (provförpackning)10 suppositorier120 suppositorier (sjukhusförpackning)
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Inga särskilda anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.