Bipacksedel: Information till användaren
Infusionsvätska, lösning
Infusionsvätska, lösning
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Ringerfundin är en infusionsvätska, lösning som ges i en ven.
Ringerfundin används för att ersätta vätskeförluster i blodcirkulationen.
Ringerfundin kan användas vid tillstånd där man kan få eller har fått något för hög surhet i blodet.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Glasflaskor och plastflaskor av polyeten: Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas.
Plastpåsar: Förvaras vid högst 25°C. Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas.
Detta läkemedel kommer inte att användas om lösningen innehåller partiklar eller om lösningen är oklar eller missfärgad. Preparatet kommer inte att användas om förpackningen läcker eller är skadad.
Detta läkemedel är endast avsett för engångsbruk. Påbörjade förpackningar skall inte återanvändas.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten eller förpackningen efter Utg.dat.
Denna bipacksedel ändrades senast 2018-04-24
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Ringerfundin.
Var särskilt försiktig med Ringerfundin om du har
någon sjukdom där det är nödvändigt att begränsa intaget av salt, t.ex. mild eller måttlig försämrad hjärtfunktion, vävnadssvullnad eller vätskeansamling i lungorna
sarkoidos (en kronisk sjukdom i immunsystemet som drabbar lymfkörtlarna och bindvävnaden)
milt till måttligt ökat blodtryck
akut vätskeförlust t.ex. efter omfattande vävnadsskada såsom vid allvarliga brännskador eller på grund av nedsatt binjurefunktion
hög natrium- eller kloridhalt i blodet
eklampsi (en komplikation i samband med graviditeten)
milt till måttligt nedsatt njurfunktion
andningssvårigheter
någon sjukdom eller medicinering som kan leda till minskad natriumutsöndring.
Om något av de ovan nämnda gäller dig, kommer läkaren att avgöra om den här lösningen är lämplig för dig.
Vätskebalansen i din kropp och saltbalansen i ditt blod kontrolleras under behandlingen med Ringerfundin för att säkerställa att balansen hålls normal.
Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Kom speciellt ihåg att nämna om du tar, använder eller får följande läkemedel:
Läkemedel som binder natrium eller vatten i kroppen, såsom
steroidhormoner eller
karbenoxolon
Om dessa läkemedel används samtidigt med Ringerfundin, kan vätskenivån i kroppen och natriumnivån i blodet öka, vilket leder till svullnad och blodtrycksstegring.
Läkemedel som påverkar kaliumhalten i blodet, såsom
suxameton
vissa diuretika (urindrivande läkemedel), vilka minskar kaliumutsöndringen, t.ex. amilorid, spironolakton, triamteren
takrolimus, ciklosporin (läkemedel som används för att hindra organavstötning vid organtransplantation)
Om dessa läkemedel används samtidigt med Ringerfundin, kan kaliumnivån i blodet öka, vilket kan orsaka biverkningar i hjärtats funktion. Detta är mera sannolikt om du har nedsatt njurfunktion.
Digitalis-läkemedel (t.ex. digoxin) som används vid hjärtsjukdomar
Deras effekt kan öka när kalciumhalten i blodet ökar, vilket kan leda till biverkningar, som t.ex. oregelbunden hjärtrytm. Därför måste läkaren eventuellt ändra doseringen av digoxin.
D-vitamin som kan öka kalciumnivån i blodet.
Läkaren är medveten om dessa biverkningar som kan förekomma om Ringerfundin och de ovan nämnda läkemedlen kombineras. Läkaren ser till att du får rätt dos.
Vissa läkemedel får inte blandas med Ringerfundin. Läkaren vet vilka de är och använder endast de läkemedel som säkert kan blandas.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Läkaren bedömer om du kan få denna lösning under graviditeten.
Detta läkemedel skall användas med försiktighet i samband med graviditetsförgiftning, en komplikation som kan uppkomma under graviditeten.
Ringerfundin påverkar inte förmågan att köra bil eller använda maskiner.
Om du har en saltfattig kost, observera att detta läkemedel innehåller 145 mmol natrium per 1000 ml.
ökad blodvolym i kroppen
allvarlig hjärtsjukdom med andnöd och svullnad av ben och fötter
allvarlig njursjukdom och oförmåga eller näst intill oförmåga att urinera
vävnadssvullnad p.g.a. ansamling av vätska i kroppen
hög kalium- eller kalciumhalt i blodet
alltför minskad surhet i blodet (alkalos).
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Ringerfundin.
Var särskilt försiktig med Ringerfundin om du har
någon sjukdom där det är nödvändigt att begränsa intaget av salt, t.ex. mild eller måttlig försämrad hjärtfunktion, vävnadssvullnad eller vätskeansamling i lungorna
sarkoidos (en kronisk sjukdom i immunsystemet som drabbar lymfkörtlarna och bindvävnaden)
milt till måttligt ökat blodtryck
akut vätskeförlust t.ex. efter omfattande vävnadsskada såsom vid allvarliga brännskador eller på grund av nedsatt binjurefunktion
hög natrium- eller kloridhalt i blodet
eklampsi (en komplikation i samband med graviditeten)
milt till måttligt nedsatt njurfunktion
andningssvårigheter
någon sjukdom eller medicinering som kan leda till minskad natriumutsöndring.
Om något av de ovan nämnda gäller dig, kommer läkaren att avgöra om den här lösningen är lämplig för dig.
Vätskebalansen i din kropp och saltbalansen i ditt blod kontrolleras under behandlingen med Ringerfundin för att säkerställa att balansen hålls normal.
Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Kom speciellt ihåg att nämna om du tar, använder eller får följande läkemedel:
Läkemedel som binder natrium eller vatten i kroppen, såsom
steroidhormoner eller
karbenoxolon
Om dessa läkemedel används samtidigt med Ringerfundin, kan vätskenivån i kroppen och natriumnivån i blodet öka, vilket leder till svullnad och blodtrycksstegring.
Läkemedel som påverkar kaliumhalten i blodet, såsom
suxameton
vissa diuretika (urindrivande läkemedel), vilka minskar kaliumutsöndringen, t.ex. amilorid, spironolakton, triamteren
takrolimus, ciklosporin (läkemedel som används för att hindra organavstötning vid organtransplantation)
Om dessa läkemedel används samtidigt med Ringerfundin, kan kaliumnivån i blodet öka, vilket kan orsaka biverkningar i hjärtats funktion. Detta är mera sannolikt om du har nedsatt njurfunktion.
Digitalis-läkemedel (t.ex. digoxin) som används vid hjärtsjukdomar
Deras effekt kan öka när kalciumhalten i blodet ökar, vilket kan leda till biverkningar, som t.ex. oregelbunden hjärtrytm. Därför måste läkaren eventuellt ändra doseringen av digoxin.
D-vitamin som kan öka kalciumnivån i blodet.
Läkaren är medveten om dessa biverkningar som kan förekomma om Ringerfundin och de ovan nämnda läkemedlen kombineras. Läkaren ser till att du får rätt dos.
Vissa läkemedel får inte blandas med Ringerfundin. Läkaren vet vilka de är och använder endast de läkemedel som säkert kan blandas.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Läkaren bedömer om du kan få denna lösning under graviditeten.
Detta läkemedel skall användas med försiktighet i samband med graviditetsförgiftning, en komplikation som kan uppkomma under graviditeten.
Ringerfundin påverkar inte förmågan att köra bil eller använda maskiner.
Om du har en saltfattig kost, observera att detta läkemedel innehåller 145 mmol natrium per 1000 ml.
Det är osannolikt att du får för mycket, eftersom sjukvårdspersonalen övervakar att du får rätt mängd Ringerfundin.
Om du av misstag får för mycket eller om lösningen ges för snabbt, kan följande symtom förekomma:
ökad hudspänning
förträngning i venerna och svullnad
ansamling av vätska i lungorna
andnöd
störningar i kroppens vätske- och saltbalans.
Mycket höga nivåer av de enstaka komponenterna av Ringerfundin i blodet orsakar specifika symtom som läkaren kommer att övervaka.
Om du skulle visa tecken på överdosering, kommer sjukvårdspersonalen att avbryta infusionen omedelbart. Behandlingen beror på vilka symtom du har.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Administreringssätt
Detta läkemedel ges i en ven via ett dropp.
Dosering
Läkaren bestämmer vilken dos du behöver. Den normala dosen för vuxna, äldre och ungdomar är 500 milliliter - 3 liter per dygn. Den normala dosen för spädbarn och barn är 20 – 100 ml/kg/dygn.
Administreringshastighet
Läkaren bestämmer hur snabbt infusionen ges beroende på din vikt och ditt tillstånd.
Behandlingens längd
Läkaren bestämmer hur länge du behöver få denna infusionsvätska.
Medan du får infusionen kontrolleras vätske- och saltbalansen i din kropp samt syra-basbalansen i ditt blod.
Det är osannolikt att du får för mycket, eftersom sjukvårdspersonalen övervakar att du får rätt mängd Ringerfundin.
Om du av misstag får för mycket eller om lösningen ges för snabbt, kan följande symtom förekomma:
ökad hudspänning
förträngning i venerna och svullnad
ansamling av vätska i lungorna
andnöd
störningar i kroppens vätske- och saltbalans.
Mycket höga nivåer av de enstaka komponenterna av Ringerfundin i blodet orsakar specifika symtom som läkaren kommer att övervaka.
Om du skulle visa tecken på överdosering, kommer sjukvårdspersonalen att avbryta infusionen omedelbart. Behandlingen beror på vilka symtom du har.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Vissa biverkningar orsakade av det sätt som läkemedlet ges på kan förekomma. Det kan t.ex. vara feber, infektion vid injektionsstället, lokal smärta eller reaktion, venirritation, blodpropp eller inflammation i venerna som börjar vid injektionsstället.
Överkänslighetsreaktioner mot magnesiumsalter i lösningen kännetecknade av hudutslag har ibland förekommit. För dessa reaktioner kan frekvensen inte beräknas från tillgängliga data.
Tarmförlamning har rapporterats i sällsynta fall efter infusion av magnesiumsulfat (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare).
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Plastflaskor innehållande 250 ml, 500 ml eller 1 000 ml, i förpackningar om 1 eller 10 flaskor
Plastpåsar innehållande 250 ml, 500 ml eller 1 000 ml, i förpackningar om 1 eller 20 påsar (250 ml och 500 ml) eller 1 eller 10 påsar (1 000 ml)
Glasflaskor innehållande 250 ml, 500 ml eller 1 000 ml, i förpackningar om 1 eller 10 flaskor (250 ml och 500 ml) eller 1 eller 6 flaskor (1 000 ml)
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1
34212 Melsungen
Tyskland
Postadress:
34209 Melsungen
Tyskland
Tel.: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-4567
Tillverkare:
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1
34212 Melsungen, Tyskland
B. Braun Medical S.A.
Carretera de Terrassa, 121
08191 Rubi (Barcelona), Spanien
B. Braun Avitum AG
Schwarzenberger Weg 73-79
34212 Melsungen, Tyskland
Ombud:
Sverige
B. Braun Medical AB
Box 110
SE-182 12 Danderyd
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
De aktiva substanserna i Ringerfundin infusionsvätska, lösning:
Övriga innehållsämnen är:
Vatten för injektionsvätskor, natriumhydroxid (för reglering av pH)
Ringerfundin är en infusionsvätska, lösning (som ges i en ven via ett dropp). Lösningen är klar och färglös.
Förpackningar:
Plastflaskor innehållande 250 ml, 500 ml eller 1 000 ml, i förpackningar om 1 eller 10 flaskor
Plastpåsar innehållande 250 ml, 500 ml eller 1 000 ml, i förpackningar om 1 eller 20 påsar (250 ml och 500 ml) eller 1 eller 10 påsar (1 000 ml)
Glasflaskor innehållande 250 ml, 500 ml eller 1 000 ml, i förpackningar om 1 eller 10 flaskor (250 ml och 500 ml) eller 1 eller 6 flaskor (1 000 ml)
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1
34212 Melsungen
Tyskland
Postadress:
34209 Melsungen
Tyskland
Tel.: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-4567
Tillverkare:
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1
34212 Melsungen, Tyskland
B. Braun Medical S.A.
Carretera de Terrassa, 121
08191 Rubi (Barcelona), Spanien
B. Braun Avitum AG
Schwarzenberger Weg 73-79
34212 Melsungen, Tyskland
Ombud:
Sverige
B. Braun Medical AB
Box 110
SE-182 12 Danderyd
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
Lösningen ska administreras via ett sterilt infusionsaggregat med aseptisk teknik. Infusionsaggregatet bör fyllas med lösningen innan infusionen inleds, för att hindra att luft kommer in i systemet.
Då plastpåsar används, skall den skyddande ytterpåsen avlägsnas precis före administrering.
Vid snabb tryckinfusion skall plastbehållaren och infusionsaggregatet tömmas på luft innan infusionen påbörjas. Detta för att undvika risk för eventuell luftembolism i samband med infusionen.
Vätskebalans, elektrolytkoncentrationer i plasma och pH måste övervakas medan infusionen pågår.
Ringerfundin kan administreras så länge det finns behov av vätskeersättning.
Symtom som kan förekomma i samband med höga överdoser av enstaka komponenter i lösningen:
symtom på hyperkalemi
parestesier i extremiteterna, muskelsvaghet, paralys, rytmrubbningar, asystole, mental konfusion
symtom på hypermagnesemi
förlust av reflexer i senor och andnöd, illamående, kräkningar, hudrodnad, törst, blodtrycksfall, sömnighet, förvirring, muskelsvaghet, bradykardi, koma, hjärtstillestånd
Symtom på hyperkloremi
förlust av bikarbonat, acidos
Symtom på hyperkalcemi
aptitlöshet, illamående, kräkningar, förstoppning, magont, muskelsvaghet, psykiska störningar, polydipsi, polyuri, nefrokalcinos och i allvarliga fall rytmrubbningar och koma.
För snabb injektion av kalciumsalter kan orsaka kalksmak i munnen och värmevallningar.
Symtom på höga överdoser av acetat och malat:
Metabolisk alkalos som kan orsaka humörsvängningar, trötthet, andnöd, muskelsvaghet och rytmrubbningar; om kalciumnivåerna är låga kan även ryckningar och kramper förekomma.
Hantering
Lösningen ska administreras via ett sterilt infusionsaggregat med aseptisk teknik. Infusionsaggregatet bör fyllas med lösningen innan infusionen inleds, för att hindra att luft kommer in i systemet.
Då plastpåsar används, skall den skyddande ytterpåsen avlägsnas precis före administrering.
Vid snabb tryckinfusion skall plastbehållaren och infusionsaggregatet tömmas på luft innan infusionen påbörjas. Detta för att undvika risk för eventuell luftembolism i samband med infusionen.
Vätskebalans, elektrolytkoncentrationer i plasma och pH måste övervakas medan infusionen pågår.
Ringerfundin kan administreras så länge det finns behov av vätskeersättning.
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till patient.