Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Här ser du en översikt över läkemedlet. Detaljerad läkemedelsinformation hittar du i produktresumén. Nedan finner du genvägar till olika avsnitt i produktresumén.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar.
Information om förpackningar saknas
Här anges alla verksamma ämnen i läkemedlet samt vissa ingående hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är sådana som Fass hämtar information om från Läkemedelsverket. Observera att läkemedlet kan innehålla ytterligare hjälpämnen utöver de som visas här. För fullständig innehållsförteckning, se läkemedlets bipacksedel eller produktresumé.
| Funktion | Substans | Mängd |
|---|---|---|
FunktionAktiv substans | SubstansEzetimib | Mängd10 milligram |
FunktionAktiv substans | SubstansSimvastatin | Mängd10 milligram |
FunktionHjälpämne | SubstansButylhydroxianisol | Mängd- |
FunktionHjälpämne | SubstansLaktosmonohydrat | Mängd- |
Här hittar du information om vilken miljörisk användandet av en läkemedelssubstans medför. En substans kan få klassificeringen ”försumbar”,” låg”, ”medelhög” eller ”hög miljörisk”.
Miljörisk: Användning av ezetimib har bedömts medföra försumbar risk för miljöpåverkan.
Nedbrytning: Ezetimib är potentiellt persistent.
Bioackumulering: Ezetimib har låg potential att bioackumuleras.
Miljörisk: Användning av simvastatin har bedömts medföra medelhög risk för miljöpåverkan.
Nedbrytning: Det kan inte uteslutas att simvastatin är persistent, då data saknas.
Bioackumulering: Simvastatin har hög potential att bioackumuleras.
