Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Ingår inte i högkostnadsskyddet
Läkemedel från Photocure omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller sjuksköterska.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller sjuksköterska.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Detta läkemedel är endast avsett för diagnostik.
Detta läkemedel används som hjälp för att identifiera blåscancer. Det ges till dig innan läkaren använder ett speciellt instrument som kallas cystoskop för att titta inuti din blåsa. Ett cystoskop används som hjälp för att se eventuella tumörer, vilka lyser upp i blått ljus efter administrering av Hexvix. De onormala cellerna kan därmed tas bort.
om du är allergisk mot den aktiva substansen eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel, inklusive den vätska som används för att lösa upp det i (anges i avsnitt 6).
om du har porfyri (en sällsynt, ärftlig blodsjukdom).
Tala med din läkare eller sjuksköterska innan du får Hexvix:
Om du har en urinvägsinfektion eller en brännande känsla när du urinerar.
Om du nyligen fått en BCG-behandling (försvagade tuberkelbakterier insprutat i urinblåsan).
Om du nyligen genomgått en operation av blåsan.
Dessa tillstånd kan orsaka lokala reaktioner i urinblåsan, vilket kan försvåra för din läkare att tolka resultatet av undersökningen.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Hexvix iordningställs och ges till dig av speciellt utbildad och behörig personal.
Hexvix ges i normala fall på sjukhus eller läkarmottagning.
Din läkare ger det till dig på följande sätt:
En smal slang kallad kateter placeras i urinblåsan.
Din blåsa töms genom slangen.
Hexvix förs in i blåsan genom slangen.
Hexvix hålls kvar inne i blåsan ungefär 60 minuter.
Din blåsa töms sedan genom slangen.
Läkaren använder ett instrument (cystoskop) för att undersöka insidan av din urinblåsa.
Om Hexvix hålls kvar i blåsan längre än 60 minuter eller om mer Hexvix än vanligt används förväntas inga biverkningar uppstå. Tala med din läkare eller sjuksköterska om du är orolig för detta.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Det finns en risk för biverkningar som har att göra med den undersökningsteknik (cystoskopi) som används för att se insidan av urinblåsan. Användningen av Hexvix som en kompletterande procedur till standardcystoskopi för en noggrannare diagnos av din blåscancer tolereras vanligtvis väl. Om biverkningar uppkommer förväntas dessa vara relaterade till undersökningstekniken och är vanligtvis inte allvarliga och varar inte länge. Följande biverkningar kan uppstå efter undersökningsproceduren vid användning av detta läkemedel:
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer):
Illamående, kräkning.
Diarré.
Förstoppning.
Muskelkramp eller smärta i eller i närheten av magen.
Smärta vid tömning av blåsan eller svårigheter att kasta vatten.
Oförmåga att tömma blåsan (urinretention).
Blod i urinen.
Smärta efter undersökningen.
Feber.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp til 1 av100 personer):
Hovudverk
Brännande känsla när du kastar vatten (orsakas av inflammation eller infektion i urinblåsan).
Behov av att kasta vatten oftare.
Blodförgiftning.
Sömnlöshet eller svårighet att somna.
Smärta i urinröret.
Känsla att du behöver kasta vatten omedelbart (urinträngning).
Ökat antal vita blodkroppar, ökade nivåer av bilirubin (det gula pigmentet i gallan) eller leverenzymer. Dessa biverkningar ses i blodprovssvar.
Minskat antal röda blodkroppar (anemi).
Inflammation i ollonet (balanit).
Ryggsmärta.
Gikt.
Hudutslag.
Klåda.
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
Anafylaktisk chock (blodtrycksfall, ökad hjärtfrekvens, hudutslag).
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på yttre förpackningen efter Utg.dat. Utgångsdatum är den sista dagen i angiven månad.
Pulver och vätska: Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Lösning (efter blandning): Förvaras i kylskåp (2ºC –8ºC), lösningen ska användas inom 2 timmar.
Sjukvårdspersonalen ser till att medicinen förvaras och kasseras på rätt sätt och inte används efter utgångsdatumet på kartongen.
Den aktiva substansen är hexaminolevulinat.
Övriga innehållsämnen är dinatriumfosfatdihydrat, kaliumdivätefosfat, natriumklorid, saltsyra, natriumhydroxid och vatten för injektionsvätskor.
Varje förpackning består av en injektionsflaska med vitt till benvitt eller ljusgult pulver innehållande 85 mg av den aktiva substansen hexaminolevulinat och en förfylld spruta med eller utan en Mini-Spike innehållande 50 ml klar färglös vätska för upplösning av pulvret.
Hexvix pulver löses upp i den vätska på 50 ml, som följer med förpackningen. När pulver och vätska har blandats, erhålls en lösning innehållande hexaminolevulinat 1,7 mg/ml, vilket motsvarar hexaminolevulinat 8 mmol/l lösning.
Photocure ASA
Hoffsveien 4
NO-0275 Oslo
Norge
Denna bipacksedel ändrades senast 2022-02-13
Anvisningar för hantering
Hexaminolevulinat kan orsaka sensibilisering vid hudkontakt.
Alla steg skall utföras med steril utrustning och med aseptiska rutiner.
Instruktioner för rekonstitution: Hexvix pulver och vätska för Hexvix i förfylld spruta med Mini-Spike
Hexvix är nu blandad och klar för användning. Utseendet på den färdigblandade lösningen är klar till lätt opalescent och färglös till ljusgul.
Lägg till två timmar på den nuvarande tiden och skriv den resulterande utgångstiden och datumet på sprutans etikett.
Endast avsedd för engångsbruk. Oanvänd lösning skall kasseras. Inga särskilda anvisningar för destruktion.
Kemisk och fysikalisk stabilitet för lösningen har visats under 2 timmar vid 2°C-8°C. Från mikrobiologisk synpunkt bör produkten användas omedelbart. Om den inte används omedelbart är förvaringstiden och förvaringsvillkoren före administrering användarens ansvar och ska normalt inte vara mer än 2 timmar vid 2°C-8°C.
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till patient.