Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
ACO Alsolgel, 10 mg/g, gel.
1 g gel innehåller:
10 mg aluminiumacetotartrat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
Gel
Genomskinlig gel.
ACO Hud Nordic AB, Box 622, 194 26, Upplands Väsby
18563
Första godkännandet: 2003-04-24
Förnyat godkännande: 2012-12-17
2022-12-19
Graviditet
Kan användas vid graviditet.
Amning
Kan användas vid amning med undantag för behandling av bröstvårtor.
Fertilitet
Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.
ACO Alsolgel har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Viss risk för övergående sveda. I övrigt inga rapporter om biverkningar.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning direkt till:
Läkemedelsverket
Box 26
SE-751 03 Uppsala
Uppgifter ej tillgängliga.
För lindring av klåda vid t.ex. insektsbett. Uttorkande medel vid behandling av vätskande sår/eksem.
Bruksfärdig gel för insmörjning av huden. Används vid behov en eller flera gånger
dagligen.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
ACO Alsolgel bör inte komma i kontakt med ögonen på grund av läkemedlets adstringerande effekt.
ACO Alsolgel innehåller 100 mg alkohol (etanol) per gram. Det kan orsaka en brännande känsla på skadad hud.
Inga interaktionsstudier har utförts.
Graviditet
Kan användas vid graviditet.
Amning
Kan användas vid amning med undantag för behandling av bröstvårtor.
Fertilitet
Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.
ACO Alsolgel har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Viss risk för övergående sveda. I övrigt inga rapporter om biverkningar.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning direkt till:
Läkemedelsverket
Box 26
SE-751 03 Uppsala
Uppgifter ej tillgängliga.
Farmakoterapeutisk grupp: Medel vid sår- och brännskador, ATC-kod: D03
Inga data tillgängliga.
-
Inga särskilda anvisningar.
etanol
hypromellos
ättiksyra
renat vatten
Ej relevant.
2 år. Öppnad förpackning 6 månader.
Förvaras vid högst 25ºC.
Plasttub, 30 ml, med skruvlock, innehållande 30 g gel.
Plasttub, 150 ml, med skruvlock, innehållande 150 g gel.
Inga särskilda anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.
