Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Fass-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för förskrivare och vårdpersonal. Texten är baserad på produktresumén som är godkänd av Läkemedelsverket eller motsvarande myndighet på EU-nivå.
Texten nedan gäller för:
Texten är baserad på produktresumé: 2024-06-20.
Texten är baserad på produktresumé: 2024-06-20.
För behandling av vårtor på händer och fötter.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.
Diabetes eller dålig blodcirkulation.
Ska ej användas på irriterad eller infekterad hud.
Ska ej användas på mollusker, födelsemärken, vårtor som det växer hår i, genitala vårtor, vårtor i ansiktet eller på slemhinnor.
Vuxna, äldre och barn över 6 år
Plåstret rekommenderas att appliceras innan sänggående och får verka över natten.
1. Tvätta området för vårtan. Torka noggrant. Fila vårtans yta varsamt med medföljande fil.
2. Applicera ljummet vatten på vårtan med hjälp av en bomullspinne, håll omgivande hud torr.
3. Vid behov klipp plåstret så att det bara täcker vårtan och inte kommer i kontakt med den friska huden.
4. Applicera plåstret med den blåa sidan uppåt och gelen mot vårtan.
5. Fäst plåstret med den medföljande häftan. Tag av plåstret på morgonen (efter minst 8 timmar) och släng det. För bästa resultat av behandlingen skall då all gelen i plåstret vara borta. Upprepa ovanstående behandlingssteg (1-5) varje kväll tills vårtan är helt borta, dock högst 12 veckor.
Förbättring ses ofta redan efter de första behandlingarna. Vårtan kan förväntas vara helt avlägsnad efter 3-12 veckors behandling.
Rekommenderas ej till barn under 6 år.
Plåstret bör ej komma i kontakt med slemhinnor eller ögon. Om så skulle inträffa spola med mycket vatten. Avsluta behandlingen eller gör uppehåll om besvärande irritation på omgivande hud uppkommer.
Inga interaktionsstudier har utförts.
Vid användning av Trans-Ver-Sal kan det inte uteslutas att en liten mängd salicylsyra tas upp via huden. Vid graviditet bör inte flera plåster användas samtidigt.
Vid användning av Trans-Ver-Sal kan det inte uteslutas att en liten mängd salicylsyra passerar över i modersmjölken. Risk för påverkan på barnet synes osannolikt. Trans-Ver-Sal kan därför användas under amning. Undvik dock att barnet kommer i kontakt med behandlat hudområde.
Läkemedlets eventuella effekt på fertilitet har inte studerats.
Trans-Ver-Sal har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Hudirritation kan förekomma när plåstret kommer i kontakt med frisk hud. Avsluta behandlingen eller gör ett uppehåll om besvärande irritation på omgivande hud uppkommer. Kontaktallergi kan förekomma i individuella fall.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är inte känt att salicylsyra vid lokal behandling av vårtor skulle innebära risk för överdosering.
Den aktiva substansen i Trans-Ver-Sal är salicylsyra som verkar genom sin keratolytiska effekt vilket resulterar i att de celler i epidermis hornlager som infekterats med vårtvirus kan avlägsnas. Verkningsmekanismerna är dock ej helt klarlagda.
-
-
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
Varje 6 mm medicinskt plåster innehåller 3750 mikrogram salicylsyra.
Varje 12 mm medicinskt plåster innehåller 15000 mikrogram salicylsyra.
Plåstren avger salicylsyra under minst 8 timmar.
Förteckning över hjälpämnen
propylenglykol
karayagummi
makrogol
metylparaben
propylparaben
diazolidinyl urea
Ej relevant.
Hållbarhet
3 år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25 °C.
Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar.
Medicinskt plåster
Runt plåster med diameter 6 mm respektive 12 mm, innehållande ljusbrun/transparent gel.
