Fass-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för förskrivare och vårdpersonal. Texten är baserad på produktresumén som är godkänd av Läkemedelsverket eller motsvarande myndighet på EU-nivå.
Texten är baserad på produktresumé: 2023-12-05
Texten är baserad på produktresumé: 2023-12-05
Sterilt vatten Baxter Viaflo används för spädning och rekonstituering av läkemedel för parenteral administrering.
Ska inte administreras utan tillsats. Kontraindikationerna för det tillsatta läkemedlet ska beaktas.
Dosering: Dosen och administreringshastigheten beror på det tillsatta läkemedlet. Efter tillsats av ordinerade läkemedel är doseringen vanligtvis beroende på patientens ålder, vikt och kliniska tillstånd samt laboratorievärden.
Administreringssätt: Lösningen används för att späda och ge terapeutiska tillsatser. Bruksanvisningen för det tillsatta läkemedlet bestämmer de lämpliga volymerna samt administreringssättet.
Sterilt vatten Baxter Viaflo är hypotont och ska inte administreras utan tillsats. Används inte för intravenös injektion utan att justera till ungefärlig isotoni med hjälp av det tillsatta läkemedlet. När Sterilt vatten Baxter Viaflo används som spädningsmedel för hypertona lösningar, ska spädning göras för att få lösningen så isoton som möjligt.
Hemolys kan förekomma efter infusion av Sterilt vatten Baxter Viaflo. Hemoglobin-inducerad njursvikt har rapporterats till följd av hemolys.
När stora volymer ska administreras bör elektrolytbalansen övervakas regelbundet. Förpackningarna med stora volymer (500 ml och 1000 ml) är avsedda för spädning vid beredning på apotek. De ska inte användas för direkt intravenös administrering.
Inga interaktionsstudier har utförts. Möjliga kliniska interaktioner mellan de olika läkemedel som ska tillsättas bör beaktas.
Riskerna med användning under graviditet bestäms av egenskaperna hos läkemedlen som tillsätts.
Riskerna med användning under amning bestäms av egenskaperna hos läkemedlen som tillsätts.
Följande biverkningar har rapporterats efter introduktion på marknaden. Frekvensen för biverkningarna som listas i detta avsnitt kan inte beräknas från tillgängliga data.
Sannolikheten för andra eventuella biverkningar beror på tillsatta läkemedel.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Hemolys kan förekomma efter överinfusion av hypotona lösningar när sterilt vatten används som spädningsmedel (se avsnitt Varningar och försiktighet)..
Tecken och symptom på överdos hänför sig också till egenskaperna hos det läkemedel som tillsätts. I händelse av oavsiktlig överdos ska behandlingen avbrytas och patienten observeras vad gäller tecken och symtom relaterade till det administrerade läkemedlet.
Sterilt vatten Baxter Viaflo är endast ett hjälpmedel för administrering av tillsatta läkemedel, varför de farmakodynamiska egenskaperna beror på typen av tillsatta läkemedel.
Sterilt vatten Baxter Viaflo är endast ett hjälpmedel för administrering av tillsatta läkemedel, varför de farmakokinetiska egenskaperna beror på typen av tillsatta läkemedel.
Sterilt vatten Baxter Viaflo är endast ett hjälpmedel för administrering av tillsatta läkemedel, varför prekliniska säkerhetsuppgifter för de använda lösningarna beror på typen av tillsatta läkemedel.
Varje påse innehåller: 100% vatten för injektionsvätskor.
Tillsatser kan vara inkompatibla. Tillsatser med kända inkompatibiliteter ska inte användas. Innan läkemedel tillsätts, kontrollera dels att de är lösliga och stabila i vatten vid pH-värdet för Sterilt vatten Baxter Viaflo, dels att de är kompatibla med varandra.
Kastas efter engångsbruk. Kasta oanvänd lösning. Återanslut inte delvis använda påsar. Avlägsna inte behållaren från ytterpåsen förrän den ska användas. Innerpåsen bibehåller steriliteten hos produkten.
Använd endast om lösningen är klar och utan synliga partiklar och påsen är oskadad. När ett infusionsaggregat har tillkopplats, ska administreringen starta omedelbart.
Tillsats ska ske under noggranna aseptiska förhållanden.
Gör infusionen isoton före parenteral administrering.
Följande översatsning är gjord av tekniska skäl: 50 ml påse (59 ml inklusive översatsning). 100 ml påse (111 ml inklusive översatsning). 250 ml påse (271 ml inklusive översatsning). 500 ml påse (530 ml inklusive översatsning). 1000 ml påse (1040 ml inklusive översatsning)
Tillsatser kan göras innan administreringen startar eller under administreringen genom den återförslutningsbara tillsatsporten.
Lösningar som innehåller tillsatser ska användas omedelbart efter beredning om inte beredningen har skett under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.
Använd inte plastbehållare i seriekoppling. Sådan användning kan resultera i luftemboli på grund av att kvarvarande luft kan dras från den primära behållaren innan administreringen av vätskan från den sekundära behållaren är avslutad.
pH mellan 4,5 och 7,0.
Kemisk och fysikalisk stabilitet ska före användning fastställas för varje tillsats vid pH-värdet för Sterilt vatten Baxter Viaflo. Från mikrobiologisk synpunkt ska den utspädda produkten användas omedelbart, om inte spädningen har skett under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden. Om användning inte sker omedelbart, är förvaringstiden och omständigheterna före användning användarens ansvar.
För ytterligare anvisningar för användning se bipacksedeln.