Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
För information om det avregistrerade läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen, kontakta Läkemedelsförsäkringen
Här ser du en översikt över läkemedlet. Detaljerad läkemedelsinformation hittar du i produktresumén. Nedan finner du genvägar till olika avsnitt i produktresumén.
Läkemedlet är avregistrerat. Observera att produktresumé, Fass-text, bipacksedel och annan information inte längre uppdateras och att informationen avpubliceras efter en tid. Ett avregistrerat läkemedel är ett läkemedel som inte längre är godkänt för försäljning i Sverige. Det kan finnas flera anledningar till att ett läkemedel avregistreras. Här kan du läs mer om avregistrerade läkemedel.
Blisterkartan är märkt både Isoptin retard och Isoptin RR retard. Veckodagsmarkering saknas. Parallellimporteras från Österrike
Veckodagmarkering saknas. Blisterkartan är märkt både Lodixal och Isoptin Retard. Parallellimporteras från Belgien
Blisterkartan är märkt både Isoptin RR och Isoptin Retard 30 och 100 förpackningen saknar veckodagsmarkering Parallellimporteras från Tyskland
Blisterkartan är märkt både Isoptine LP och Isoptin Retard. Veckodagsmarkering saknas Parallellimporteras från Frankrike
Blisterkartan är märkt både ISOPTIN RETARD och Isoptin SR-E 240. Parallellimporteras från Polen
Trots att det är samma läkemedel kan det i vissa fall förekomma skillnader mellan parallellimporterade och direktimporterade läkemedel, t ex avseende färgämnen eller texten på innerförpackningen. Alla godkända läkemedel får ett godkännandenummer, ett så kallat MT-nummer. Parallellimporterade läkemedel får ett MT-nummer per exportland. Med hjälp av detta nummer, som finns tryckt på förpackningen, kan utseende, innehåll, eventuella skillnader samt exportland identifieras.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar.
Här anges alla verksamma ämnen i läkemedlet samt vissa ingående hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är sådana som Fass hämtar information om från Läkemedelsverket. Observera att läkemedlet kan innehålla ytterligare hjälpämnen utöver de som visas här. För fullständig innehållsförteckning, se läkemedlets bipacksedel eller produktresumé.
| Funktion | Substans | Mängd | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
FunktionAktiv substans | SubstansVerapamilhydroklorid | Mängd240 milligram | Funktionmotsvarar | SubstansVerapamil | Mängd222 milligram |