Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Texten är baserad på produktresumé: 2025-04-29.
Texten är baserad på produktresumé: 2025-04-29.
För rengöring och baddning av feta hudområden för att förebygga och behandla mild till måttlig acne.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.
Under tredje trimestern av graviditet.
Bruksfärdig lösning för rengöring och baddning av feta hudområden med acne vulgaris. Badda på redan existerande acne och på områden som lätt drabbas av acne. Används 1-3 gånger dagligen under minst 2 veckor, men oftast flera månader. Användningen kan minskas till 1 gång per dag eller 1 gång varannan dag om huden blir besvärande torr och fjällande.
Om djupa inflammerade förändringar uppstår bör dessa bedömas av läkare.
Om huden blir irriterad bör behandlingen avslutas.
ACO Acnelösning innehåller ca 550 mg alkohol (etanol) per ml.
Det kan orsaka en brännande känsla på skadad hud.
Inga interaktionsstudier har utförts.
Det finns inga eller begränsad mängd data från användning av ACO Acnelösning under graviditet.
Det är inte känt om den systemiska exponeringen för ACO Acnelösning som uppnås efter topikal administrering kan vara skadlig för ett embryo/foster. Under graviditetens första och andra trimester ska ACO Acnelösning inte användas om det inte är absolut nödvändigt. Om det används ska dosen hållas så låg och behandlingstiden så kort som möjligt.
Under graviditetens tredje trimester kan systemisk användning av prostaglandinsyntetasinhibitorer inducera kardiopulmonell och renal toxicitet hos fostret. I slutet av graviditeten kan förlängd blödningstid inträffa hos både modern och barnet, och förlossningen kan försenas. ACO Acnelösning är därför kontraindicerat under den sista trimestern av graviditeten (se avsnitt Kontraindikationer).
Kan användas vid amning.
Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.
ACO Acnelösning har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Viss risk för övergående sveda på grund av lågt pH och hög etanolhalt. I sällsynta fall kan kontaktdermatit uppstå, <1/1000.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till:
Läkemedelsverket
Box 26
SE-751 03 Uppsala
Uppgifter ej tillgängliga.
Inga produktspecifika data tillgängliga.
Inga produktspecifika data tillgängliga.
-
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
1 g lösning innehåller:
20 mg salicylsyra
Förteckning över hjälpämnen
Etanol (96 v/v %)
Denatureringsmedel: Tertiär butylalkohol, Denatoniumbensoat
Glycerol (85 %)
Renat vatten
-
Hållbarhet
3 år i såväl öppnad som oöppnad förpackning.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25°C.
Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar.
Kutan lösning.
Klar, färglös till svagt rosa/violett lösning, med karaktäristisk doft av etanol.
Fass-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för förskrivare och vårdpersonal. Texten är baserad på produktresumén som är godkänd av Läkemedelsverket eller motsvarande myndighet på EU-nivå.
