Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Ingår inte i högkostnadsskyddet
Läkemedel från ALK Nordic AS omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Soluprick SQ Bigift, lösning för pricktest
Soluprick SQ Getinggift, lösning för pricktest
Den biologiska aktiviteten är relaterad till koncentrationen av bigift /getinggift uttryckt i enheten mikrogram per ml (µg/ml).
1 ml Soluprick SQ bigift /getinggift innehåller:
10 µg, 100 µg respektive 300 µg allergenextrakt.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Lösning för pricktest.
ALK-Abelló A/S
Bøge Allé 6-8
DK-2970 Hørsholm
Danmark
Soluprick SQ Bigift: 90159 (2 ml), 90160 (3 x 2 ml)
Soluprick SQ Getinggift: 90165 (2 ml), 90166 (3 x 2 ml)
Första godkännandet: 1990-12-07
Förnyat godkännande: 2009-01-01
2026-01-27
Ett alternativ för behandling av svåra systemiska allergiska reaktioner är adrenalin. Effekterna av adrenalin kan minska hos patienter som behandlas med betablockerare.
Patienter med hjärtsjukdom kan ha en ökad risk vid svåra systemiska allergiska reaktioner på grund av minskad förmåga att kompensera för hypotension och hypoxi. Klinisk erfarenhet av Soluprick SQ hos patienter med hjärtsjukdom är begränsad.
Hos patienter med svåra allergiska symtom ska försiktighet iakttas och pricktest eventuellt skjutas upp.
Astma
Patienter med okontrollerad astma kan ha en ökad risk vid systemiska allergiska reaktioner. Om möjligt ska patienter med okontrollerad astma stabiliseras före testning med Soluprick SQ.
Hudåkommor eller lesioner i det område som används för testning
Pricktest med Soluprick SQ ska endast utföras på frisk hud utan lesioner.
Om patienten har några hudåkommor i testområdet, såsom dermografism, atopisk dermatit, eksem, hudinfektioner eller solskada, kan det påverka tolkningen av testresultatet. Om tillämpligt kan ryggen användas eller pricktestet skjutas upp tills åkomman har stabiliserats.
Patientens allmäntillstånd
Sjukdomar som allvarligt påverkar patientens allmäntillstånd kan påverka testresultatet. I dessa fall ska pricktest med Soluprick SQ skjutas upp tills patienten är stabiliserad.
Särskilda populationer
Minskad storlek på kvaddeln kan observeras hos spädbarn och äldre.
Inga interaktionsstudier har utförts för Soluprick SQ.
Samtidig behandling med andra läkemedel kan dämpa den omedelbara reaktionen på pricktest med Soluprick SQ och kan leda till ett falskt negativt resultat.
Följande rekommenderas:
Behandling med korttidsverkande antihistaminer ska avbrytas minst 3 dagar innan pricktest utförs och behandling med långtidsverkande antihistaminer cirka 1 vecka före testet.
Topikal applicering av högeffektiva glukokortikoider i testområdet kan dämpa reaktionen på pricktestet i upp till 3 veckor (beroende på preparatets styrka).
Systemiskt administrerade kortikosteroider i låga doser (upp till 10 mg prednisolonekvivalenter per dag) behöver inte sättas ut före pricktest. Långtidsanvändning av högre doser kan påverka reaktionen på pricktestet i upp till 3 veckor efter utsättande. Vid kortvarig användning av kortikosteroider (>10 mg prednisolonekvivalenter per dag) ska pricktest inte utföras tidigare än 1 vecka efter utsättande.
Andra läkemedel kan påverka resultatet av pricktestet genom en antihistaminliknande effekt (t.ex. tricykliska antidepressiva). Försiktighet ska iakttas vid tolkning av resultaten från pricktestet och den elimineringstid som anges i relevant produktinformation ska beaktas, t.ex. påverkar behandling med omalizumab resultatet om den tas 4-6 veckor före pricktestet.
Tidigare eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan försvaga testsvaret för det aktuella allergenet.
I det sällsynta fallet av en svår systematisk allergisk reaktion vid testning med Soluprick SQ kan effekterna av adrenalin minska hos patienter som behandlas med betablockerare (se avsnitt 4.4).
Graviditet
Det finns inga eller begränsad mängd data från användningen av Soluprick SQ hos gravida kvinnor. Soluprick SQ ska inte användas till gravida kvinnor om inte den behandlande läkaren anser att fördelarna uppväger riskerna.
Amning
Det finns inga kliniska data tillgängliga för användning av Soluprick SQ under amning. Inga effekter förväntas på ammade nyfödda/spädbarn eftersom systemexponering hos den ammande kvinnan av Soluprick SQ är försumbar.
Fertilitet
Det finns inga kliniska data avseende fertilitet för användning av Soluprick SQ.
Soluprick SQ har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Sammanfattning av säkerhetsprofilen
Biverkningar förknippade med Soluprick SQ kan hänföras till ett immunologiskt svar (lokalt och/eller systemiskt) som framkallas av allergenet. Vanliga rapporterade biverkningar hos patienter som testats med Soluprick SQ var milda till måttliga lokala allergiska reaktioner på appliceringsstället. I sällsynta fall kan systemiska allergiska reaktioner utvecklas efter pricktestet (se avsnitt 4.4).
Lista över biverkningar
Biverkningar i samband med Soluprick SQ som erhållits från 13 kliniska studier (som inkluderat mer än 60 olika allergener) på vuxna och pediatriska patienter och/eller spontanrapportering redovisas i tabellform nedan. Allergener som testats i kliniska studier inkluderar Phleum pratense och andra gräs, Betula verrucosa och andra träd, husdammskvalster (Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus), Artemisia vulgaris och andra örter, Alternaria alternata och andra mögel, Felis domesticus, Canis familiaris och andra djurepitel, och olika födoämnesallergen inklusive olika frukter, grönsaker, nötter, mjöl, fisk och mjölk.
Biverkningarna är indelade i grupper utifrån frekvens: Mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100 till <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000 till <1/100), sällsynta (≥1/10 000 till <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000) och ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
*Reaktioner på appliceringsstället inkluderar symtom (utöver förväntad utveckling av kvaddel) såsom klåda, svullnad/ödem, urtikaria, erytem, smärta, förhårdnad, inflammation, irritation, utslag och värme på appliceringsstället
#Fall av akut försämring av astmasymtom har rapporterats
Beskrivning av utvalda biverkningar
Vanliga rapporterade biverkningar hos patienter som testats med Soluprick SQ var lokala allergiska reaktioner på appliceringsstället. Lokala reaktioner på appliceringsstället rapporterades hos 1,6 % av patienterna i de kliniska studierna.
Reaktioner med kvaddlar som kontinuerligt ökar i storlek, eventuellt med pseudopodiebildning, kan förekomma inom 20 minuter efter applicering. I vissa fall kan en fördröjd reaktion i form av en diffus svullnad uppstå inom 24 timmar efter pricktestet.
I mycket sällsynta fall (ingen känd frekvens) kan anafylaxi utvecklas inom några minuter efter pricktestet och kräva omedelbar behandling med adrenalin och annan intensiv anafylaktisk behandling.
Pediatrisk population
Kliniska säkerhetsdata för den pediatriska populationen <18 år är begränsade, men klinisk erfarenhet och erfarenhet efter marknadsföring tyder på att frekvens, typ och allvarlighetsgrad av biverkningar hos barn är jämförbara med de hos vuxna.
Oönskade effekter i form av överdrivna farmakologiska effekter kan uppstå vid felaktig administrering.
Diagnostik vid specifikt IgE-medierade allergiska sjukdomar.
Ett pricktest utföres genom att en droppe av det aktuella allergenpreparatet appliceras på huden. Huden penetreras genom ett lätt tryck med en engångslansett. Testet kan utföras på underarmens volarsida eller på ryggen. Beroende på patientens känslighet rekommenderas en startdos på 100 µg/ml. Om en positiv reaktion inte uppstår efter 15 – 20 minuter testas den högre styrkan 300 µg/ml. För kraftigt överkänsliga patienter rekommenderas en startkoncentration på 10 µg/ml. Den mängd allergenpreparat som appliceras epikutant vid ett pricktest motsvarar 0,003 mikroliter.
Soluprick Positiv kontroll (histamindihydroklorid 10 mg/ml) används som referens vid bedömning av den generella reaktiviteten vid pricktestet och Soluprick Negativ kontroll används som kontroll vid bedömning av ospecifika reaktioner.
Överkänslighet mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Svåra systemiska allergiska reaktioner
På grund av den sällsynta risken för svåra systemiska allergiska reaktioner ska testning med Soluprick SQ endast utföras när förutsättningar för akutbehandling av anafylaxi finns tillgängliga och patienten ska hållas under observation i minst 30 minuter (se avsnitt 4.8).
Ett alternativ för behandling av svåra systemiska allergiska reaktioner är adrenalin. Effekterna av adrenalin kan minska hos patienter som behandlas med betablockerare.
Patienter med hjärtsjukdom kan ha en ökad risk vid svåra systemiska allergiska reaktioner på grund av minskad förmåga att kompensera för hypotension och hypoxi. Klinisk erfarenhet av Soluprick SQ hos patienter med hjärtsjukdom är begränsad.
Hos patienter med svåra allergiska symtom ska försiktighet iakttas och pricktest eventuellt skjutas upp.
Astma
Patienter med okontrollerad astma kan ha en ökad risk vid systemiska allergiska reaktioner. Om möjligt ska patienter med okontrollerad astma stabiliseras före testning med Soluprick SQ.
Hudåkommor eller lesioner i det område som används för testning
Pricktest med Soluprick SQ ska endast utföras på frisk hud utan lesioner.
Om patienten har några hudåkommor i testområdet, såsom dermografism, atopisk dermatit, eksem, hudinfektioner eller solskada, kan det påverka tolkningen av testresultatet. Om tillämpligt kan ryggen användas eller pricktestet skjutas upp tills åkomman har stabiliserats.
Patientens allmäntillstånd
Sjukdomar som allvarligt påverkar patientens allmäntillstånd kan påverka testresultatet. I dessa fall ska pricktest med Soluprick SQ skjutas upp tills patienten är stabiliserad.
Särskilda populationer
Minskad storlek på kvaddeln kan observeras hos spädbarn och äldre.
Inga interaktionsstudier har utförts för Soluprick SQ.
Samtidig behandling med andra läkemedel kan dämpa den omedelbara reaktionen på pricktest med Soluprick SQ och kan leda till ett falskt negativt resultat.
Följande rekommenderas:
Behandling med korttidsverkande antihistaminer ska avbrytas minst 3 dagar innan pricktest utförs och behandling med långtidsverkande antihistaminer cirka 1 vecka före testet.
Topikal applicering av högeffektiva glukokortikoider i testområdet kan dämpa reaktionen på pricktestet i upp till 3 veckor (beroende på preparatets styrka).
Systemiskt administrerade kortikosteroider i låga doser (upp till 10 mg prednisolonekvivalenter per dag) behöver inte sättas ut före pricktest. Långtidsanvändning av högre doser kan påverka reaktionen på pricktestet i upp till 3 veckor efter utsättande. Vid kortvarig användning av kortikosteroider (>10 mg prednisolonekvivalenter per dag) ska pricktest inte utföras tidigare än 1 vecka efter utsättande.
Andra läkemedel kan påverka resultatet av pricktestet genom en antihistaminliknande effekt (t.ex. tricykliska antidepressiva). Försiktighet ska iakttas vid tolkning av resultaten från pricktestet och den elimineringstid som anges i relevant produktinformation ska beaktas, t.ex. påverkar behandling med omalizumab resultatet om den tas 4-6 veckor före pricktestet.
Tidigare eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan försvaga testsvaret för det aktuella allergenet.
I det sällsynta fallet av en svår systematisk allergisk reaktion vid testning med Soluprick SQ kan effekterna av adrenalin minska hos patienter som behandlas med betablockerare (se avsnitt 4.4).
Graviditet
Det finns inga eller begränsad mängd data från användningen av Soluprick SQ hos gravida kvinnor. Soluprick SQ ska inte användas till gravida kvinnor om inte den behandlande läkaren anser att fördelarna uppväger riskerna.
Amning
Det finns inga kliniska data tillgängliga för användning av Soluprick SQ under amning. Inga effekter förväntas på ammade nyfödda/spädbarn eftersom systemexponering hos den ammande kvinnan av Soluprick SQ är försumbar.
Fertilitet
Det finns inga kliniska data avseende fertilitet för användning av Soluprick SQ.
Soluprick SQ har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Sammanfattning av säkerhetsprofilen
Biverkningar förknippade med Soluprick SQ kan hänföras till ett immunologiskt svar (lokalt och/eller systemiskt) som framkallas av allergenet. Vanliga rapporterade biverkningar hos patienter som testats med Soluprick SQ var milda till måttliga lokala allergiska reaktioner på appliceringsstället. I sällsynta fall kan systemiska allergiska reaktioner utvecklas efter pricktestet (se avsnitt 4.4).
Lista över biverkningar
Biverkningar i samband med Soluprick SQ som erhållits från 13 kliniska studier (som inkluderat mer än 60 olika allergener) på vuxna och pediatriska patienter och/eller spontanrapportering redovisas i tabellform nedan. Allergener som testats i kliniska studier inkluderar Phleum pratense och andra gräs, Betula verrucosa och andra träd, husdammskvalster (Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus), Artemisia vulgaris och andra örter, Alternaria alternata och andra mögel, Felis domesticus, Canis familiaris och andra djurepitel, och olika födoämnesallergen inklusive olika frukter, grönsaker, nötter, mjöl, fisk och mjölk.
Biverkningarna är indelade i grupper utifrån frekvens: Mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100 till <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000 till <1/100), sällsynta (≥1/10 000 till <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000) och ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
*Reaktioner på appliceringsstället inkluderar symtom (utöver förväntad utveckling av kvaddel) såsom klåda, svullnad/ödem, urtikaria, erytem, smärta, förhårdnad, inflammation, irritation, utslag och värme på appliceringsstället
#Fall av akut försämring av astmasymtom har rapporterats
Beskrivning av utvalda biverkningar
Vanliga rapporterade biverkningar hos patienter som testats med Soluprick SQ var lokala allergiska reaktioner på appliceringsstället. Lokala reaktioner på appliceringsstället rapporterades hos 1,6 % av patienterna i de kliniska studierna.
Reaktioner med kvaddlar som kontinuerligt ökar i storlek, eventuellt med pseudopodiebildning, kan förekomma inom 20 minuter efter applicering. I vissa fall kan en fördröjd reaktion i form av en diffus svullnad uppstå inom 24 timmar efter pricktestet.
I mycket sällsynta fall (ingen känd frekvens) kan anafylaxi utvecklas inom några minuter efter pricktestet och kräva omedelbar behandling med adrenalin och annan intensiv anafylaktisk behandling.
Pediatrisk population
Kliniska säkerhetsdata för den pediatriska populationen <18 år är begränsade, men klinisk erfarenhet och erfarenhet efter marknadsföring tyder på att frekvens, typ och allvarlighetsgrad av biverkningar hos barn är jämförbara med de hos vuxna.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Oönskade effekter i form av överdrivna farmakologiska effekter kan uppstå vid felaktig administrering.
Farmakoterapeutisk grupp: Allergitest, ATC-kod: V04CL
Soluprick SQ användes till specifik diagnos vid pricktest. Allergenextrakten är blandningar av molekyler med hög molekylär vikt. En omedelbar allergisk reaktion utvecklas inom 10-20 minuter, och karakteriseras av kvaddel och erytem. Dessa reaktioner framkallas av ett IgE-medierat immunsvar huvudsakligen orsakat av bindningen mellan det applicerade allergenet och specifik IgE på mastcellerna, vilket resulterar i en aktivering av dessa celler och frigör vasoaktiva mediatorer, som t.ex. histamin, prostaglandin D2 (PGD2) och leukotrien C4 (LTC4).
-
-
Soluprick SQ levereras i glasflaskor à 2 ml. Flaskorna tillslutes med halobutylkork och skruvlock.
Soluprick SQ finns i två olika förpackningar, dels en serieförpackning och dels en enstycksförpackning.
Soluprick SQ är färdigt för användning.
Bruksanvisning
Pricktest utförs lämpligast på underarmens volarsida. Alternativt kan testet utföras på ryggen.
Huden skall vara ren, torr och hel. Vid behov tvättas testområdet med 70% alkohol lösning.
Varje allergenpreparat, samt positiv och negativ kontroll appliceras i droppar på huden på behörigt avstånd från varandra, minst 1,5 cm. Underarmen bör vila på ett fast underlag. Applicera den positiva och negativa kontrollen sist.
Pricka vinkelrätt mot huden med en standardiserad engångslansett med 1 mm spets.
Håll ett lätt konstant tryck under ca 1 sekund, drag sedan lansetten rakt upp.
Först prickas alla dropparna, sedan den positiva och den negativa kontrollen. Använd ny lansett till varje droppe.
Sug upp allergenpreparatet från hudytan med hörnet på en servett. Det är viktigt att undgå kontaminering mellan allergenpreparaten.
Reaktionerna avläses efter 15 minuter.
En positiv reaktion är en kvaddel med eller utan erytem.
Överför resultaten till testprotokollet: dra en linje runt själva kvaddeln. Gör sedan ett avtryck med klartejp som fästs på och överförs till testprotokollet, där reaktionen kan avläsas på mm papper.
En kvaddel som är större än > 3 mm i diameter motsvarar en positiv reaktion.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Dinatriumfosfatdihydrat
Natriumdivätefosfatdihydrat
Fenol
Glycerol
Natriumklorid
Vatten för injektionsvätskor
Då blandbarhetsstudier saknas skall detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
3 år. Hållbarhet för bruten förpackning är 6 månader.
Förvaras i kylskåp (2°C–8°C).
Förvaringsanvisningar för läkemedlet efter öppnande finns i avsnitt 6.3.
Soluprick SQ levereras i glasflaskor à 2 ml. Flaskorna tillslutes med halobutylkork och skruvlock.
Soluprick SQ finns i två olika förpackningar, dels en serieförpackning och dels en enstycksförpackning.
Soluprick SQ är färdigt för användning.
Bruksanvisning
Pricktest utförs lämpligast på underarmens volarsida. Alternativt kan testet utföras på ryggen.
Huden skall vara ren, torr och hel. Vid behov tvättas testområdet med 70% alkohol lösning.
Varje allergenpreparat, samt positiv och negativ kontroll appliceras i droppar på huden på behörigt avstånd från varandra, minst 1,5 cm. Underarmen bör vila på ett fast underlag. Applicera den positiva och negativa kontrollen sist.
Pricka vinkelrätt mot huden med en standardiserad engångslansett med 1 mm spets.
Håll ett lätt konstant tryck under ca 1 sekund, drag sedan lansetten rakt upp.
Först prickas alla dropparna, sedan den positiva och den negativa kontrollen. Använd ny lansett till varje droppe.
Sug upp allergenpreparatet från hudytan med hörnet på en servett. Det är viktigt att undgå kontaminering mellan allergenpreparaten.
Reaktionerna avläses efter 15 minuter.
En positiv reaktion är en kvaddel med eller utan erytem.
Överför resultaten till testprotokollet: dra en linje runt själva kvaddeln. Gör sedan ett avtryck med klartejp som fästs på och överförs till testprotokollet, där reaktionen kan avläsas på mm papper.
En kvaddel som är större än > 3 mm i diameter motsvarar en positiv reaktion.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkänt av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.