Atenolol Teva, Filmdragerad tablett 50 mg

Atenolol Teva innehåller den aktiva substansen atenolol som är en s k hjärtselektiv betablockerare. Det innebär att läkemedlet huvudsakligen påverkar hjärtat och cirkulationen, medan andra organ påverkas mycket lite. Atenolol Teva minskar effekten av hjärtpåverkande substanser (s k stresshormoner) som bildas i samband med psykisk spänning och fysisk ansträngning. Det leder till att hjärtat slår långsammare (pulsen minskar) och att hjärtat pumpar ut mindre mängd blod per minut. Därmed sjunker blodtrycket och uppkomsten av kärlkramp (som beror på överansträngning av hjärtmuskeln) förhindras.

Atenolol Teva används för behandling av högt blodtryck, kärlkramp (angina pectoris), för att minska risken för hjärtinfarkt, för att ge regelbunden hjärtverksamhet samt för att skydda hjärtat under och efter en hjärtinfarkt.

Atenolol som finns i Atenolol Teva kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte Atenolol Teva

• om du är allergisk mot atenolol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

• om du har obehandlad hjärtsvikt (detta leder vanligtvis till att du blir andfådd och till att fotlederna svullnar)

• om du har allvarliga störningar i hjärtats retledningssystem (hjärtblock, ett tillstånd som kan behandlas med pacemaker)

• om du har mycket långsam eller oregelbunden hjärtverksamhet

• om du har mycket lågt blodtryck

• om du har dålig blodcirkulation

• om du har obehandlad tumör i binjurarna (feokromocytom)

• om du har lågt pH i kroppen (metabolisk acidos).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Atenolol Teva:

• om du har någon av följande sjukdomar eller symtom: astma eller annan lungsjukdom, blodcirkulationsrubbningar, andfåddhet, svullna anklar, en särskild typ av bröstsmärta (Prinzmetals angina) eller andra hjärtbesvär, nedsatt njurfunktion, sköldkörtelsjukdom, tumör i binjurarna

• om du har diabetes. Ditt läkemedel kan ändra hur du svarar på lågt blodsocker. Du kan känna att ditt hjärta slår snabbare. Atenolol kan också öka risken för svår hypoglykemi när det används tillsammans med vissa typer av antidiabetiska läkemedel som kallas för sulfonureider (t ex glyburid, gliklazid, glibenklamid, glipizid, glimepirid eller tolbutamid).

• om du haft en allvarlig allergisk reaktion vid t ex insektsbett (beta-blockerare kan förstärka allergiska reaktioner)

• om du blir intagen på sjukhus, meddela sjukvårdspersonalen/läkaren att du tar Atenolol Teva, särskilt om du ska opereras.

Andra läkemedel och Atenolol Teva

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Orsaken till detta är att Atenolol Teva kan påverka eller påverkas av andra läkemedel. Tala särskilt om för läkaren om du tar något läkemedel mot:

• oregelbunden hjärtverksamhet, högt blodtryck, kärlkramp eller hjärtsvikt (t ex verapamil, diltiazem, klonidin, nifedipin, digitalis, adrenalin eller så kallade klass I-antiarytmika)

• smärta eller inflammation (så kallade NSAID t ex ibuprofen, indometacin)

• diabetes, det vill säga insulin eller läkemedel som du tar via munnen för diabetes såsom läkemedel som kallas sulfonureider (t.ex. glyburid, gliklazid, glibenklamid, glipizid, glimepirid eller tolbutamid)

• muskelkramper (baklofen).

Om du ska sövas inför operation ska du tala om för läkaren att du använder Atenolol Teva.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Risk finns att fostret påverkas. Rådgör därför alltid med läkare före användning av Atenolol Teva under graviditet.

Atenolol går över i modersmjölk. Rådgör därför alltid med läkare före användning av Atenolol Teva under amning.

Körförmåga och användning av maskiner

Det är inte troligt att Atenolol Teva försämrar förmågan att köra bil eller att utföra precisionsbetonat arbete. Tillfällig yrsel eller trötthet kan emellertid inträffa. I så fall bör man avstå från att köra bil eller att sköta maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Atenolol Teva innehåller natrium

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos för vuxna är 50-100 mg en gång per dag.

Hos patienter med starkt nedsatt njurfunktion ska dosen minskas.

Ta tabletterna vid samma tidpunkt varje dag.

Tabletten kan delas i två lika stora doser.

Användning för barn

Detta läkemedel får inte ges till barn.

Användning för äldre

Om du är äldre, kanske din läkare ordinerar en lägre dos, särskilt om du har nedsatt njurfunktion.

Om du använt för stor mängd av Atenolol Teva

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att använda Atenolol Teva

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du glömmer en dos vänta och ta nästa dos vid den normala tidpunkten.

Om du slutar att använda Atenolol Teva

Sluta inte ta tabletterna utan att rådgöra med din läkare, även om du mår bra. Om behandlingen med Atenolol Teva ska upphöra, bör det ske stegvis enligt läkares föreskrift.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är atenolol. En tablett innehåller 25 mg, 50 mg respektive 100 mg atenolol.

• Övriga innehållsämnen är mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, tungt magnesiumsubkarbonat, natriumlaurilsulfat, magnesiumstearat, gelatin, titandioxid (färgämne E 171), hypromellos, glycerol 85 %.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Utseende:

25 mg: Vit, rund och kupad tablett med brytskåra på ena sidan. Diameter 6,6 mm. Tabletten kan delas i två lika stora doser.

50 mg: Vit, rund och kupad tablett med brytskåra samt märkning ”M006” på ena sidan. Diameter 8,1 mm. Tabletten kan delas i två lika stora doser.

100 mg: Vit, rund och kupad tablett med brytskåra på ena sidan. Diameter 10,1 mm. Tabletten kan delas i två lika stora doser.

Förpackningsstorlekar:

Blisterförpackning 30, 100 eller 100 x 1 tabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

Teva Sweden AB
Box 1070
251 10 Helsingborg

Tillverkare

Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Str. 3, Weiler, 89143 Blaubeuren, Tyskland