Resulax 8,5 g rektallösning.
1 ml rektallösning innehåller sorbitol 850 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Rektallösning
Farmakoterapeutisk grupp: Snabbverkande mikrolavemang, ATC-kod: A06AG07
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
10793
Första godkännandet:
19 maj 1988
Förnyat godkännande:
1 juli 2009
2023-03-05
Graviditet
Resulax förväntas inte medföra några risker för fostret vid rekommenderad dosering.
Amning
Inga förväntade effekter på det ammade barnet.
Rektumobstipation. Förberedelse vid rektoskopi. För att åstadkomma tarmtömning före och efter t ex förlossning och kirurgiska ingrepp.
Vuxna och barn: Innehållet i en tub appliceras rektalt. Till barn under tre år ska bara halva spetsen föras in i ändtarmen. Förslutningsringen träs därför över tubspetsen som stopp, och spetsen förs därefter in så långt det går.
Överkänslighet mot den aktiva substansen.
Inga särskilda.
Inga kända.
Graviditet
Resulax förväntas inte medföra några risker för fostret vid rekommenderad dosering.
Amning
Inga förväntade effekter på det ammade barnet.
Resulax har inga kända effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Inga kända.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Inga kända fall.
-
Vatten
Ej relevant
3 år.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Vit plasttub i polyeten 10 ml.
Kartong med 4, 50 eller 8x50 tuber.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Produktresumén är företagets information till hälso- och sjukvårdspersonal. Godkänd av myndighet.