Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Receptfritt
Vissa förpackningar ingår i högkostnadsskyddet
Läkemedel från Viatris AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Resulax 8,5 g rektallösning.
1 ml rektallösning innehåller sorbitol 850 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Rektallösning
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
10793
Första godkännandet: 19 maj 1988
Förnyat godkännande: 1 juli 2009
2023-03-05
Amning
Inga förväntade effekter på det ammade barnet.
Resulax har inga kända effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Inga kända.
Inga kända fall.
Rektumobstipation. Förberedelse vid rektoskopi. För att åstadkomma tarmtömning före och efter t ex förlossning och kirurgiska ingrepp.
Vuxna och barn: Innehållet i en tub appliceras rektalt. Till barn under tre år ska bara halva spetsen föras in i ändtarmen. Förslutningsringen träs därför över tubspetsen som stopp, och spetsen förs därefter in så långt det går.
Överkänslighet mot den aktiva substansen.
Inga särskilda.
Inga kända.
Graviditet
Resulax förväntas inte medföra några risker för fostret vid rekommenderad dosering.
Amning
Inga förväntade effekter på det ammade barnet.
Resulax har inga kända effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Inga kända.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Inga kända fall.
Farmakoterapeutisk grupp: Snabbverkande mikrolavemang, ATC-kod: A06AG07
Resulax är ett mikrolavemang avsett för engångsbruk. Sorbitol mjukar upp hårda fekalier och verkar smörjande på tarmslemhinnan och underlättar därigenom tarmtömningen på ett fysiologiskt sätt. Effekten insätter vanligen inom 5-15 minuter. Vid studier på äldre patienter har en övervägande del av dessa fått god effekt av en dos Resulax. Vid behov kan ytterligare en dos Resulax ges.
-
Vatten
Ej relevant
3 år.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Vit plasttub i polyeten 10 ml.
Kartong med 4, 50 eller 8x50 tuber.Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.