Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Fass-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för förskrivare och vårdpersonal. Texten är baserad på produktresumén som är godkänd av Läkemedelsverket eller motsvarande myndighet på EU-nivå.
Texten nedan gäller för:
Texten är baserad på produktresumé: 2022-05-20.
Texten är baserad på produktresumé: 2022-05-20.
Rinit och i avsvällande syfte vid sinuit.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.
Nezeril ska inte användas av patienter med atrofisk rinit eller rhinitis sicca.
Dosering
Nezeril nässpray bör användas högst 10 dagar i följd.
Den rekommenderade dagliga dosen eller det angivna antalet doser ska inte överstigas (se avsnitt Varningar och försiktighet).
Pedriatrisk population
Nezeril är inte lämplig för barn under 2 år.
Administreringssätt
Nasal användning.
Innan sprayen används för första gången måste pumpen laddas. Håll flaskan upprätt och spraya 5 gånger i luften tills det blir en jämn dusch. Om pumpen inte använts under längre tid ska den laddas igen med 3 sprayningar i luften.
Den rekommenderade dosen ska inte överstigas. Långvarig eller överdriven användning av läkemedlet kan orsaka rhinitis medicamentosa.
Om symtomen förvärras eller kvarstår vid användning av detta läkemedel, ska läkare eller kvalificerad hälso-sjukvårdspersonal konsulteras.
Läkemedlet ska användas med försiktighet vid:
hjärt-kärlsjukdom (t.ex. ischemisk hjärtsjukdom)
hypertension
diabetes mellitus
feokromocytom
prostatahypertrofi
trångvinkelglaukom
hypertyroidism
patienter som tar tricykliska och tetracykliska antidepressiva medel (t.ex. amitryptilin, imipramin) eller monoamin-oxidashämmare (MAO-hämmare) (se även avsnitt Interaktioner).
Samtidig användning av tricykliska och tetracykliska antidepressiva medel (t.ex. amitryptilin, imipramin) eller monoamin-oxidashämmare (MAO-hämmare) eller inom 14 dagar efter att sådan behandling upphört, kan orsaka hypertensiv kris.
Oxymetazolin kan förändra effekten av vissa betablockerare.
Oxymetazolin ska inte användas av patienter som får behandling med andra sympatomimetiska produkter (t.ex. efedrin, pseudoefedrin) på grund av deras additiva effekter.
Det finns begränsade data tillgängliga om användning av oxymetazolin hos gravida kvinnor. Läkemedlet ska inte användas under graviditet såvida inte den potentiella nyttan av behandlingen för modern överväger de möjliga riskerna för fostret som utvecklas.
Uppgift saknas om oximetazolinhydroklorid passerar över i modersmjölk. Inga studier har utförts.
Det finns inga kända effekter av oxymetazolinbehandling på fertilitet.
Nezeril har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Följande biverkningar tabelleras enligt MedDRAs organklass och frekvens. Följande konvention har använts för klassificering av biverkningar: mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000) och ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Läkemedelsinducerad rinit (rhinitis medicamentosa) kan uppkomma vid långtidsanvändning.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Toxicitet: 1-3,75 mg peroralt till 2-åringar gav inga eller lindriga symtom.
Symtom: Huvudvärk, CNS-depression, koma, eventuellt kramper, hypotermi, hypertension, perifer vasokonstriktion, kalla extremiteter, bradykardi, mydriasis, bronkospasm.
Behandling: Om befogat ventrikeltömning i tidigt skede. Kol. Övervakning av respiration och cirkulation. Syrgas, vid behov respiratorbehandling. Vid eventuella kramper diazepam. Symtomatisk terapi i övrigt.
Nezeril innehåller oximetazolinhydroklorid, som är en alfa-receptor-agonist med avsvällande effekt. Den avsvällande effekten åstadkoms genom konstriktion av glatt muskulatur i nässlemhinnans blodkärl. När oximetazolinhydroklorid appliceras på slemhinnor verkar det redan inom några minuter och effekten varar i upp till 12 timmar. .
Absorption
Topikala imidazolinderivat har minimal systemisk absorption om de används enligt rekommenderade doser och administreringssätt.
-
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
1 ml innehåller:
Oximetazolinhydroklorid 0,25 mg respektive 0,5 mg
Nezeril 0,25 mg/ml nässpray, lösning:
Varje sprayning har en volym på 50 mikroliter vilken innehåller 0,0125 mg oximetazolinhydroklorid.
Nezeril 0,5 mg/ml nässpray, lösning:
Varje sprayning har en volym på 50 mikroliter vilken innehåller 0,025 mg oximetazolinhydroklorid.
Förteckning över hjälpämnen
Dinatriumedetat (E386)
Natriumdivätefosfatdihydrat (E339)
Dinatriumfosfatdihydrat (E339)
Natriumklorid
-
Hållbarhet
3 år
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras med skyddshuven påsatt.
Förvaras vid högst 25 °C.
Särskilda anvisningar för destruktion
-
Nässpray, lösning
Renat vatten
