Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Vi-Siblin S 880 mg/g granulat, dospåse
Testa ispaghula 880 mg/g
1 dospåse innehåller 3,52 g testa ispaghula.
Hjälpämnen med känd effekt: varje dospåse innehåller 0,44 g sorbitol och 16 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Granulat, dospåse
Cooper Consumer Health B.V.
Verrijn Stuartweg 60,
1112AX Diemen
Nederländerna
9883
Första godkännandet: 1982-11-04
Förnyat godkännande: 2009-07-01
2025-09-02
Barn 2-6 år: ½ dospåse 2 gånger dagligen.
Pediatrisk population
Vi-Siblin S rekommenderas inte till barn under 2 år pga bristfälliga data på effekt och säkerhet.
Administreringssätt
Vi-Siblin S kan röras ut i vatten, mjölk, juice eller annan dryck. Preparatet kan även strös på eller blandas i mat, t.ex. filmjölk, gröt eller köttfärssås, då Vi-Siblin S är berett som granulat. Oavsett hur preparatet tas skall alltid ett glas vätska intas samtidigt.
Vi-Siblin S ska inte tas direkt innan sänggående och ska tas i en upprätt position.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Sväljsvårigheter.
Avvikande avsmalning (stenos) av matsmältningskanalen, speciellt matstrupen och övre magmunnen.
Möjligt eller existerande passagehinder i tarmen.
Tarmförlamning eller megakolon.
Vi-Siblin S ska intas med tillräcklig mängd vätska (t.ex. 1 glas vatten per enhetsdos). Utan tillräcklig mängd vätska kan produkten svälla upp och blockera svalget eller matstrupen och orsaka risk för kvävning.
Allergiska luftvägsbesvär kan förekomma hos personer som i stor utsträckning arbetar med ispagula (psyllium) preparat.
Produkten rekommenderas inte till patienter som har svårigheter att svälja eller några andra halsproblem.
Vi-Siblin S kan fördröja eller minska den gastrointestinala absorptionen av andra läkemedel som administreras samtidigt (se avsnitt 4.5).
Pediatrisk population
Vi-Siblin S rekommenderas inte till barn under 2 år på grund av bristfälliga data på säkerhet och effekt.
Vi-Siblin S innehåller sorbitol och natrium
Detta läkemedel innehåller 0,44 g sorbitol per dosmått/dospåse. Patienter med hereditär fruktosintolerans bör inte använda detta läkemedel.
Detta läkemedel innehåller 16 mg natrium per dosmått/dospåse, motsvarande 0,8 % av WHOs högsta rekommenderat dagligt intag (2 gram natrium för vuxna).
Den additiva effekten av samtidigt administrerade produkter innehållande sorbitol (eller fruktos) och intag av sorbitol (eller fruktos) från diet bör tas i beaktande. Innehållet av sorbitol i läkemedel för oral användning kan påverka biotillgängligheten av andra läkemedel för oral användning administrerade samtidigt.
Vi-Siblin S ska intas minst 1/2 till 1 timme innan eller efter intag av andra läkemedel då enteral absorption av samtidigt administrerade läkemedel kan fördröjas. Diabetespatienter bör endast ta ispaghulafröskal under medicinsk övervakning eftersom justering av antidiabetesterapi kan vara nödvändig.
Samtidig användning av Vi-Siblin S och läkemedel innehållande tyreoideahormoner kräver medicinsk övervakning då dosen av tyreoideahormoner kan behöva justeras.
Vi-Siblin S ska inte användas tillsammans med läkemedel mot diarré på grund av risk för tarmvred, eller med andra läkemedel med känd inhibitorisk effekt på tarmperistaltiken (t.ex. opiater, loperamid).
Graviditet och Amning
Användning av Vi-Siblin S kan övervägas under graviditet och amning om ändring av diet inte är framgångsrikt.
Fertilitet
Studier på fertilitet har inte utförts med Vi-Siblin S.
Vi-Siblin S har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Ytterst sällsynta fall av anafylaktiska reaktioner har observerats vid behandling med Vi-Siblin S.
Gasbildning kan uppkomma vid användning av denna produkt, vilket generellt försvinner under behandlingstiden. Uppsvälldhet av buken och risk för tarm- eller esofagusobstruktion kan uppkomma, särskilt om produkten intas utan tillräcklig mängd vätska.
Överdosering med ispaghulafröskal kan orsaka obehag i buken, gasbildning och tarmobstruktion. Behandlingen är symtomatisk med säkerställande av tillräckligt vätskeintag.
Vi-Siblin S är avsett för vuxna och barn från 2 år.
Obstipation. Postoperativt för att erhålla mjuk avföring. Som adjuvans vid behandling av obstipation i samband med colon irritabile, analfissurer och hemorrojder. Som adjuvans vid behandling av diarré i samband med colon irritabile.
Dosering
1 dospåse innehåller 4 g (=10 ml) granulat.
Behandlingen inleds med en dos per dag. Doseringen ökas successivt tills önskad effekt uppnås, vilket vanligtvis inträder efter 3-7 dagar.
Dosen anpassas därefter så att effekten bibehålls. För patienter med speciellt kä
nslig mage, t.ex. colon irritabile, bör upptrappningen ske extra långsamt (1-2 veckor).
Normal underhållsdos:
Vuxna: 1 dospåse 2-3 gånger dagligen.
Barn över 6 år: 1 dospåse 2 gånger dagligen.
Barn 2-6 år: ½ dospåse 2 gånger dagligen.
Pediatrisk population
Vi-Siblin S rekommenderas inte till barn under 2 år pga bristfälliga data på effekt och säkerhet.
Administreringssätt
Vi-Siblin S kan röras ut i vatten, mjölk, juice eller annan dryck. Preparatet kan även strös på eller blandas i mat, t.ex. filmjölk, gröt eller köttfärssås, då Vi-Siblin S är berett som granulat. Oavsett hur preparatet tas skall alltid ett glas vätska intas samtidigt.
Vi-Siblin S ska inte tas direkt innan sänggående och ska tas i en upprätt position.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Sväljsvårigheter.
Avvikande avsmalning (stenos) av matsmältningskanalen, speciellt matstrupen och övre magmunnen.
Möjligt eller existerande passagehinder i tarmen.
Tarmförlamning eller megakolon.
Vi-Siblin S ska intas med tillräcklig mängd vätska (t.ex. 1 glas vatten per enhetsdos). Utan tillräcklig mängd vätska kan produkten svälla upp och blockera svalget eller matstrupen och orsaka risk för kvävning.
Allergiska luftvägsbesvär kan förekomma hos personer som i stor utsträckning arbetar med ispagula (psyllium) preparat.
Produkten rekommenderas inte till patienter som har svårigheter att svälja eller några andra halsproblem.
Vi-Siblin S kan fördröja eller minska den gastrointestinala absorptionen av andra läkemedel som administreras samtidigt (se avsnitt 4.5).
Pediatrisk population
Vi-Siblin S rekommenderas inte till barn under 2 år på grund av bristfälliga data på säkerhet och effekt.
Vi-Siblin S innehåller sorbitol och natrium
Detta läkemedel innehåller 0,44 g sorbitol per dosmått/dospåse. Patienter med hereditär fruktosintolerans bör inte använda detta läkemedel.
Detta läkemedel innehåller 16 mg natrium per dosmått/dospåse, motsvarande 0,8 % av WHOs högsta rekommenderat dagligt intag (2 gram natrium för vuxna).
Den additiva effekten av samtidigt administrerade produkter innehållande sorbitol (eller fruktos) och intag av sorbitol (eller fruktos) från diet bör tas i beaktande. Innehållet av sorbitol i läkemedel för oral användning kan påverka biotillgängligheten av andra läkemedel för oral användning administrerade samtidigt.
Vi-Siblin S ska intas minst 1/2 till 1 timme innan eller efter intag av andra läkemedel då enteral absorption av samtidigt administrerade läkemedel kan fördröjas. Diabetespatienter bör endast ta ispaghulafröskal under medicinsk övervakning eftersom justering av antidiabetesterapi kan vara nödvändig.
Samtidig användning av Vi-Siblin S och läkemedel innehållande tyreoideahormoner kräver medicinsk övervakning då dosen av tyreoideahormoner kan behöva justeras.
Vi-Siblin S ska inte användas tillsammans med läkemedel mot diarré på grund av risk för tarmvred, eller med andra läkemedel med känd inhibitorisk effekt på tarmperistaltiken (t.ex. opiater, loperamid).
Graviditet och Amning
Användning av Vi-Siblin S kan övervägas under graviditet och amning om ändring av diet inte är framgångsrikt.
Fertilitet
Studier på fertilitet har inte utförts med Vi-Siblin S.
Vi-Siblin S har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Ytterst sällsynta fall av anafylaktiska reaktioner har observerats vid behandling med Vi-Siblin S.
Gasbildning kan uppkomma vid användning av denna produkt, vilket generellt försvinner under behandlingstiden. Uppsvälldhet av buken och risk för tarm- eller esofagusobstruktion kan uppkomma, särskilt om produkten intas utan tillräcklig mängd vätska.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Överdosering med ispaghulafröskal kan orsaka obehag i buken, gasbildning och tarmobstruktion. Behandlingen är symtomatisk med säkerställande av tillräckligt vätskeintag.
Farmakoterapeutisk grupp: bulkmedel, ATC-kod: A06AC01
Den verksamma beståndsdelen i Vi-Siblin S utgörs av ispagulafröskal, som består av slemepidermis med intilliggande lager från det mogna och torkade fröet av Plantago ovata. Preparatet föreligger i granulerad form och sväller långsammare än pulver. Genom att Vi-Siblin S binder vatten och därigenom minskar vattenresorptionen i colon, får tarminnehållet en ökad volym. Denna volymökande effekt (bulk-effekten) bidrar till en förbättrad tarmmotorik.
Vi-Siblin S är inte vanebildande.
Kostfiber fermenteras i varierande grad av bakterier i tjocktarmen, vilket resulterar i produktion av koldioxid, väte, metan, vatten och kortkedjade fettsyror, vilka absorberas och förs till levercirkulationen. Hos människor når psyllium tjocktarmen i högt polymeriserad form som fermenteras i begränsad skala, vilket resulterar i ökad fekal koncentration och exkretion av kortkedjade fettsyror.
Icke-kliniska data visar ingen särskild fara för människor baserat på konventionella studier av säkerhetsfarmakologi och toxicitet vid upprepad dosering. Inga eller otillräckliga data finns tillgänglig rörande genotoxicitet, cancerframkallande potential eller toxicitet för reproduktion och utveckling.
Sorbitol, natriumklorid.
Vi-Siblin S är glutenfritt och sockerfritt.
Ej relevant.
3 år.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Dospåsar 20x4 g, 50x4 g och 100x4 g.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Inga särskilda anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkänt av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.
