Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Natriumbikarbonat Viatris 1 g tabletter
Varje tablett innehåller natriumvätekarbonat 1 g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Tablett
Vit tablett, plan, med skåra, diameter 13,5 mm.
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
8933
Första godkännandet: 14 juni 1974
Förnyat godkännande: 1 juli 2009
2024-12-16
Natriumvätekarbonat har rapporterats hämma absorptionen av tetracykliner till följd av pH-förändringen.
Graviditet
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Amning
Uppgift saknas om natriumvätekarbonat passerar över i modersmjölk.
Inga effekter har observerats.
Vid hjärt- och njurinsufficiens bör beaktas innehållet av natriumjoner, som kan ge vätskeretention. Kontinuerligt bruk av stora doser kan ge alkalos.
Toxicitet
Relativt låg akut toxicitet. Små barn och personer med nedsatt njurfunktion känsliga. 3,5 g till 4 månaders barn gav allvarlig alkalos.
Symtom
Kraftig gasbildning. Eventuell hypernatremi och alkalos.
Behandling
Om befogat, ventrikeltömning. Korrektion av eventuella rubbningar i syrabas- och elektrolytbalans, symtomatisk terapi i övrigt.
Acidos. För alkalisering av urin.
Individuell dosering. Acidos: Vanlig dosering är 1-6 g per dygn. Vid renal tubulär acidos kan upp till flera 10-tal g per dygn behövas.
Alkalisering av urin: 1-2 tabletter 3 gånger dagligen (t ex vid giktbehandling med probenecid).
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Försiktighet iakttas vid hjärtinsufficiens och njurinsufficiens.
Natriumbikarbonat Viatris innehåller 273,8 mg natrium per tablett, motsvarande ca 14 % av WHOs högsta rekommenderade dagliga intag (2 gram natrium för vuxna). Maximal dos av Natriumbikarbonat Viatris motsvarar ca 84 % av WHOs högsta rekommenderade dagliga intag.
Natriumbikarbonat Viatris anses ha ett högt natriuminnehåll och detta ska tas i beaktande hos de patienter som ordinerats en saltfattig kost.
Natriumvätekarbonat har rapporterats hämma absorptionen av tetracykliner till följd av pH-förändringen.
Graviditet
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Amning
Uppgift saknas om natriumvätekarbonat passerar över i modersmjölk.
Inga effekter har observerats.
Vid hjärt- och njurinsufficiens bör beaktas innehållet av natriumjoner, som kan ge vätskeretention. Kontinuerligt bruk av stora doser kan ge alkalos.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Toxicitet
Relativt låg akut toxicitet. Små barn och personer med nedsatt njurfunktion känsliga. 3,5 g till 4 månaders barn gav allvarlig alkalos.
Symtom
Kraftig gasbildning. Eventuell hypernatremi och alkalos.
Behandling
Om befogat, ventrikeltömning. Korrektion av eventuella rubbningar i syrabas- och elektrolytbalans, symtomatisk terapi i övrigt.
ATC: kod A02AH00
Antacida med natriumvätekarbonat.
Natriumvätekarbonat har hög absorptionsgrad.
Det finns inga prekliniska data av relevans för säkerhetsbedömningen utöver vad som redan beaktats i produktresumén.
Mikrokristallin cellulosa, gelatin, talk.
Ej relevant.
5 år.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Plastburk à 100 tabletter.
Inga särskilda anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.
