Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Kajos, 33 mg (0,85mmol) K
+/ml, oral lösning
1 ml lösning innehåller 33 mg K+ i form av kaliumcitrat 92 mg (cirka 0,85 mmol K+).
Hjälpämnen med känd effekt:
1 ml oral lösning innehåller 110 mg invertsocker.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Oral lösning
Kajos är en klar, svagt gul lösning.
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
7528
Första godkännandet: 31 mars 1965
Förnyat godkännande: 1 juli 2009
2022-06-27
Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.
Vid hjärt- och njursjukdom bör serumkalium kontrolleras.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per 15 ml, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Samtidig behandling med kaliumsparande diuretika bör undvikas, på grund av risken för hyperkalemi.
Vid samtidig behandling med takrolimus bör kalium i serum följas eftersom
takrolimus kan orsaka hyperkalemi eller öka befintlig hyperkalemi.
Graviditet: Reproduktionstoxiska studier på djur har ej utförts. Det är inte känt om Kajos har reproduktionstoxiska effekter på människa.
Amning: Det är inte känt om Kajos påverkar halten av kalium i human modersmjölk. Försiktighet ska iakttas under amning.
Kajos har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
För detta preparat saknas modern klinisk dokumentation som kan tjäna som underlag för bedömning av biverkningsfrekvensen.
Vid nedsatt njurfunktion kan hyperkalemi utvecklas.
Toxicitet: 20 g till vuxen gav letal intoxikation.
Symtom: Hyperkalemisymtom, effekterna på hjärtat viktigast med symtom som hypotension, bradykardi, block, ventrikelarytmier. Neuromuskulära symtom (tremor, muskelsvaghet, paralys, muskelkramper, parestesier, hyporeflexi).
Andningsdepression. Magsymtom pga. korrosiv verkan. Acidos.
Behandling: Om befogat ventrikelsköljning. Kontinuerlig EKG-övervakning, täta kontroller av elektrolyt- och syrabasstatus. Behandlingen inriktas främst på att motverka allvarlig hyperkalemi och effekterna härav. Riklig intravenös vätsketillförsel inklusive fysiologisk natriumkloridlösning samt furosemid. Kalciumglubionat (9 mg Ca/ml) 10 ml intravenöst till vuxna i upprepade doser. 60 mmol natriumbikarbonat (100 ml natriumbikarbonat 50 mg/ml) eller 150 ml Tribonat ges som infusion under 5 minuter till vuxna. Glukosinsulininfusion samt beta-receptorstimulerare för inhalation. Vid massiv dos och vid uttalad hyperkalemi ges tidigt natriumpolystyrensulfonat 15 g x 3-4 (5 g x 3-4 till barn) per os eller rektalt. I svåra fall peritoneal- eller hemodialys. Vid kramper diazepam. Symtomatisk behandling.
Profylaktisk kaliumbehandling i samband med saluretikaterapi, i synnerhet i kombination med digitalispreparat.
Dosen ska avpassas individuellt. Följande gäller som riktlinjer:
15-30 ml 1-2 gånger dagligen. 15 ml innehåller 0,5 g K+ (vilket motsvaras av cirka 1 g KCl).
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Njurinsufficiens.
Hyperkalemi.
Obehandlad Addisons sjukdom.
Vid manifest hypokalemi med alkalos bör kaliumklorid användas i stället.
Kajos innehåller 1,65 gram invertsocker (sockerblandning: glukos + fruktos) per 15 ml, vilket bör beaktas vid behandling av patienter med diabetes mellitus. Vid långtidsanvändning kan läkemedlet vara skadligt för tänderna.
Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.
Vid hjärt- och njursjukdom bör serumkalium kontrolleras.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per 15 ml, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Samtidig behandling med kaliumsparande diuretika bör undvikas, på grund av risken för hyperkalemi.
Vid samtidig behandling med takrolimus bör kalium i serum följas eftersom
takrolimus kan orsaka hyperkalemi eller öka befintlig hyperkalemi.
Graviditet: Reproduktionstoxiska studier på djur har ej utförts. Det är inte känt om Kajos har reproduktionstoxiska effekter på människa.
Amning: Det är inte känt om Kajos påverkar halten av kalium i human modersmjölk. Försiktighet ska iakttas under amning.
Kajos har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
För detta preparat saknas modern klinisk dokumentation som kan tjäna som underlag för bedömning av biverkningsfrekvensen.
Vid nedsatt njurfunktion kan hyperkalemi utvecklas.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Toxicitet: 20 g till vuxen gav letal intoxikation.
Symtom: Hyperkalemisymtom, effekterna på hjärtat viktigast med symtom som hypotension, bradykardi, block, ventrikelarytmier. Neuromuskulära symtom (tremor, muskelsvaghet, paralys, muskelkramper, parestesier, hyporeflexi).
Andningsdepression. Magsymtom pga. korrosiv verkan. Acidos.
Behandling: Om befogat ventrikelsköljning. Kontinuerlig EKG-övervakning, täta kontroller av elektrolyt- och syrabasstatus. Behandlingen inriktas främst på att motverka allvarlig hyperkalemi och effekterna härav. Riklig intravenös vätsketillförsel inklusive fysiologisk natriumkloridlösning samt furosemid. Kalciumglubionat (9 mg Ca/ml) 10 ml intravenöst till vuxna i upprepade doser. 60 mmol natriumbikarbonat (100 ml natriumbikarbonat 50 mg/ml) eller 150 ml Tribonat ges som infusion under 5 minuter till vuxna. Glukosinsulininfusion samt beta-receptorstimulerare för inhalation. Vid massiv dos och vid uttalad hyperkalemi ges tidigt natriumpolystyrensulfonat 15 g x 3-4 (5 g x 3-4 till barn) per os eller rektalt. I svåra fall peritoneal- eller hemodialys. Vid kramper diazepam. Symtomatisk behandling.
Farmakoterapeutisk grupp: mineralämnen, kalium. ATC-kod A12BA02.
Kalium är ett mineralämne som bland annat har betydelse för kroppens muskel- och nervfunktion. Vid saluretikaterapi ökar utsöndringen av kalium och därmed risken för hypokalemi. Kajos ersätter dessa kaliumförluster.
-
-
Förvaras i kylskåp (2 °C – 8 °C).
Glasflaska à 500 ml.
Inga särskilda anvisningar.
1 ml lösning innehåller:
Invertsocker (glukos + fruktos)
Kaliumsorbat (konserveringsmedel E202)
Natriumbensoat (konserveringsmedel E211)
Citronsyramonohydrat
Sackarinnatrium
Vatten
Ej relevant.
4 år.
Förvaras i kylskåp (2 °C – 8 °C).
Glasflaska à 500 ml.
Inga särskilda anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.
