Carbo medicinalis 250 mg tabletter.
Varje tablett innehåller 250 mg aktivt kol.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller sackaros 284 mg och laktos 184 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Tablett.
Rund, svart tablett, tablettstorlek 13 mm.
Abcur AB
Box 1452
251 14 Helsingborg
001060
Första godkännandet:
1935-01-31
Förnyat godkännande:
2009-07-01
2023-09-29
Akut abdominal smärta och ulcerös kolit.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Som komplement till diet vid akut diarré.
Dosering
3-6 tabletter en till flera gånger dagligen, före eller efter måltid. Tabletterna bör intas med vatten. De som har svårt att svälja tabletter kan lösa upp dem i lite vatten.
Om diarrén inte gått över efter tre dagars behandling, är ytterligare undersökning nödvändig för att fastställa anledningen till besvären.
Carbo Medicinalis färgar avföringen svart.
Administreringssätt
Tabletterna bör intas med vatten, före eller efter måltid. De som har svårt att svälja tabletter kan lösa upp dem i lite vatten.
Total gastrointestinal obstruktion eller misstanke om ileus.
Akut abdominal smärta och ulcerös kolit.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Förgiftningar förorsakade av frätande ämnen såsom starka syror eller baser bör inte behandlas med kol.
Hjälpämnen
Läkemedlet innehåller sackaros och laktos. Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte ta detta läkemedel: fruktosintolerans, galaktasintolerans, total laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption eller sukras-isomaltbrist.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s är näst intill ”natriumfritt”.
Användning av Carbo Medicinalis minskar i allmänhet andra orala mediciners verkan vid samtidigt intag.
Användningen kan också minska effekten av orala preventivmedel.
Därför bör ytterligare preventivmetod användas som tillägg.
Graviditet
Carbo medicinalis förväntas inte medföra några risker för fostret vid rekommenderad dosering.
Amning:
Inga kända effekter på det ammande barnet.
Fertilitet
Det finns inga tillgängliga data på fertilitet i människa. Inga effekter förväntas eftersom systemexponeringen av aktivt kol är försumbar.
Användningen verkar inte negativt på förmågan att köra bil eller sköta maskiner.
Förstoppning kan förekomma.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Aktivt kol absorberas varken i mag-tarmkanalen eller metaboliseras, utan utsöndras i avföringen.
Farmakoterapeutisk grupp: Adsorberande medel. Kol.
ATC-kod: A07BA01
Aktivt kol är ett vegetabiliskt material som förkolnats på speciellt sätt, med en stor invändig yta, som kan absorbera skadliga, oönskade eller patogena ämnen i mag-tarmkanalen.
Aktivt kol absorberas varken i mag-tarmkanalen eller metaboliseras, och utsöndras i avföringen.
Det finns ingen preklinisk information som bedöms vara av betydelse för den kliniska säkerheten utöver den information som ges i andra delar av produktresumén.
Sackaros, laktosmonohydrat, magnesiumstearat, karmellosnatrium.
Ej relevant.
Tabletterna är hållbara i fem år.
Förvaras i originalförpackningen.
75 tabletter i burk och lock av polyeten.
250 tabletter i burk och lock av polyeten.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Inga speciella anvisningar.
Produktresumén är företagets information till hälso- och sjukvårdspersonal. Godkänd av myndighet.