Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Dozuril 50 mg/ml oral suspension till svin
Dopharma Research B.V.
62528
Första godkännandet: Datum för första godkännandet: 2022-06-21
2024-09-30
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Varje ml innehåller:
Aktiv substans:
Toltrazuril 50 mg
Hjälpämnen:
Vit eller gulaktig suspension.
För att förändra förloppet av en etablerad klinisk koccidieinfektion, hos individuella djur som redan visat tecken på diarré, kan ytterligare understödjande behandling komma att behövas.
Ej relevant.
Personer som är överkänsliga för toltrazuril eller mot något av hjälpämnena ska undvika kontakt med läkemedlet.
Undvik hud- och ögonkontakt med läkemedlet.
Tvätta omedelbart bort stänk på huden eller i ögonen med vatten.
Undvik att äta, dricka eller röka när du använder läkemedlet.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Inga kända.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktinformation.
Ej relevant.
Inga kända. I svin förekommer inga interaktioner när läkemedlet kombineras med järnsupplement.
För oral användning.
Individuell djurbehandling.
Varje spädgris som ska behandlas under 3:e-5:e levnadsdygnet, ges en oral engångsdos på 20 mg
toltrazuril/kg kroppsvikt, vilket motsvarar 0,4 ml oral suspension per kg kroppsvikt.
Eftersom behandling av spädgris sker individuellt och med små volymer, rekommenderas att en
doseringsspruta med en noggrannhet på 0,1 ml används.
Den orala suspensionen måste omskakas före användning.
För att säkerställa administrering av korrekt dos bör kroppsvikt bestämmas så noggrant som möjligt.
Behandling under ett sjukdomsutbrott har begränsad effekt för det enskilda djuret, eftersom skada på
tunntarmen redan uppstått.
En trefaldig överdos tolereras väl av spädgrisar utan tecken på intolerans.
Ej relevant.
Kött och slaktbiprodukter: 61 dygn
Svin (spädgris 3-5 dagar gamla).
Förebyggande av kliniska tecken på koccidios hos spädgris (3-5 dagar gamla) på gårdar med känd
historik av koccidos orsakad av Cystoisospora suis.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, eller mot något av hjälpämnena.
Frekvent och upprepad användning av protozomedel från samma grupp kan, liksom för övriga antiparasitära medel, leda till utveckling av resistens.
Alla djur inom samma besättning bör behandlas. Hygieniska åtgärder kan reducera risken för koccidios. Därför rekommenderas samtidigt att de hygieniska förhållandena i berörda utrymmen förbättras, särskilt vad gäller fuktighet och renhet.
För att uppnå maximal nytta, bör djuren behandlas före förväntat utbrott av kliniska tecken, d.v.s. i prepatensperioden.
För att förändra förloppet av en etablerad klinisk koccidieinfektion, hos individuella djur som redan visat tecken på diarré, kan ytterligare understödjande behandling komma att behövas.
Ej relevant.
Personer som är överkänsliga för toltrazuril eller mot något av hjälpämnena ska undvika kontakt med läkemedlet.
Undvik hud- och ögonkontakt med läkemedlet.
Tvätta omedelbart bort stänk på huden eller i ögonen med vatten.
Undvik att äta, dricka eller röka när du använder läkemedlet.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Inga kända.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktinformation.
Ej relevant.
Inga kända. I svin förekommer inga interaktioner när läkemedlet kombineras med järnsupplement.
För oral användning.
Individuell djurbehandling.
Varje spädgris som ska behandlas under 3:e-5:e levnadsdygnet, ges en oral engångsdos på 20 mg
toltrazuril/kg kroppsvikt, vilket motsvarar 0,4 ml oral suspension per kg kroppsvikt.
Eftersom behandling av spädgris sker individuellt och med små volymer, rekommenderas att en
doseringsspruta med en noggrannhet på 0,1 ml används.
Den orala suspensionen måste omskakas före användning.
För att säkerställa administrering av korrekt dos bör kroppsvikt bestämmas så noggrant som möjligt.
Behandling under ett sjukdomsutbrott har begränsad effekt för det enskilda djuret, eftersom skada på
tunntarmen redan uppstått.
En trefaldig överdos tolereras väl av spädgrisar utan tecken på intolerans.
Ej relevant.
Kött och slaktbiprodukter: 61 dygn
ATCvet-kod: QP51AJ01.
Toltrazuril är ett triazinonderivat. Det är verksamt mot koccidier av arten Isospora. Det är verksamt mot alla intracellulära utvecklingsstadier av merozoiter (icke sexuell reproduktionsfas) och gameter (sexuell reproduktionsfas). Substansen har koccidiocid effekt, vilket innebär att alla stadier avdödas.
Efter oral administration upptas toltrazuril långsamt med en biotillgänglighet på ≥ 70%. Huvudmetaboliten utgörs av toltrazurilsulfon. Eliminationen av toltrazuril är långsam med en halveringstid på ca. 3 dagar. Utsöndring sker huvudsakligen via faeces.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Då blandbarhetsstudier saknas ska detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 4 år.
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 6 månader.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Flaskor av högdensitetspolyetylen på 250 eller 1000 ml, förslutna med skruvkork av
polypropen.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.