Bipacksedel: Information till användaren
FRONTPRO 11 mg tuggtabletter för hund 2–4 kg. FRONTPRO 28 mg tuggtabletter för hund >4–10 kg. FRONTPRO 68 mg tuggtabletter för hund >10–25 kg. FRONTPRO 136 mg tuggtabletter för hund >25–50 kg.
Aktiv substans:
Fläckig röd till rödbrun rund tuggtablett (för hund 2–4 kg) eller rektangulär tuggtablett (för hund >4–10 kg, >10–25 kg och >25–50 kg).
Varje tuggtablett innehåller:
Aktiv substans:
Fläckig röd till rödbrun rund tuggtablett (för hund 2–4 kg) eller rektangulär tuggtablett (för hund >4–10 kg, >10–25 kg och >25–50 kg).
Hund
Behandling mot loppor hos hund (Ctenocephalides felis och C. canis).
En behandling ger omedelbar loppdödande aktivitet som varar i 5 veckor.
Behandling mot fästingar hos hund (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Hyalomma marginatum). En behandling ger omedelbar fästingdödande aktivitet som varar i en månad.
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på hunden och starta en måltid för att få i sig den aktiva substansen.
Parasiter kan sprida sjukdomar till hundar genom att bära och överföra patogener (mikroorganismer som orsakar sjukdomar). Genom att döda loppor och fästingar minskar detta veterinärmedicinska läkemedel risken för överföring av babesios hos hund och dipylidium-infektion:
Minskad risk för infektion med bandmasken Dipylidium caninum via överföring från loppor (Ctenocephalides felis) under 30 dagar.
Minskad risk för infektion med parasiten Babesia canis canis via överföring från fästingarten Dermacentor reticulatus under 28 dagar.
Effekten är indirekt och beror på läkemedlets aktivitet mot loppor och fästingar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.
Särskilda varningar:
Parasiterna måste börja suga blod på värddjuret för att utsättas för afoxolaner. Risk för överföring av parasitburna sjukdomar ((inklusive Babesia canis canis och Dipylidium caninum) kan därför inte uteslutas.
Möjligheten att andra djur i samma hushåll kan vara en källa till nytt angrepp av loppor och/eller fästingar ska beaktas, och dessa ska vid behov behandlas med ett lämpligt läkemedel.
Alla stadier av loppor kan angripa hundens bädd och andra vanliga viloplatser såsom mattor och stoppade möbler. Vid omfattande loppangrepp och när bekämpningsåtgärderna påbörjas bör dessa områden behandlas med ett lämpligt insektsdödande medel och därefter dammsugas regelbundet.
Onödig användning av antiparasitära läkemedel eller användning som avviker från anvisningarna i produktresumén kan öka urvalstrycket för resistensutveckling och leda till minskad effekt. Beslutet att använda läkemedlet ska bygga på bekräftelse av parasitarten samt parasitbördan eller på risken för angrepp baserad på parasitens lokala förekomst, för varje individuellt djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos det avsedda djurslaget:
Då studier saknas skall behandling av hundar yngre än 8 veckor eller som väger mindre än 2 kg endast ges efter ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:
För att förhindra att barn kommer åt läkemedlet, avlägsna enbart en tuggtablett i taget från blistret. Lägg tillbaka blistret med kvarvarande tuggtabletter i kartongen. Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Tvätta händerna efter hantering av läkemedlet.
Dräktighet och digivning
Kan användas till tikar under dräktighet och digivning.
Laboratoriestudier på råttor och kaniner har inte påvisat några fosterskadande effekter.
Fertilitet:
Kan användas till avelstikar.
Säkerheten för detta läkemedel har inte fastställts hos hanhundar som används för avel, använd endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning.
Laboratoriestudier på råttor och kaniner har inte påvisat några biverkningar på reproduktionsförmågan hos hanar.
Överdosering
Inga biverkningar observerades hos friska beaglevalpar äldre än 8 veckor som behandlades med 5 gånger maximal dos upprepat 6 gånger i 2 till 4 veckors intervall.
Hund:
Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):
Neurologiska tecken: kramper1, ataxi1 (bristande samordning av muskelrörelser) samt muskeldarrningar1.
Hud- och underhudssjukdomar1: pruritus (klåda)
Systemiska störningar1: letargi (håglöshet), anorexi (aptitlöshet).
Störningar i mag-tarmkanalen2: kräkningar1, diarré1.
1 De flesta rapporterade biverkningarna var kortvariga och gick över av sig själva.
2 Oftast lindriga.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem:
SE: www.lakemedelsverket.se
FI: www.fimea.fi/sv/veterinar
Ges via munnen.
Dosering:
För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt. Underdosering kan leda till ineffektiv användning och kan gynna utvecklingen av resistens.
Läkemedlet ges enligt följande tabell för att uppnå en dos om 2,7–7 mg per kg kroppsvikt:
Dela inte tuggtabletten.
Behandlingsschema:
För optimal kontroll av lopp- och fästingangrepp ska produkten administreras en gång per månad under lopp- och/eller fästingsäsong. Behovet och frekvensen av upprepad behandling ska ta hänsyn till parasitens lokala förekomst och djurets livsstil.
Tabletterna är tuggbara, har biffsmak och är smakliga (välsmakande) för de flesta hundar. Läkemedlet kan ges med eller utan foder: om hunden inte direkt accepterar tabletten kan den ges med foder.
Ej relevant.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen och blisterförpackningen efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Fråga veterinär eller apotekspersonal hur man gör med läkemedel som inte längre används.
Receptfritt läkemedel.
EU/2/19/240/001–003EU/2/19/240/005–007EU/2/19/240/009–011EU/2/19/240/013–015Tuggtabletterna är för varje styrka tillgängliga i följande förpackningsstorlekar:Kartong med ett blister innehållande 1, 3 eller 6 tuggtabletter.Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
12/2025. Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrike
Lokal företrädare och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:
För ytterligare information om detta läkemedel, kontakta den lokala företrädaren för innehavaren av godkännandet för försäljning.
Sverige
Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S
Weidekampsgade 14
DK-2300 København S
Tel: +46 (0)40-23 34 00
Afoxolaner är en insekts- och kvalsterdödande substans tillhörande isoxazolin-familjen.
FRONTPRO har effekt mot vuxna loppor och mot flera fästingarter såsom Dermacentor reticulatus och D. variabilis, Ixodes ricinus, I. hexagonus och I. scapularis, Rhipicephalus sanguineus, Hyalomma marginatum, Amblyomma americanum, och Haemaphysalis longicornis.
FRONTPRO dödar loppor inom 8 timmar och fästingar inom 48 timmar.
Läkemedlet dödar loppor innan de hunnit lägga ägg och förebygger därför loppkontamination i hushållet.
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som djurägare.