Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Spasmipur vet. 20 mg/ml injektionsvätska, lösning till hästar, nötkreatur, får och svin
VetViva Richter GmbH
57695
Första godkännandet: 2019-04-15
2024-10-24
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Hjälpämne(n):
Genomskinlig, färglös till blekgul lösning.
Varje ml innehåller:
Aktiv substans:
Hyoscinbutylbromid 20 mg
(motsvarande 13,8 mg hyoscin)
Hjälpämne(n):
Genomskinlig, färglös till blekgul lösning.
Hästar ska övervakas noggrant efter behandling.
Behandlingen är i huvudsak symtomatisk och lämplig hantering av den underliggande sjukdomen är nödvändig.
Personer med känd överkänslighet mot hyoscinbutylbromid eller bensylalkohol ska undvika kontakt med läkemedlet.
Oavsiktlig självinjektion kan leda till kardiella och cirkulatoriska biverkningar. Undvik oavsiktlig självinjektion. Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Läkemedlet kan orsaka ögonirritation. Undvik kontakt med hud och ögon. Vid hudkontakt, tvätta med tvål och vatten. Om irritationen kvarstår, kontakta läkare. Tvätta händerna efter användning.
Om läkemedlet kommer i kontakt med ögonen, skölj omedelbart ögonen med rikligt med vatten och sök läkare om irritationen kvarstår.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hästar:
1 På grund av hämmad motilitet.
Nötkreatur, får och svin:
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dräktighet och laktation:
Laboratoriestudier på mus har inte givit belägg för teratogena effekter. Det saknas information om användning under dräktighet hos djurslagen. En effekt på glatt muskulatur i förlossningskanalen kan uppkomma.
Hyoscinbutylbromid kan, i likhet med alla andra antikolinergika, hämma mjölkproduktionen. På grund av dess låga löslighet i fett är utsöndringen av hyoscinbutylbromid i mjölk mycket låg.
Använd endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning.
Detta läkemedel kan förstärka de takykardiella effekterna av beta‑adrenerga läkemedel och kan förändra effekten av andra läkemedel, såsom digoxin.
Effekterna av hyoscinbutylbromid kan vara förhöjd vid samtidig användning av andra antikolinergika. Samtidig administrering med andra antikolinergika eller parasympatolytika ska undvikas.
Till intravenös och intramuskulär användning.
Hästar, nötkreatur och svin: 0,2 ‑ 0,4 mg hyoscinbutylbromid/kg kroppsvikt (motsvarande 0,1 ‑ 0,2 ml av läkemedlet/10 kg kroppsvikt).
Får: 0,7 mg hyoscinbutylbromid/kg kroppsvikt (motsvarande 0,35 ml av läkemedlet/10 kg kroppsvikt).
För att minska kontraktioner i glatt muskulatur i mag‑tarmkanalen eller urinvägarna (spasmolytisk effekt):
Vid behov kan behandlingen upprepas en gång 12 timmar efter initial administrering enligt veterinärens kriterier.
Endast då intravenös injektion inte är möjlig får läkemedlet administreras intramuskulärt vid den högre dos som anges för respektive djurslag.
För kliniska procedurer (se indikationer):
Administrera omedelbart före inaktivitet i mag‑tarmkanalen eller urinvägarna önskas.
Administrera endast intravenöst vid kliniska procedurer.
Både vid intravenös och intramuskulär administrering rekommenderas en långsam injektion.
För att säkerställa administrering av korrekt dos ska kroppsvikt fastställas så noggrant som möjligt och doseringshjälpmedel eller sprutor med lämplig gradering ska användas.
Gummiproppen kan punkteras maximalt 25 gånger.
Vid överdosering kan antikolinergiska symptom såsom urinretention, törst, takykardi, hämning av motilitet i mag‑tarmkanalen och övergående synstörningar uppkomma.
Vid behov kan parasympatomimetika administreras. Dessutom ska lämpliga stödjande åtgärder sättas in vid behov.
Ej relevant.
Kött och slaktbiprodukter:
Häst: 3 dygn
Nötkreatur: 2 dygn
Får: 18 dygn
Svin: 9 dygn
Mjölk:
Häst, nötkreatur och får: 12 timmar
Häst, nötkreatur, får och svin.
Behandling av akuta kramper i mag‑tarmkanalen (kolik) och i urinvägarna.
Som ett hjälpmedel vid procedurer som kräver nedsatt peristaltisk aktivitet i mag‑tarmkanalen eller minskade kontraktioner i urinvägarna.
Använd inte vid paralytisk ileus, mekanisk obstruktion eller hjärtsjukdomar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.
Använd inte till hästar med glaukom.
Använd inte till hästar som är yngre än 6 veckor.
Inga.
Hästar ska övervakas noggrant efter behandling.
Behandlingen är i huvudsak symtomatisk och lämplig hantering av den underliggande sjukdomen är nödvändig.
Personer med känd överkänslighet mot hyoscinbutylbromid eller bensylalkohol ska undvika kontakt med läkemedlet.
Oavsiktlig självinjektion kan leda till kardiella och cirkulatoriska biverkningar. Undvik oavsiktlig självinjektion. Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Läkemedlet kan orsaka ögonirritation. Undvik kontakt med hud och ögon. Vid hudkontakt, tvätta med tvål och vatten. Om irritationen kvarstår, kontakta läkare. Tvätta händerna efter användning.
Om läkemedlet kommer i kontakt med ögonen, skölj omedelbart ögonen med rikligt med vatten och sök läkare om irritationen kvarstår.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hästar:
1 På grund av hämmad motilitet.
Nötkreatur, får och svin:
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dräktighet och laktation:
Laboratoriestudier på mus har inte givit belägg för teratogena effekter. Det saknas information om användning under dräktighet hos djurslagen. En effekt på glatt muskulatur i förlossningskanalen kan uppkomma.
Hyoscinbutylbromid kan, i likhet med alla andra antikolinergika, hämma mjölkproduktionen. På grund av dess låga löslighet i fett är utsöndringen av hyoscinbutylbromid i mjölk mycket låg.
Använd endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning.
Detta läkemedel kan förstärka de takykardiella effekterna av beta‑adrenerga läkemedel och kan förändra effekten av andra läkemedel, såsom digoxin.
Effekterna av hyoscinbutylbromid kan vara förhöjd vid samtidig användning av andra antikolinergika. Samtidig administrering med andra antikolinergika eller parasympatolytika ska undvikas.
Till intravenös och intramuskulär användning.
Hästar, nötkreatur och svin: 0,2 ‑ 0,4 mg hyoscinbutylbromid/kg kroppsvikt (motsvarande 0,1 ‑ 0,2 ml av läkemedlet/10 kg kroppsvikt).
Får: 0,7 mg hyoscinbutylbromid/kg kroppsvikt (motsvarande 0,35 ml av läkemedlet/10 kg kroppsvikt).
För att minska kontraktioner i glatt muskulatur i mag‑tarmkanalen eller urinvägarna (spasmolytisk effekt):
Vid behov kan behandlingen upprepas en gång 12 timmar efter initial administrering enligt veterinärens kriterier.
Endast då intravenös injektion inte är möjlig får läkemedlet administreras intramuskulärt vid den högre dos som anges för respektive djurslag.
För kliniska procedurer (se indikationer):
Administrera omedelbart före inaktivitet i mag‑tarmkanalen eller urinvägarna önskas.
Administrera endast intravenöst vid kliniska procedurer.
Både vid intravenös och intramuskulär administrering rekommenderas en långsam injektion.
För att säkerställa administrering av korrekt dos ska kroppsvikt fastställas så noggrant som möjligt och doseringshjälpmedel eller sprutor med lämplig gradering ska användas.
Gummiproppen kan punkteras maximalt 25 gånger.
Vid överdosering kan antikolinergiska symptom såsom urinretention, törst, takykardi, hämning av motilitet i mag‑tarmkanalen och övergående synstörningar uppkomma.
Vid behov kan parasympatomimetika administreras. Dessutom ska lämpliga stödjande åtgärder sättas in vid behov.
Ej relevant.
Kött och slaktbiprodukter:
Häst: 3 dygn
Nötkreatur: 2 dygn
Får: 18 dygn
Svin: 9 dygn
Mjölk:
Häst, nötkreatur och får: 12 timmar
QA03BB01
Hyoscinbutylbromid är en kvartär ammoniumförening av skopolamin och ett spasmolytikum som leder till att glatt muskulatur i organen i buken och bäckenhålan slappnar av. Det tros i huvudsak verka på intramurala parasympatiska ganglier i dessa organ. Hyoscinbutylbromid motverkar acetylkolins effekter som medieras genom muskarinreceptorn. Det har också viss antagonistisk effekt på nikotinreceptorer. På grund av dess kemiska struktur som ett kvartärt ammoniumderivat förväntas inte hyoscinbutylbromid nå centrala nervsystemet och således inte framkalla sekundära antikolinerga effekter i centrala nervsystemet.
Hos alla arter nås maximala koncentrationer inom några minuter efter parenteral administrering. Hyoscinbutylbromid distribueras snabbt till vävnaderna och når de högsta koncentrationerna i lever och njurar. Det utsöndras snabbt hos alla arter. Hyoscinbutylbromid passerar inte blod‑hjärnbarriären.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Då blandbarhetsstudier saknas ska detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 30 månader
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 28 dygn
Inga särskilda förvaringsanvisningar i oöppnad förpackning.
Öppnad förpackning förvaras vid högst 25 °C.
Kartong med färglös injektionsflaska av typ II‑glas (Ph. Eur.). Bromobutylgummipropp, typ I (Ph. Eur.) och avdragbart lock eller snäpplock av aluminium.
Förpackningsstorlek:
Kartong med 1 injektionsflaska à 50 ml
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.
