Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Lidcosal Vet 16,2 mg/ml laryngofaryngeal spray, lösning för katter.
Laryngofaryngeal spray, lösning.
Klar, färglös vätska.
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
56987
Första godkännandet: 2018-11-23
2019-03-18
(motsvarande 16,2 mg lidokain)
Varje pumpning (0,14 ml) innehåller 2,8 mg lidokainhydrokloridmonohydrat, vilket motsvarar 2,27 mg lidokain.
Hjälpämnen:
Klorkresol 1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Varje ml innehåller:
Aktiv substans:
lidokainhydrokloridmonohydrat 20 mg
(motsvarande 16,2 mg lidokain)
Varje pumpning (0,14 ml) innehåller 2,8 mg lidokainhydrokloridmonohydrat, vilket motsvarar 2,27 mg lidokain.
Hjälpämnen:
Klorkresol 1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Kallsterilisering av munstycket rekommenderas mellan användningarna, för att undvika spridning av infektion.
Lidokain och klorkresol kan orsaka överkänslighetsreaktioner (allergiska). Personer med känd överkänslighet mot dessa ämnen bör undvika kontakt med läkemedlet.
Oavsiktlig exponering av detta läkemedel kan leda till lokala effekter, som domningar, och systemiska effekter, som yrsel eller dåsighet. Undvik oavsiktlig exponering, i synnerhet oralt, i ögonen eller via inhalering.
Bär handskar när du hanterar läkemedlet och tvätta exponerade områden efter användning. Vid oavsiktlig exponering i ögonen, skölj med vatten.
Vid allvarliga eller långvariga reaktioner, sök läkarvård och visa denna information eller etiketten för läkaren.
Lidokain kan bilda genotoxiska och mutagena metaboliter hos människor. Vid toxikologiska långtidsstudier på råttor kan dessa metaboliter i höga doser också framkalla karcinogena effekter.
Inga kända.
Laboratoriestudier på möss har visat evidens för fetotoxiska effekter i höga doser.
Inga säkerhetsstudier har utförts av läkemedlet på dräktiga honkatter.
Använd endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta-/riskbedömning.
Inga kända.
För laryngofaryngeal användning
Spraya en eller två gånger bak i halsen.
Pumpa innan användning tills vätska kommer ut. Minst 4 pumpningar rekommenderas för att få i gång flaskan före första användningen, och minst 2 pumpningar rekommenderas om flaskan inte har använts på 7 dagar eller längre.
Varje pumpning (0,14 ml) innehåller ca 2,8 mg lidokainhydrokloridmonohydrat, vilket motsvarar 2,27 mg lidokain.
Vänta i 30-90 sekunder innan intuberingen påbörjas, så att larynx slappnat av.
När munstycket tas av spraypumpen måste det lyftas av vertikalt
och inte i vinkel, så att stiftet inte skadas.
Upprätthåll fria luftvägar och stödventilera med syre.
Ej relevant.
Katt
Lokalanestesi av kattens laryngeala slemhinna med syfte att underlätta endotrakeal intubering genom att förhindra stimulering av den laryngeala reflexen.
Använd inte på djur som är hypovolemiska eller som har hjärtblock. Använd inte vid kända fall av överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.
Laryngospasm kan också stimuleras genom att endotrakealtuben tas bort. Detta ska göras medan patienten fortfarande är under anestesi.
Använd med försiktighet vid lever- eller hjärtsvikt.
Kallsterilisering av munstycket rekommenderas mellan användningarna, för att undvika spridning av infektion.
Lidokain och klorkresol kan orsaka överkänslighetsreaktioner (allergiska). Personer med känd överkänslighet mot dessa ämnen bör undvika kontakt med läkemedlet.
Oavsiktlig exponering av detta läkemedel kan leda till lokala effekter, som domningar, och systemiska effekter, som yrsel eller dåsighet. Undvik oavsiktlig exponering, i synnerhet oralt, i ögonen eller via inhalering.
Bär handskar när du hanterar läkemedlet och tvätta exponerade områden efter användning. Vid oavsiktlig exponering i ögonen, skölj med vatten.
Vid allvarliga eller långvariga reaktioner, sök läkarvård och visa denna information eller etiketten för läkaren.
Lidokain kan bilda genotoxiska och mutagena metaboliter hos människor. Vid toxikologiska långtidsstudier på råttor kan dessa metaboliter i höga doser också framkalla karcinogena effekter.
Inga kända.
Laboratoriestudier på möss har visat evidens för fetotoxiska effekter i höga doser.
Inga säkerhetsstudier har utförts av läkemedlet på dräktiga honkatter.
Använd endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta-/riskbedömning.
Inga kända.
För laryngofaryngeal användning
Spraya en eller två gånger bak i halsen.
Pumpa innan användning tills vätska kommer ut. Minst 4 pumpningar rekommenderas för att få i gång flaskan före första användningen, och minst 2 pumpningar rekommenderas om flaskan inte har använts på 7 dagar eller längre.
Varje pumpning (0,14 ml) innehåller ca 2,8 mg lidokainhydrokloridmonohydrat, vilket motsvarar 2,27 mg lidokain.
Vänta i 30-90 sekunder innan intuberingen påbörjas, så att larynx slappnat av.
När munstycket tas av spraypumpen måste det lyftas av vertikalt
och inte i vinkel, så att stiftet inte skadas.
Upprätthåll fria luftvägar och stödventilera med syre.
Ej relevant.
Farmakoterapeutisk grupp: Medel vid sjukdomar i strupe och svalg, lokalbedövning, lidokain.
ATCvet-kod: QR02AD02
Lidokain fungerar genom att förhindra att nervsignaler skapas och förmedlas. Det förhindrar en ökning av permeabiliteten för natriumjoner hos exciterbara membran. Små, icke-myeliniserade nervfibrer är mer mottagliga än stora fibrer, och känslan av smärta är den första modaliteten som försvinner. Produkten verkar i ca 15 minuter.
Lidokain metaboliseras huvudsakligen i levern och utsöndras via njurarna. Ca 95 % utsöndras i form av olika metaboliter, medan 5 % utsöndras i oförändrad form.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Natriumklorid
Klorkresol
Vatten för injektionsvätskor
Ej relevant.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år.
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 3 månader.
Förvaras vid högst 25 °C.
En klar, färglös glasflaska av typ I med en spraypump och munstycke av polypropen och polyeten, som innehåller 10 ml. Flaskorna är förpackade i en kartong.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.
