Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Fass Vet-texten är läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2025-11-25.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2025-11-25.
Varje ml innehåller:
Aktiva substanser:
Mepivakainhydroklorid 20 mg
(motsvarande 17,4 mg mepivakain)
Hjälpämnen:
Klar, färglös till något gul lösning.
Farmakodynamiska egenskaper
Mepivakainhydroklorid är ett potent lokalanestetikum, med en snabbt insättande effekt. Eftersom det inte orsakar vasodilation behövs inte adrenalin för att förlänga dess effekt.
Mepivakain verkar genom att förhindra generering och ledning av nervimpulser. Ledningen blockeras genom att minska eller förhindra den övergående ökningen av Na+ -permeabilitet hos excitatoriska membran+ som bildas genom depolarisering. Denna verkan beror på en direkt effekt på spänningskänsliga Na+-kanaler. Mepivakains effekt är därför snabbt insättande (2-4 minuter) med medellång verkningstid (ca 1 timme).
Farmakokinetiska egenskaper
De högsta plasmakoncentrationerna av mepivakain har uppmätts hos ston efter kaudal epidural anestesi eller kaudal subaraknoidal anestesi. De maximala plasmakoncentrationerna var liknande (0,05 mikrogram/ml) och uppnåddes inom 51-55 minuter. Den primära metaboliten i hästurin är 3-hydroxymepivakain.
Mepivakain är indicerad för intraartikulär- och epiduralanestesi hos hästar.
Använd inte vid överkänslighet mot lokalanestetika som tillhör amidgruppen eller mot något av hjälpämnena.
Aspirera före och under administrering för att undvika intra-vaskulär injektion.
Den analgetiska effekten av mepivakain, när den används i en utredning av hälta, börjar avta efter 45‑60 minuter. Analgesi kan emellertid påverka gångarterna i mer än två timmar.
Säkerheten för detta läkemedel har inte fastställts under dräktighet och laktation.
Dräktighet:
Mepivakain passerar placentan. Det finns inga tecken på att mepivakain är associerad med reproduktionstoxicitet eller teratogena effekter. Det finns emellertid en risk för att anestetika av amidtyp, såsom mepivakain, kan ackumuleras hos hästfoster, vilket kan leda till neonatal depression och störa återupplivningsinsatser. Använd därför endast i obstetrisk anestesi i enlighet med ansvarig veterinärs nytta-riskbedömning.
Häst:
1 Övergående.
2 Vid oavsiktlig intra-vaskulär injektion eller överdriven användning kan lokalanestetika orsaka systemisk toxicitet.
3 Administrering av diazepam bör övervägas.
4 Administrering av syre bör övervägas.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dos och administreringssätt
Intraartikulär användning.
Epidural användning.
Aseptisk teknik måste användas vid injektion av läkemedlet.
För intraartikulär anestesi: 60 – 600 mg mepivakainhydroklorid (3 - 30 ml läkemedel), beroende på ledens storlek.
För epidural användning: 0,2 – 0,25 mg/kg (1,0 – 1,25 ml/100 kg) upp till 10 ml/häst, beroende på önskat djup och varaktighet av anestesi.
Administrera den lägsta dosen som krävs för att ge önskad effekt. Verkningstiden är ca 1 timme.
Huden ska rakas och grundligt desinficeras före intraartikulär eller epidural administrering.
Detta läkemedel innehåller inget antimikrobiellt konserveringsmedel. Använd endast injektionsflaskan vid ett tillfälle. Kassera oanvänt material.
Blandbarhet
Då blandbarhetsstudier saknas ska detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
Ej relevant.
Kött och slaktbiprodukter: 3 dygn
Mjölk: 72 timmar
Mepivakain bör användas med försiktighet hos patienter som behandlas med andra lokalanestetika av amidtyp eftersom de toxiska effekterna är additiva.
Symptom vid överdosering är de samma som vid efter oavsiktlig intravaskulär injektion, som beskrivs i avsnitt for biverkningar.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Personer med känd överkänslighet mot mepivakain eller andra lokalanestetika i amidgruppen bör undvika kontakt med läkemedlet.
Detta läkemedel kan vara irriterande för hud och ögon.
Undvik kontakt med hud och ögon. Tvätta omedelbart stänk på hud och ögon med riklig mängd vatten. Kontakta läkare om irritation kvarstår.
Biverkningar på foster kan inte uteslutas. Läkemedlet bör inte administreras av gravida kvinnor.
Oavsiktlig självinjektion kan leda till kardiorespiratoriska och / eller CNS-effekter. Försiktighet bör iakttas för att undvika oavsiktlig självinjektion. Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten. Kör inte bil.
Tvätta händerna efter användning.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: använd omedelbart.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.
Inga särskilda temperaturanvisningar.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
10. KLASSIFICERING AV DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).