Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Irland.
Inflacam
330 mg
granulat
för häst
En dospåse innehåller: 330 mg meloxikam.
Beskrivning av preparatet: blekt gula granulat.
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska sjukdomar i muskler, leder och skelett hos hästar som väger mellan 500 och 600 kg.
Använd inte till dräktiga eller lakterande ston.
Använd inte till hästar som lider av gastrointestinala störningar, som irritation och blödning, försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot något hjälpämne.
Använd inte till hästar yngre än 6 veckor.
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAIDs) har vid enstaka tillfällen observerats i kliniska försök (mild nässelfeber, diarré). Symptomen har varit övergående.
I mycket sällsynta fall har aptitlöshet, sömnighet, buksmärtor och kolit rapporterats.
I mycket sällsynta fall har allvarliga anafylaktoida reaktioner (inklusive sådana som leder till döden) rapporterats och dessa ska behandlas symptomatiskt.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkningar)
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)
Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur)
Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandalde djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade)
Om biverkningar uppträder ska behandlingen avbrytas och veterinär ska uppsökas.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären.
Häst.
Användning i foder.
Ges blandat i foder med dosen 0,6 mg/kg kroppsvikt, en gång dagligen i upp till 14 dagar. Produkten ska tillsättas i 250 g müslifoder före utfodringen.
Varje dospåse innehåller en dos för en häst som väger mellan 500 och 600 kg och dosen får inte delas upp i mindre doser.
Undvik att förorena flaskan under användningen.
Kött och slaktbiprodukter: 3 dagar.
Ej tillåtet för användning till lakterande djur som producerar mjölk för humankonsumtion.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringanvisningar.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen och dospåse efter Utg.dat..
Hållbarhet efter inblandning i müslifoder: använd omedelbart.
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:
Undvik användning till djur som är uttorkade, lider av blodförlust eller lågt blodtryck eftersom det finns en möjlig risk för njurskada.
För att minimera risken för intolerans, ska produkten blandas i müslifoder.
Denna produkt är endast för hästar som väger mellan 500 och 600 kg.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:
Personer med känd överkänslighet för icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAIDs) ska undvika kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
I händelse av oavsiktligt intag ska läkare kontaktas omedelbart och bipacksedel eller förpackning uppvisas.
Dräktighet och laktation:
Används inte till dräkta eller lakterande ston.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner:
Ska inte ges samtidigt med glukokortikoider, andra icke-steroida antiinflammatoriska medel (NSAIDs) eller antikoagulantia.
Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift):
Vid överdosering ska symptomatisk behandling sättas in.
Blandbarhetsproblem:
Då blandbarhetsstudier saknas ska detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Fråga veterinären hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
2020-02-05. Utförlig information om denna produkt finns tillgänglig på Europeiska läkemedelsmyndighetens hemsida http://www.ema.europa.eu
Förpackningsstorlekar: 20 eller 100 påsar.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som djurägare.