Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Utseende och beskrivning
Vit till benvit, rund, konvex, med kryssformad brytskåra på ena sidan. 9 mm.
Om läkemedlet
Recept krävs
Vit till benvit, rund, konvex, med kryssformad brytskåra på ena sidan. 9 mm.
Furosoral vet 40 mg tablett för katt och hund
Varje tablett innehåller:
Aktiva substanser:
Furosemid 40 mg
Hjälpämnen:
Vit till benvit, rund konvex tablett med kryssformad brytskåra på ena sidan. Tabletterna kan delas i två eller fyra lika stora delar.
Le Vet. Beheer B.V.
51335
Första godkännandet:
2014-11-13
Förnyat godkännande:
2026-07-02
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Katt och hund.
Behandling av hydrothorax, hydropericard, ascites och ödem, särskilt i samband med hjärtinsufficiens och nedsatt njurfunktion.
Använd inte till djur med hypovolemi, hypotoni eller uttorkning.
Använd inte vid njursvikt med anuri.
Använd inte vid elektrolybrist.
Använd inte vid akut glomerulär nefrit.
Använd inte till patienter som har fått överdrivna doser av hjärtglykosider.
Använd inte i kombination med andra loopdiuretika.
Använd inte vid överkänslighet mot furosemid, sulfonamider eller mot något av hjälpämnena.
Behandlingseffekten kan försämras av ett ökat intag av dricksvatten. När djurets tillstånd tillåter ska vattenintaget begränsas till fysiologiskt normala nivåer under behandlingen.
Furosemid ska användas med försiktighet i händelse av preexisterande elektrolytrubbning och/eller rubbad vätskebalans, nedsatt leverfunktion (kan utlösa leverkoma) och diabetes mellitus.
Vid långvarig behandling ska vätskestatus och serumelektrolyter följas upp ofta.
Njurfunktion och vätskestatus ska följas upp 1-2 dagar före och efter att behandling med diuretika och ACE-hämmare inleds.
Furosemid ska användas med försiktighet till patienter med nefrotiskt syndrom.
Furosemid har möjliga genotoxiska egenskaper och det finns bevis på karcinogenicitet hos mus. Även om bevisen avseende dessa effekter hos människa är inadekvata, bör hudkontakt med eller oavsiktligt intag av läkemedlet undvikas. Använd ogenomträngliga handskar vid hantering och administrering av läkemedlet och tvätta händerna noggrant efteråt.
Varje gång en oanvänd tablettdel sparas till nästa användning ska den läggas tillbaka i det öppnade blistret som i sin tur ska läggas tillbaka i kartongen. Läkemedlet ska förvaras på ett säkert sätt, utom syn- och räckhåll för barn. Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Katt och hund:
1 Övergående, lindriga, kräver vanligtvis inte att behandlingen sätts ut.
2 På grund av furosemids diuretiska effekt.
3 Vid långvarig behandling.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dräktighet och laktation:
Laboratoriestudier har visat belägg för teratogena effekter.
Säkerheten för detta läkemedel har inte fastställts under dräktighet och laktation.
Furosemid utsöndras dock i mjölk.
Använd endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning till dräktiga och lakterande djur.
En skadlig effekt på amning kan förväntas, särskilt om dricksvatten är begränsat.
Använd inte furosemid med ototoxiska antibiotika till katt.
Samtidig användning med läkemedel som påverkar elektrolytbalansen (kortikosteroider, andra diuretika, amfotericin B, hjärtglykosider) kräver noggrann övervakning.
Samtidig användning med aminoglykosider eller cefalosporiner kan öka risken för nefrotoxicitet.
Furosemid kan öka risken för korsreaktivitet.
Furosemid kan förändra insulinbehov hos djur med diabetes.
Furosemid kan minska utsöndringen av NSAID.
Beroende på hur djuret svarar på behandling kan doseringsregimen behöva minskas för långtidsbehandling i kombination med ACE-hämmare.
Oral användning.
Rekommenderad startdos är 2,5-5 mg furosemid per kg kroppsvikt per dag, motsvarande ½-1 tablett per 8 kg kroppsvikt. Vid svåra ödem eller refraktära fall kan dygnsdosen initialt dubbas.
För underhållsbehandling bör veterinären anpassa dygnsdosen till den lägsta effektiva dosen beroende på katten/hundens kliniska svar på behandlingen.
Om behandlingen administreras sent på kvällen kan det leda till olämplig diures under natten.
För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.
Högre doser än de rekommenderade kan orsaka övergående dövhet, elektrolyt- och vätskerubbningar, effekter på centrala nervsystemet (letargi, koma, krampanfall) och kardiovaskulära effekter (hypotoni, hjärtrytmstörningar, kollaps), särskilt hos äldre och svaga djur. Behandling är symtomatisk.
Ej relevant.
Ej relevant.
QC03CA01
Furosemid är ett derivat av sulfamoylantranilsyra och är ett snabbverkande diuretika hos människor och djur. Det hämmar återupptag av natrium- och kloridjoner i njurarna framförallt i den uppåtgående Henleys slynga, men även i proximala och distala njurtubuli vilket resulterar i ökad vätskeutsöndring. Isotont eller svagt hypotont urin med oförändrat eller svagt surt pH bildas. Utsöndring av kaliumjoner ökar endast vid mycket höga doser.
Furosemid har inga effekter på kolsyreanhydras.
Furosemid absorberas snabbt till största delen i mage och övre tunntarm. Högsta koncentrationer efter oral administrering uppmättes efter 1 timme hos katt och efter 0,8 timmar hos hund. Efter en genomsnittlig oral dos på of 5,2 mg/kg var Cmax hos katt 8,8 µg/ml. Efter en genomsnittlig oral dos på of 1,9 mg/kg var Cmax hos hund 0,9 µg/ml.
Metabolism av furosemid är mycket begränsad. Läkemedlet utsöndras framförallt via njurarna, medan resten utsöndras via mag-tarmkanalen. Halveringstiden är 3,7 timmar hos katt och 2,4 timmar hos hund.
Kartong med 10 individuella kartonger som var och en innehåller 1 blister med 10 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Ej relevant.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.
Hållbarhet för delade tabletter: 3 dagar.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Oanvänd tablettdel ska läggas tillbaka i det öppnade blistret.
Kartong med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 25, 50 eller 100 aluminium-PVDC/PVC-blister med 10 tabletter var, motsvarande 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 250, 500 respektive 1000 tabletter per kartong.
Kartong med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 25, 50 eller 100 aluminium-PVDC/PE/PVC-blister med 10 tabletter var, motsvarande 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 250, 500 respektive 1000 tabletter per kartong.
Kartong med 10 individuella kartonger som var och en innehåller 1 blister med 10 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Personer med känd överkänslighet mot furosemid eller mot något annat innehållsämne bör undvika kontakt med läkemedlet. Hantera inte detta läkemedel om du är känslig mot sulfonamider, eftersom överkänslighet mot sulfonamider kan leda till överkänslighet mot furosemid. Om du får symtom som t.ex. hudutslag efter exponering, uppsök genast läkare och visa denna varning. Svullnad i ansikte, läppar eller ögon eller andningssvårigheter är allvarligare symtom och kräver omedelbar sjukhusvård. Tvätta händerna efter användning.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Produktresumén är företagets information till djursjukvårdspersonal. Godkänd av myndighet.