Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Varje ml innehåller:
Aktiv substans: Meloxikam: 40 mg
Hjälpämne: Etanol: 150 mg
Klar, gul lösning.
Varje ml innehåller:
Aktiv substans: Meloxikam: 40 mg
Hjälpämne: Etanol: 150 mg
Klar, gul lösning.
Nötkreatur och häst
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion i kombination med lämplig antibiotikabehandling för att reducera symptomen hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med vätsketerapi som ges via munnen för att minska symptomen hos kalvar, äldre än 1 vecka gamla, och yngre icke-mjölkproducerande nötkreatur.
Som understödjande behandling vid behandling av akut mastit (juverinflammation), i kombination med antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Häst:
Inflammationsdämpande och smärtlindrande användning vid såväl akuta som kroniska sjukdomar i muskler, leder och skelett.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
Använd inte till hästar yngre än 6 veckor.
Använd inte till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion eller blödningsrubbningar. Det samma gäller om det förekommer tecken på sår och blödningar i mag-tarmkanalen.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.
Vid diarré hos nötkreatur ska djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Behandling av kalvar med läkemedlet 20 minuter före avhorning minskar smärta efter operationen.
Enbart detta läkemedel ger inte tillräcklig smärtlindring under avhorningen. För att uppnå tillräcklig smärtlindring under kirurgi krävs ytterligare medicinering med ett passande smärtlindrande läkemedel.
Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos det avsedda djurslaget:
Svårt uttorkade djur, djur med för låg blodvolym eller djur med för lågt blodtryck som kräver intravenös vätsketerapi ska inte behandlas, då det kan finnas en potentiell risk för njurskada.
Om den smärtlindrande effekten vid behandling av kolik hos häst visar sig vara otillräcklig ska diagnosen omvärderas, eftersom behov av kirurgiskt ingrepp kan föreligga.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:
Oavsiktlig självinjektion kan orsaka smärta. Personer med känd överkänslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAIDs) bör undvika kontakt med läkemedlet.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Med tanke på risken för oavsiktlig självinjektion och de kända negativa effekterna av NSAIDs och andra prostaglandinhämmare på graviditet och/eller fosterutveckling, bör detta läkemedel inte ges av gravida kvinnor eller kvinnor som försöker bli gravida.
Detta läkemedel kan orsaka ögonirritation. Vid kontakt med ögonen, skölj genast noga med vatten.
Dräktighet och digivning:
Nötkreatur: Kan ges under dräktighet och digivning.
Häst: Använd inte till dräktiga och digivande ston.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner:
Ska inte ges samtidigt med glukokortikosteroider, andra NSAIDs eller blodförtunnande läkemedel.
Överdosering:
Vid överdosering ska symptomatisk behandling sättas in.
Blandbarhetsproblem:
Inga kända.
Nötkreatur:
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):
- Svullnad vid injektionsstället1
- Anafylaktoid (allergisk) reaktion2
1 Efter subkutan administrering: lätt och övergående.
2 Kan vara allvarliga (inklusive dödliga) och bör behandlads symptomatiskt.
Häst:
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):
- Svullnad vid injektionsstället1
- Anafylaktoid (allergisk) reaktion2
1 Övergående, under kliniska studier observerades i enstaka fall.
2 Kan vara allvarliga (inklusive dödliga) och bör behandlads symptomatiskt.
Om biverkningar uppträder ska behandlingen avbrytas och veterinär ska uppsökas.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning eller den lokala företrädaren för innehavaren av godkännandet för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem: www.lakemedelsverket.se.
Nötkreatur:
En enstaka subkutan eller intravenös injektion med doseringen 0,5 mg meloxikam/kg kroppsvikt (dvs. 1,25 ml/100 kg kroppsvikt) i kombination med lämplig antibiotika- och/eller vätsketerapi via munnen.
Häst:
En intravenös injektion om 0,6 mg meloxikam/kg kroppsvikt (dvs. 1,5 ml/100 kg kroppsvikt).
För inflammationsdämpande och smärtlindrande effekt vid såväl akuta som kroniska sjukdomstillstånd i muskler, leder och skelett, kan Metacam 15 mg/ml oral suspension användas till fortsatt behandling i doseringen 0,6 mg meloxikam/kg kroppsvikt, 24 timmar efter att injektionen givits.
För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.
Undvik kontamination under användande.
Nötkreatur: kött och slaktbiprodukter: 15 dygn; mjölk: 5 dygn.
Häst: kött och slaktbiprodukter: 5 dygn.
Ej godkänt för användning till hästar som producerar mjölk för humankonsumtion.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 28 dygn.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen och flaskan efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Receptbelagt läkemedel.
EU/2/97/004/050-053Pappkartong med 1 eller 12 injektionsflaskor på antingen 50 ml eller 100 ml.Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
10.2024 Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Innehavare av godkännande för försäljning
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
Spanien
Lokal företrädare och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:
Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S
Weidekampsgade 14
DK-2300 København S
Tel: +46 (0)40-23 34 00
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som djurägare.
