Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2025-06-23.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2025-06-23.
En ml vätska innehåller:
Aktiva substanser:
Sekobarbitalnatrium 400 mg
Cinkokain hydroklorid 25 mg
Hjälpämnen:
Klar, något halmgult färgad viskös lösning.
Farmakodynamiska egenskaper
Sekobarbital är ett snabbverkande hypnotiskt derivativ av barbitursyra. Cinkokain har utpräglade kardiotoxiska effekter vid höga doser. När substanserna ges i kombination framkallar barbituratet snabb medvetandeförlust, medan cinkokain leder till snabbt hjärtstopp och död.
Farmakokinetiska egenskaper
I praktiken är de farmakokinetiska egenskaperna inte relevanta, eftersom djurets död kommer att ha inträtt innan läkemedlet lämnat kroppen.
Endast för avlivning av hund, katt, häst och nöt.
Kombinationsprodukten får inte användas för anestesi.
Får ej ges till djur som skall användas till livsmedelsproduktion.
Var försiktig så att djuret inte blir exciterat. Dosen är endast avsedd för intravenös administrering (se även sektion Administreringsvägar och dosering).
Avlivning skall, om möjligt, utföras i en lugn och säker miljö.
Kadaver av djur som avlivats med Somulose skall brännas. Kadaver skall hanteras så att andra djur inte exponeras för kroppsvätskor eller vävnader.
Dräktighet och laktation:
Får användas för avlivning vid dräktighet och digivning.
Häst:
a Den rekommenderade dosen kan vara otillräcklig för att uppnå snabb avlivning.
Se även avsnitt Administreringsvägar och dosering för information om inledande sedering vid avlivning.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dos och administreringssätt
Intravenös användning.
Rekommenderad dos:
Hund och katt intravenöst: 0,25 ml/kg kroppsvikt.
Häst och nöt intravenöst: 1,0 ml/10 kg kroppsvikt.
Perivaskulär administrering av sekobarbital kan fördröja effekttillslaget och orsaka smärta samt resultera i stress. Man bör därför föra in en venkateter och försäkra sig om (via aspirat) att injektionen placeras korrekt i venen. För häst och nöt rekommenderas bestämt att man använder sig av en 14 gauge fixerad kateter placerad i halsvenen. För häst rekommenderas administrering av detomidin eller lämpligt alternativ via långsam intravenös injektion för att ge djup sedering före avlivningen. Det kan emellertid leda till längre tid till död.
Obs: Det är viktigt att tillämpa korrekt injektionshastighet. Administrera hela dosen under 10–15 sekunder.
Använd inte lösningen om den är grumlig.
Blandbarhet
Ej relevant.
Får ej användas till djur avsedda för livsmedels eller foderproduktion.
Behandlade djur får aldrig konsumeras av människa eller djur.
Inga kända.
Ej relevant.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Extravasal administrering kan fördröja verkan, orsaka smärta och framkalla excitation.
Sedering innan avlivning bör alltid övervägas (se även sektion Administreringsvägar och dosering). Alternativ avlivningsmetod bör alltid finnas tillhands).
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Hantera denna produkt med stor försiktighet för att undvika exponering, och följ alla rekommenderade säkerhetsföreskrifter.
Största försiktighet ska iakttas för att undvika självadministrering av produkten. Produkten skall endast användas i närvaro av en annan vuxen person som är väl informerad om riskerna med produkten och vilka åtgärder som skall vidtas vid exponering. Använd fixerad intravenös kateter.
Använd lämpliga skyddshandskar när du hanterar produkten. Tvätta omedelbart bort eventuellt spill från hud och ögon. Tvätta händerna efter användning.
På grund av det snabba effekttillslaget hos sekobarbital om det av misstag skulle självadministreras, bör medlet endast administreras i närvaro av en annan person.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 60 dagar
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25°C.
Förvaras ej i kylskåp. Får ej frysas.
Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
I händelse av oavsiktlig självadministrering, via injektion eller absorbtion genom huden, uppsök omedelbart sjukvården och uppge att det gäller barbiturat och lokalanestesiförgiftning och visa märkningen på förpackningen. KÖR EJ BIL!
TILL LÄKAREN: Lämna inte patienten ensam. Upprätthåll luftvägarna och ge symtomatisk och understödjande behandling.
Cinkokain kan orsaka överkänslighet vid hudkontakt. Överkänslighet mot cinkokain kan medföra kontaktdermatit, som kan bli svår.
Hantera inte produkten om du vet att du är extra känslig eller om du blivit rådd att inte arbeta med sådana medel.
Om du får symtom efter att du exponerats, t.ex. hudutslag, ska du uppsöka vården och visa läkaren denna varningstext. Ansikte, läppar och ögon kan svullna, och man kan få andningssvårigheter. Dessa symtom har visserligen inte rapporterats, men är allvarligare och kräver omedelbar medicinsk vård.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
