Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Receptfritt
Pecopro vet 40 mg/g + 40 mg/g gel för nötkreatur
Per gram.
Aktiva substanser:
Hjälpämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Gel.
Grön vattenbaserad viskös gel.
Intracare BV
Voltaweg 4
5466 AZ Veghel
Nederländerna
48779
Första godkännandet: 2013-06-27
Förnyat godkännande: 2017-02-23
2017-11-01
Ej relevant
Undvik kontakt med ögonen.
Vid stänk i ögonen, skölj omedelbart med rikligt med vatten.
Läkemedlet kan vara skadlig vid förtäring.
Undvik intag genom hand till mun-kontakt.
Rök ej och ät ej i samband med handhavandet av läkemedlet.
Tvätta händerna efter hantering.
Inga kända.
Säkerheten för detta veterinärmedicinska läkemedel har inte fastställts under dräktighet och laktation. Systemisk absorption av aktiva substanser är låg, varför det är osannolikt att teratogena, foetotoxiska eller maternotoxiska effekter uppstår vid rekommenderad dos.
Vid tveksamhet uppmanas användaren att rådfråga veterinär.
Inga kända.
Om lesionen är smutsig, rengör med en steril engångsprodukt så att gelen kommer i direkt kontakt med lesionen.
Applicera produkten till lesionen med en ren pensel. Lesionen ska täckas helt med gelen
under behandlingstiden:
Rådfråga veterinär om lesionen inte har läkt inom tio dagar.
Varje gelförpackning innehåller en pensel. Bandagematerial levereras inte med läkemedlet.
Uppgift saknas.
Noll dygn.
Nötkreatur
För användning som del av behandlingsstrategi mot digital dermatit.
Inga kända.
Inga.
Inga.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Läkemedlet kan orsaka ögonirritation.
Undvik kontakt med ögonen.
Vid stänk i ögonen, skölj omedelbart med rikligt med vatten.
Läkemedlet kan vara skadlig vid förtäring.
Undvik intag genom hand till mun-kontakt.
Rök ej och ät ej i samband med handhavandet av läkemedlet.
Tvätta händerna efter hantering.
Inga kända.
Säkerheten för detta veterinärmedicinska läkemedel har inte fastställts under dräktighet och laktation. Systemisk absorption av aktiva substanser är låg, varför det är osannolikt att teratogena, foetotoxiska eller maternotoxiska effekter uppstår vid rekommenderad dos.
Vid tveksamhet uppmanas användaren att rådfråga veterinär.
Inga kända.
Om lesionen är smutsig, rengör med en steril engångsprodukt så att gelen kommer i direkt kontakt med lesionen.
Applicera produkten till lesionen med en ren pensel. Lesionen ska täckas helt med gelen
under behandlingstiden:
Rådfråga veterinär om lesionen inte har läkt inom tio dagar.
Varje gelförpackning innehåller en pensel. Bandagematerial levereras inte med läkemedlet.
Uppgift saknas.
Noll dygn.
5.3 Miljöegenskaper
Största delen av gelen kommer att blandas med djurens exkrementer och kommer att spridas som gödsel till betesmarkerna. De mängder koppar och zink som sprids till miljön är försumbara och kommer inte att utgöra några ekotoxikologiska risker.
Farmakoterapeutisk grupp: Dermatologiskt preparat för behandling av sår och ulcus.
ATCvet-kod: QD03.
Koppar har antimikrobiella egenskaper och en positiv effekt på sårläkningen.
Zink stimulerar sårläkningen och har en mild antimikrobiell effekt mot grampositiva bakterier.
Produkten administreras dermalt, direkt på lesionen.
Möjliga absorberade mängder koppar är bundna med svaga bindningar till albumin i blodplasmat och lagras i levern. Överskottet av koppar utsöndras via gallan, en liten andel via urin och delvis via mjölk.
Möjliga absorberade mängder zink utsöndras huvudsakligen via gallan (80 %), dels via urin och dels via mjölk.
5.3 Miljöegenskaper
Största delen av gelen kommer att blandas med djurens exkrementer och kommer att spridas som gödsel till betesmarkerna. De mängder koppar och zink som sprids till miljön är försumbara och kommer inte att utgöra några ekotoxikologiska risker.
Polypropen (PP)-förpackning med skruvlock av högdensitet polyeten (HDPE).
Polypropen (PP)-pensel med skaft av rostfritt stål och polyesterspröt.
Kartong med 6×430 g gel och 6 penslar.
Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel och avfall skall destrueras enligt gällande anvisningar.
Tartrazin (E102).
Karmellosnatrium.
Natriumstärkelseglykolat (typ C).
Isopropylalkohol.
Glycerol.
Renat vatten.
Blanda inte med något annat läkemedel.
Hållbarhet för det veterinärmedicinska läkemedlet i oöppnad förpackning: 2 år.
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 1 månad.
Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas. Förvaras vid högst 25 °C.
Polypropen (PP)-förpackning med skruvlock av högdensitet polyeten (HDPE).
Polypropen (PP)-pensel med skaft av rostfritt stål och polyesterspröt.
Kartong med 6×430 g gel och 6 penslar.
Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel och avfall skall destrueras enligt gällande anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.