Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Vetrimoxin vet., 150 mg/ml injektionsvätska, suspension till nötkreatur och svin.
Aktiv(a) substans(er):
1 ml innehåller
Amoxicillin (som trihydrat) 150 mg
Hjälpämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Injektionsvätska, suspension
Creme-beigefärgad suspension
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
48416
Första godkännandet: 2013-02-14
Förnyat godkännande: 2015-03-23
2023-06-20
Inga
Användning av läkemedlet bör baseras på känslighetstest och följa allmänna och lokala riktlinjer för antibiotikabehandling.
Användning av produkten på ett sätt som avviker från instruktionerna i SPC kan öka förekomsten av bakterier som är resistenta mot amoxicillin och kan minska effekten av behandling med amoxicillin på grund av potentiell kors-resistens.
Penicilliner och cefalosporiner kan orsaka allergiska reaktioner vid oavsiktlig injektion, inhalation eller absoption via huden. Dessa reaktioner kan vara livshotande. Överkänslighet mot penicillin kan leda till korssensibilisering mot cefalosporiner och vice versa. Undvik direkt kontakt med läkemedlet på hud eller slemhinna.
Hantera läkemedlet med försiktighet för att undvika exponering.
Använd handskar och tvätta händerna efter användning av läkemedlet.
Tvätta omedelbart med vatten i fall läkemedlet kommit i kontakt med hud eller ögon.
Ät,drick eller rök inte under tiden som produkten hanteras.
Om du utvecklar symtom såsom hudutslag efter exponering, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten. Svullnad i ansikte, läppar och ögon eller svårighet att andas är allvarligare symtom som kräver omedelbar läkarvård.
Allergiska reaktioner, i varierande allvarlighetsgrad, från lättare hud reaktioner såsom urtikaria till anafylaktiska reaktioner.
I sällsynta fall kan injektion av amoxicillin ge upphov till lokal irritation. Genom att minska injektionsvolymen per injektionsställe kan frekvensen av dessa reaktioner minskas (se 4.9). Vävnadsirritationen är alltid låggradig och går snabbt tillbaka spontant.
I fall av allergiska reaktioner bör behandlingen avbrytas och symtomatisk behandling inledas.
Laboratoriestudier på råttor och kaniner har inte givit belägg för teratogena, fetotoxiska eller modertoxiska effekter av amoxicillin. Dock har inte toleransen för läkemedlet på dräktiga och lakterande nötkreatur eller svin undersökts. Använd endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning på dessa djurslag.
Använd inte tillsammans med antibiotika som hämmar bakteriell proteinsyntes då dessa kan motverka den baktericida effekten av penicilliner.
Ges intramuskulärt.
Skaka flaskan väl före användandet.
15 mg amoxicillin per kg kroppsvikt vilket motsvarar 1 ml av läkemedlet per 10 kg kroppsvikt.
Upprepa administreringen efter 48 timmar.
För att säkerställa korrekt dosering och undvika underdosering bör kroppsvikten bestämmas så noggrant som möjligt
På nötkreatur: administrera inte mer än 20 ml av läkemedlet per injektionsställe.
På svin: administrera inte mer än 6 ml av läkemedlet per injektionsställe.
Ett separat injektionsställe skall användas för varje administrering.
Liksom för andra injektionspreparat bör normala aseptiska försiktighetsmått iakttagas.
Behandlingen skall på nytt utvärderas vid bristande klinisk respons efter andra behandlingen.
Punktera inte proppen i vialen mer än 10 gånger: om nödvändigt, använd automatspruta
Amoxicillin har en bred säkerhetsmarginal.
Nöt:
Kött och slaktbiprodukter: 18 dygn
Mjölk: 3 dygn
Svin:
Kött och slaktbiprodukter: 16dygn
Nötkreatur och svin
Nötkreatur:
Behandling av luftvägsinfektioner orsakade av Mannheimia haemolytica och Pasteurella multocida känsliga för amoxicillin.
Svin:
Behandling av luftvägsinfektioner orsakade av Pasteurella multocida känsliga för amoxicillin.
Använd inte vid överkänslighet mot penicilliner, cefalosporiner eller mot något av hjälpämnena.
Använd inte vid allvarligt nedsatt njurfunktion med anuri och oliguri.
Använd inte vid infektion med beta-laktamasproducerande bakterier.
Använd inte till kaniner, harar, hamstrar, marsvin eller andra små växtätare.
Använd inte till hästdjur, på grund av att amoxicillin – liksom alla aminopenicilliner – kan påverka tarmfloran i blindtarmen negativt.
Inga
Användning av läkemedlet bör baseras på känslighetstest och följa allmänna och lokala riktlinjer för antibiotikabehandling.
Användning av produkten på ett sätt som avviker från instruktionerna i SPC kan öka förekomsten av bakterier som är resistenta mot amoxicillin och kan minska effekten av behandling med amoxicillin på grund av potentiell kors-resistens.
Penicilliner och cefalosporiner kan orsaka allergiska reaktioner vid oavsiktlig injektion, inhalation eller absoption via huden. Dessa reaktioner kan vara livshotande. Överkänslighet mot penicillin kan leda till korssensibilisering mot cefalosporiner och vice versa. Undvik direkt kontakt med läkemedlet på hud eller slemhinna.
Hantera läkemedlet med försiktighet för att undvika exponering.
Använd handskar och tvätta händerna efter användning av läkemedlet.
Tvätta omedelbart med vatten i fall läkemedlet kommit i kontakt med hud eller ögon.
Ät,drick eller rök inte under tiden som produkten hanteras.
Om du utvecklar symtom såsom hudutslag efter exponering, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten. Svullnad i ansikte, läppar och ögon eller svårighet att andas är allvarligare symtom som kräver omedelbar läkarvård.
Allergiska reaktioner, i varierande allvarlighetsgrad, från lättare hud reaktioner såsom urtikaria till anafylaktiska reaktioner.
I sällsynta fall kan injektion av amoxicillin ge upphov till lokal irritation. Genom att minska injektionsvolymen per injektionsställe kan frekvensen av dessa reaktioner minskas (se 4.9). Vävnadsirritationen är alltid låggradig och går snabbt tillbaka spontant.
I fall av allergiska reaktioner bör behandlingen avbrytas och symtomatisk behandling inledas.
Laboratoriestudier på råttor och kaniner har inte givit belägg för teratogena, fetotoxiska eller modertoxiska effekter av amoxicillin. Dock har inte toleransen för läkemedlet på dräktiga och lakterande nötkreatur eller svin undersökts. Använd endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning på dessa djurslag.
Använd inte tillsammans med antibiotika som hämmar bakteriell proteinsyntes då dessa kan motverka den baktericida effekten av penicilliner.
Ges intramuskulärt.
Skaka flaskan väl före användandet.
15 mg amoxicillin per kg kroppsvikt vilket motsvarar 1 ml av läkemedlet per 10 kg kroppsvikt.
Upprepa administreringen efter 48 timmar.
För att säkerställa korrekt dosering och undvika underdosering bör kroppsvikten bestämmas så noggrant som möjligt
På nötkreatur: administrera inte mer än 20 ml av läkemedlet per injektionsställe.
På svin: administrera inte mer än 6 ml av läkemedlet per injektionsställe.
Ett separat injektionsställe skall användas för varje administrering.
Liksom för andra injektionspreparat bör normala aseptiska försiktighetsmått iakttagas.
Behandlingen skall på nytt utvärderas vid bristande klinisk respons efter andra behandlingen.
Punktera inte proppen i vialen mer än 10 gånger: om nödvändigt, använd automatspruta
Amoxicillin har en bred säkerhetsmarginal.
Nöt:
Kött och slaktbiprodukter: 18 dygn
Mjölk: 3 dygn
Svin:
Kött och slaktbiprodukter: 16dygn
Följande brytpunkter för amoxicillin rekommenderas av Comité de l’Antibiogramme i Société Française de Microbiologie (SFM): ≤ 4 µg/ml (Känsliga) och > 16 µg/ml (Resistenta)
Verkningsmekanism
Den antimikrobiella verkningsmekanismen utgörs av en hämning av de biokemiska processer som sker vid bakteriens cellväggssyntes, genom en selektiv och irreversibel blockering av flera enzymer, framför allt transpeptidaser, endopeptidaser och karboxypeptidaser. Hos känsliga bakterier, leder försvagningen i cellväggssyntesen, framför allt under tillväxtfasen, till lys av bakterierna.
Bakterier som vanligen är resistenta mot amoxicillin är:
Penicillinasproducerande Staphylococcus arter
Enterobakterier såsom Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus spp samt Pseudomonas aeruginosa.
Bakteriell resistens mot amoxicillin medieras primärt via beta-laktamaser som inaktiverar den antimikrobiella substansen genom att hydrolysera beta-laktam ringen. Bakteriella beta-laktamaser kan kodas i plasmider eller i delar av bakteriens kromosom.
Beta-laktamaserna är extracellulära hos grampositiva bakterier (Staphylococcus aureus) medan de är lokaliserade i det periplasmatiska utrymmet hos gramnegativa bakterier.
Grampositiva bakterier kan producera stora mängder av betalaktamaser. Dessa enzymer kodas i plasmider som kan överföras till andra bakterier.
Gramnegativa bakterier producerar olika typer av betalaktamaser vilka ligger kvar i det periplasmatiska utrymmet och som kodas i kromosomen eller i en plasmid.
Fullständig korsresistens föreligger mellan amoxicillin och andra penicilliner framför allt andra aminopenicilliner.
Hos nötkreatur uppnås Cmax (3,45 µg/ml) 2,45 timmar efter intramuskulär administrering. Hos svin uppnås Cmax (3,54 µg/ml) 2 timmar efter intramuskulär administrering.
Amoxicillin distribueras huvudsakligen till extracellulära utrymmet. Dess distribution till vävnader underlättas av dess lägre grad av plasmaproteinbindning (17%). Koncentrationerna i lung-, pleura- och bronkvävnad liknar plasmakoncentrationen. Amoxicillin diffunderar till pleura- och synovialvätska och till lymfvävnad.
Amoxicillin metaboliseras i levern, genom hydrolys av betalaktamringen, till inaktiverat penicillinsyra (20 %).
Amoxicillin utsöndras huvudsakligen i sin aktiva form via njuren, och i andra hand via galla och mjölk.
Farmakoterapeutisk grupp: Penicilliner med utvidgat spektrum.
ATCvet-kod: QJ01CA04.
Amoxicillin är ett bredspektrumantibiotika ur amino-penicillin familjen med en struktur i nära likhet med ampicillin.
Amoxicillin har baktericid effekt och är aktiv mot grampositiva och gramnegativa bakterier. Amoxicillin hämmar syntes och reparation av bakteriens mukopeptid cellvägg.
Amoxicillin är ett semisyntetiskt penicillin och är känsligt för bakteriella beta-laktamaser.
Amoxicillin är ett tidsberoende antibiotika.
Amoxicillin är aktiv mot följande mikroorganismer som är involverade i luftvägsjukdomar hos nötkreatur: Mannheimia haemolytica och Pasteurella multocida.
Amoxicillin är också aktiv mot Pasteurella multocida som är involverade i luftvägsjukdomar hos svin.
Följande minsta hämmande koncentration (Minimum Inhibitory Concentrations (MIC)) har bestämts för amoxicillin i Europeiska isolat (Frankrike, Storbritannien, Danmark, Tyskland, Italien, Republiken Tjeckien och Spanien) insamlade från sjuka djur mellan 2009 och 2012:
Följande brytpunkter för amoxicillin rekommenderas av Comité de l’Antibiogramme i Société Française de Microbiologie (SFM): ≤ 4 µg/ml (Känsliga) och > 16 µg/ml (Resistenta)
Verkningsmekanism
Den antimikrobiella verkningsmekanismen utgörs av en hämning av de biokemiska processer som sker vid bakteriens cellväggssyntes, genom en selektiv och irreversibel blockering av flera enzymer, framför allt transpeptidaser, endopeptidaser och karboxypeptidaser. Hos känsliga bakterier, leder försvagningen i cellväggssyntesen, framför allt under tillväxtfasen, till lys av bakterierna.
Bakterier som vanligen är resistenta mot amoxicillin är:
Penicillinasproducerande Staphylococcus arter
Enterobakterier såsom Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus spp samt Pseudomonas aeruginosa.
Bakteriell resistens mot amoxicillin medieras primärt via beta-laktamaser som inaktiverar den antimikrobiella substansen genom att hydrolysera beta-laktam ringen. Bakteriella beta-laktamaser kan kodas i plasmider eller i delar av bakteriens kromosom.
Beta-laktamaserna är extracellulära hos grampositiva bakterier (Staphylococcus aureus) medan de är lokaliserade i det periplasmatiska utrymmet hos gramnegativa bakterier.
Grampositiva bakterier kan producera stora mängder av betalaktamaser. Dessa enzymer kodas i plasmider som kan överföras till andra bakterier.
Gramnegativa bakterier producerar olika typer av betalaktamaser vilka ligger kvar i det periplasmatiska utrymmet och som kodas i kromosomen eller i en plasmid.
Fullständig korsresistens föreligger mellan amoxicillin och andra penicilliner framför allt andra aminopenicilliner.
Hos nötkreatur uppnås Cmax (3,45 µg/ml) 2,45 timmar efter intramuskulär administrering. Hos svin uppnås Cmax (3,54 µg/ml) 2 timmar efter intramuskulär administrering.
Amoxicillin distribueras huvudsakligen till extracellulära utrymmet. Dess distribution till vävnader underlättas av dess lägre grad av plasmaproteinbindning (17%). Koncentrationerna i lung-, pleura- och bronkvävnad liknar plasmakoncentrationen. Amoxicillin diffunderar till pleura- och synovialvätska och till lymfvävnad.
Amoxicillin metaboliseras i levern, genom hydrolys av betalaktamringen, till inaktiverat penicillinsyra (20 %).
Amoxicillin utsöndras huvudsakligen i sin aktiva form via njuren, och i andra hand via galla och mjölk.
Förpackningsstorlekar
100 ml
12 x 100 ml
250 ml
12 x 250 ml
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Kiseldioxid, kolloidal, vattenfri
Sorbitanoleat
Propylenglykoldikaprylokaprat
Då blandbarhetsstudier saknas ska detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 28 dagar
Förvaras i skydd mot kyla.
Skyddas mot frost
Förvara flaskan i ytterkartongen. Ljuskänligt.
Flerskiktad plastflaska (polypropen / eten vinyl alkohol / polypropen) med propp av klorobutylgummi (typ II) och flipkapsyl av aluminium och plast.
Förpackningsstorlekar
100 ml
12 x 100 ml
250 ml
12 x 250 ml
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkänt av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.