Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Profender 15 mg/3 mg tabletter med modifierad frisättning till små hundar
Profender 50 mg/10 mg tabletter med modifierad frisättning till medelstora hundar
Profender 150 mg/30 mg tabletter med modifierad frisättning till stora hundar
Vetoquinol S.A.
EU/2/05/054/018 - 031
Första godkännandet: 27/07/2005.
2025-06-30
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Varje tablett med modifierad frisättning innehåller:
Aktiva substanser:
Hjälpämnen:
Bruna, benformade tabletter med skåra på varje sida.
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, eller mot något av hjälpämnena.
Parasitär resistens till en viss klass av antihelmintika kan uppstå vid frekvent och upprepad användning av antihelmintika ur denna klass.
Onödig användning av antiparasitära läkemedel eller användning som avviker från anvisningarna i produktresumén kan öka urvalstrycket för resistensutveckling och leda till minskad effekt. Beslutet att använda läkemedlet bör baseras på bekräftelse av parasitarten och -bördan, eller på risken för angrepp baserat på dess epidemiologiska egenskaper, för varje enskilt djur.
Risken att andra djur i samma hushåll kan vara en källa till återinfektion med rundmask och bandmask bör övervägas, och dessa bör vid behov behandlas med ett lämpligt läkemedel.
Administrera endast till fastande hundar. Till exempel: Fasta över natt om hunden ska behandlas morgonen därpå. Foder ska inte ges förrän 4 timmar efter behandlingstillfället.
Vid pågående infektion med D. caninum kan samtidig behandling mot mellanvärdar, såsom loppor och löss, övervägas för att förhindra infektionsåterfall.
Inga studier har utförts på svårt försvagade hundar eller individer med allvarligt nedsatt njur- eller leverfunktion. Därför ska läkemedlet endast användas på sådana djur efter en nytta-/risk-bedömning gjord av den ansvarige veterinären.
Av hygieniska skäl är det lämpligt att tvätta händerna efter att ha gett tabletterna till hunden. Vid oavsiktligt intag, speciellt när det gäller barn, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Echinokockos utgör en risk för människa. Eftersom Echinokockos är en sjukdom som ska anmälas till World Organisation for Animal Health (OIE), måste speciella riktlinjer för behandling och uppföljning följas och säkerhetsåtgärder för människa vidtas från relevant behörig myndighet.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön
Ej relevant.
Hund:
1 Lindriga och övergående
2 Dessa fall tenderade att kännetecknas av icke följsamhet av fastningsrekommendationerna.
3 Tecken på neurologiska störningar kan vara svårare vid mdr1 mutation (-/-) hos Collies, Shelties och Australian Shepherds. Det finns inget känt specifikt motgift.
Dräktighet och laktation:
Kan användas under dräktighet och laktation.
Emodepsid är ett substrat för P-glykoprotein. Samtidig behandling med andra läkemedel som är P-glykoproteinsubstrater/ hämmare (till exempel ivermektin och andra antiparasitära makrocykliska laktoner, erytromycin, prednisolon och ciklosporin) kan ge upphov till farmakokinetiska läkemedelsinteraktioner. Möjliga kliniska konsekvenser av sådana interaktioner har inte undersökts.
Doserings- och behandlingstabell
Läkemedlet ska ges i en dos på minst 1 mg emodepsid/kg kroppsvikt och 5 mg prazikvantel/kg kroppsvikt, enligt följande doseringstabell.
En administrering per behandling är tillräcklig.
Administreringssätt
För oral administrering till hundar från 12 veckors ålder och med en vikt på minst 1 kg. Tabletterna är smaksatta med köttsmak och hundar accepterar dem normalt utan någon mat.
Administrera endast till fastande hundar. Till exempel: Fasta över natt om hunden ska behandlas morgonen därpå. Foder ska inte ges förrän 4 timmar efter behandlingstillfället.
Underdosering kan resultera i ineffektiv användning och kan gynna resistensutveckling.
För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt. Om djuren ska behandlas kollektivt bör homogena grupper inrättas och dosen för alla djur i en grupp bör bestämmas utifrån den tyngsta individen.
Övergående muskulär tremor, inkoordination och nedstämdhet har observerats när läkemedlet har givits i doser upp till 5 gånger den rekommenderade dosen. Hos Collies med mdr1 mutation (-/-) är säkerhetsmarginalen lägre jämfört med den normala hundpopulationen och på dessa hundar har lätt övergående tremor och/eller ataxi tillfälligt observerats efter dubblering av den rekommenderade dosen, hos hundar som fastat enligt rekommendation.Symtomen var helt reversibla utan någon behandling. Utfodring kan öka incidensen och intensiteten av sådana överdoseringssymptom och enstaka kräkningar kan uppkomma.Det finns inget känt specifikt motgift.
Ej relevant.
Ej relevant.
Hund.
Till hundar som har, eller kan antas ha, parasitära blandinfektioner med rundmask och bandmask av följande arter:
Rundmaskar (nematoder):Toxocara canis (mogna vuxna, omogna vuxna, L4 och L3)Toxascaris leonina (mogna vuxna, omogna vuxna och L4)Ancylostoma caninum (mogna vuxna och omogna vuxna)Uncinaria stenocephala (mogna vuxna och omogna vuxna)Trichuris vulpis (mogna vuxna, omogna vuxna och L4)
Bandmaskar (cestoder):Dipylidium caninumTaenia spp.Echinococcus multilocularis (mogna vuxna och omogna)Echinococcus granulosus (mogna vuxna och omogna)
Använd inte till valpar yngre än 12 veckor eller som väger mindre än 1 kg.
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, eller mot något av hjälpämnena.
Parasitär resistens till en viss klass av antihelmintika kan uppstå vid frekvent och upprepad användning av antihelmintika ur denna klass.
Onödig användning av antiparasitära läkemedel eller användning som avviker från anvisningarna i produktresumén kan öka urvalstrycket för resistensutveckling och leda till minskad effekt. Beslutet att använda läkemedlet bör baseras på bekräftelse av parasitarten och -bördan, eller på risken för angrepp baserat på dess epidemiologiska egenskaper, för varje enskilt djur.
Risken att andra djur i samma hushåll kan vara en källa till återinfektion med rundmask och bandmask bör övervägas, och dessa bör vid behov behandlas med ett lämpligt läkemedel.
Administrera endast till fastande hundar. Till exempel: Fasta över natt om hunden ska behandlas morgonen därpå. Foder ska inte ges förrän 4 timmar efter behandlingstillfället.
Vid pågående infektion med D. caninum kan samtidig behandling mot mellanvärdar, såsom loppor och löss, övervägas för att förhindra infektionsåterfall.
Inga studier har utförts på svårt försvagade hundar eller individer med allvarligt nedsatt njur- eller leverfunktion. Därför ska läkemedlet endast användas på sådana djur efter en nytta-/risk-bedömning gjord av den ansvarige veterinären.
Av hygieniska skäl är det lämpligt att tvätta händerna efter att ha gett tabletterna till hunden. Vid oavsiktligt intag, speciellt när det gäller barn, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Echinokockos utgör en risk för människa. Eftersom Echinokockos är en sjukdom som ska anmälas till World Organisation for Animal Health (OIE), måste speciella riktlinjer för behandling och uppföljning följas och säkerhetsåtgärder för människa vidtas från relevant behörig myndighet.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön
Ej relevant.
Hund:
1 Lindriga och övergående
2 Dessa fall tenderade att kännetecknas av icke följsamhet av fastningsrekommendationerna.
3 Tecken på neurologiska störningar kan vara svårare vid mdr1 mutation (-/-) hos Collies, Shelties och Australian Shepherds. Det finns inget känt specifikt motgift.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Dräktighet och laktation:
Kan användas under dräktighet och laktation.
Emodepsid är ett substrat för P-glykoprotein. Samtidig behandling med andra läkemedel som är P-glykoproteinsubstrater/ hämmare (till exempel ivermektin och andra antiparasitära makrocykliska laktoner, erytromycin, prednisolon och ciklosporin) kan ge upphov till farmakokinetiska läkemedelsinteraktioner. Möjliga kliniska konsekvenser av sådana interaktioner har inte undersökts.
Doserings- och behandlingstabell
Läkemedlet ska ges i en dos på minst 1 mg emodepsid/kg kroppsvikt och 5 mg prazikvantel/kg kroppsvikt, enligt följande doseringstabell.
En administrering per behandling är tillräcklig.
Administreringssätt
För oral administrering till hundar från 12 veckors ålder och med en vikt på minst 1 kg. Tabletterna är smaksatta med köttsmak och hundar accepterar dem normalt utan någon mat.
Administrera endast till fastande hundar. Till exempel: Fasta över natt om hunden ska behandlas morgonen därpå. Foder ska inte ges förrän 4 timmar efter behandlingstillfället.
Underdosering kan resultera i ineffektiv användning och kan gynna resistensutveckling.
För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt. Om djuren ska behandlas kollektivt bör homogena grupper inrättas och dosen för alla djur i en grupp bör bestämmas utifrån den tyngsta individen.
Övergående muskulär tremor, inkoordination och nedstämdhet har observerats när läkemedlet har givits i doser upp till 5 gånger den rekommenderade dosen. Hos Collies med mdr1 mutation (-/-) är säkerhetsmarginalen lägre jämfört med den normala hundpopulationen och på dessa hundar har lätt övergående tremor och/eller ataxi tillfälligt observerats efter dubblering av den rekommenderade dosen, hos hundar som fastat enligt rekommendation.Symtomen var helt reversibla utan någon behandling. Utfodring kan öka incidensen och intensiteten av sådana överdoseringssymptom och enstaka kräkningar kan uppkomma.Det finns inget känt specifikt motgift.
Ej relevant.
Ej relevant.
QP52AA51
Emodepsid är en semisyntetisk substans som tillhör den nya kemiska gruppen depsipeptider.Den är aktiv mot rundmaskar (spolmask, hakmask och piskmask). I detta läkemedel svarar emodepsid för effekt mot Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala och Trichuris vulpis.Emodepsid verkar vid den neuromuskulära förbindelsen genom att stimulera presynaptiska receptorer tillhörande sekretinreceptorfamiljen, vilket resulterar i paralys och avdödning av parasiterna.
Prazikvantel är ett isokinolinpyrazinderivat som är effektivt mot bandmask sådana som Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis och Echinococcus granulosus.Prazikvantel adsorberas snabbt via parasiternas yta och verkar primärt genom att ändra kalcium (Ca++) permeabiliteten i parasitmembranen. Detta orsakar en allvarlig skada på parasitens integument, kontraktion och paralys, rubbning av ämnesomsättningen och leder slutligen till avdödning av parasiten.
Efter behandling med en dos på 1,5 mg emodepsid och 7,5 mg prazikvantel per kg kroppsvikt, har geometriskt medelvärde av maximal plasmakoncentration på 47 µg emodepsid/l och 593 µg prazikvantel/l uppmätts. Maximala koncentrationer uppnåddes 2 timmar efter behandling för de båda aktiva substanserna. Därefter eliminerades de båda aktiva substanserna från plasma med en halveringstid på 1,4 till 1,7 timmar. Efter oral dosering till råtta ses en distribution av emodepsid till alla organ. Högst koncentration återfinns i fettvävnad. Oförändrad emodepsid och hydroxylerade derivat är de huvudsakliga exkretionsprodukterna. Exkretionen av emodepsid har inte undersökts på hund.Studier på flera olika djurslag visar att prazikvantel snabbt metaboliseras i levern. De huvudsakliga metaboliterna är monohydroxicyklohexylderivat av prazikvantel. Elimineringen av metaboliter är huvudsakligen renal.
50 tabletter med modifierad frisättning (5 blisterremsor med 10 tabletter vardera)
Profender 50 mg/10 mg tabletter till medelstora hundar
2 tabletter med modifierad frisättning (1 blisterremsa)
4 tabletter med modifierad frisättning (1 blisterremsa)
6 tabletter med modifierad frisättning (1 blisterremsa)
24 tabletter med modifierad frisättning (4 blisterremsor med 6 tabletter vardera)
102 tabletter med modifierad frisättning (17 blisterremsor med 6 tabletter vardera)
Profender 150 mg/30 mg tabletter till stora hundar
2 tabletter med modifierad frisättning (1 blisterremsa)
4 tabletter med modifierad frisättning (1 blisterremsa)
24 tabletter med modifierad frisättning (6 blisterremsor med 4 tabletter vardera)
52 tabletter med modifierad frisättning (13 blisterremsor med 4 tabletter vardera)
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Läkemedlet får inte släppas ut i vattendrag på grund av att emodepsid kan vara farligt för fiskar och andra vattenlevande organismer.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Ej relevant.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.
Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.
Pappkartonger innehållande blisterremsor av aluminiumfolie. Följande förpackningsstorlekar är tillgängliga:
Profender 15 mg/3 mg tabletter till små hundar
2 tabletter med modifierad frisättning (1 blisterremsa)
4 tabletter med modifierad frisättning (1 blisterremsa)
10 tabletter med modifierad frisättning (1 blisterremsa)
24 tabletter med modifierad frisättning (3 blisterremsor med 8 tabletter vardera)
50 tabletter med modifierad frisättning (5 blisterremsor med 10 tabletter vardera)
Profender 50 mg/10 mg tabletter till medelstora hundar
2 tabletter med modifierad frisättning (1 blisterremsa)
4 tabletter med modifierad frisättning (1 blisterremsa)
6 tabletter med modifierad frisättning (1 blisterremsa)
24 tabletter med modifierad frisättning (4 blisterremsor med 6 tabletter vardera)
102 tabletter med modifierad frisättning (17 blisterremsor med 6 tabletter vardera)
Profender 150 mg/30 mg tabletter till stora hundar
2 tabletter med modifierad frisättning (1 blisterremsa)
4 tabletter med modifierad frisättning (1 blisterremsa)
24 tabletter med modifierad frisättning (6 blisterremsor med 4 tabletter vardera)
52 tabletter med modifierad frisättning (13 blisterremsor med 4 tabletter vardera)
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Läkemedlet får inte släppas ut i vattendrag på grund av att emodepsid kan vara farligt för fiskar och andra vattenlevande organismer.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.