Rimadyl® vet., Tuggtablett 50 mg

En 20 mg tuggtablett innehåller:

Aktiv substans:

Karprofen 20 mg

En 50 mg tuggtablett innehåller:

Aktiv substans:

Karprofen 50 mg

En 100 mg tuggtablett innehåller:

Aktiv substans:

Karprofen 100 mg

Ljusbrun tablett med märkningen ”R” på ena sidan och en brytskåra på den andra sidan.

Hund

Behandling av inflammatoriska och smärtsamma tillstånd i muskulatur, leder och skelett hos hund samt vid smärta efter operation hos hund.

Använd inte till katt.

Använd inte till hundar med blödningsrubbningar eller måttligt/kraftigt försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion.

Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.

Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos det avsedda djurslaget:

Försiktighet bör iakttas vid användning till valpar under 6 veckor eller mycket gamla hundar.

Särskild uppmärksamhet bör iakttas vid medicinering av djur med hjärt-, lever- eller njursjukdomar, djur som är uttorkade samt vid förekomst av infektioner.

Detta läkemedel tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Samtidig medicinering med andra NSAID-läkemedel eller läkemedel som kan påverka njurfunktionen negativt bör undvikas.

Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:

Ej relevant.

Dräktighet och digivning:

Använd inte under dräktighet eller digivning.

Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner:

Detta läkemedel ska ej ges samtidigt eller inom 24 timmar efter intag av andra icke steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) eller steroider. Ej heller tillsammans med blodförtunnande läkemedel.

Hund:

¹Typiska biverkningar vid användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).

Dessa biverkningar är ofta övergående men kan i enstaka fall vara allvarliga eller livshotande.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem:

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

Ges via munnen.

Följ alltid veterinärens dosering.

Tuggtabletterna har en smakstillsats som gör att de flesta hundar äter tuggtabletterna.

Vanlig dos är:

4 mg per kg kroppsvikt per dygn fördelat på två doseringstillfällen i lika stora doser.

20 mg tablett: 1 tablett per 10 kg kroppsvikt 2 gånger dagligen

50 mg tablett: 1 tablett per 25 kg kroppsvikt 2 gånger dagligen

100 mg tablett: 1 tablett per 50 kg kroppsvikt 2 gånger dagligen.

Vid behandlingstider i mer än 14 dagar bör hunden regelbundet undersökas av veterinär.

Om detta läkemedel ges samtidigt med andra läkemedel bör behandlande veterinär känna till annan samtidig medicinering.

Ej relevant.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Eftersom tuggtabletterna är smaksatta, förvara läkemedlet på ett säkert ställe, så att hunden inte kan komma åt burken. Allvarliga biverkningar kan uppkomma om stora mängder tabletter konsumeras. Kontakta veterinär vid misstanke om att hunden fått i sig högre dos än rekommenderat.

Förvaras vid högst 25 °C.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Fråga apotekspersonal hur man gör med läkemedel som inte längre används.

Receptbelagt läkemedel.

MTnr 20 mg: 18215

MTnr 50 mg: 18216

MTnr 100 mg: 18217

Fyrkantig, vit burk av polyeten med barnskyddande lock av polypropen.

Förpackningsstorlekar: 14, 20, 30, 50, 60, 100 och 180 tuggtabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

2025-02-10 Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:

Zoetis Animal Health ApS

Øster Alle 48

DK-2100 Köpenhamn

Danmark

Tel: +46 (0) 76 760 0677

adr.scandinavia@zoetis.com

Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:

Zoetis Belgium

Rue Laid Burniat 1

1348 Louvain-La-Neuve

Belgien