Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Porcilis Ery-Parvo vet., injektionsvätska, suspension för svin
Intervet International B.V.
14298
Första godkännandet: 01/11/2002
2025-10-02
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Varje dos (2 ml) innehåller:
Aktiva substanser:
Inaktiverade stammar av:
Erysipelothrix rhusiopathiae serotyp 2 (stam M2) ≥ 1 ppd*
Svinparvovirus (stam 014) ≥ 552 EU**
* (pig protective dose) beräknat enligt Ph.Eur styrketest
** bestämt i slutprodukt som massenheter av antigen (ELISA)
Adjuvans:
dl-α-tokoferolacetat 150 mg
Hjälpämnen:
Homogen, vit till nästan vit emulsion efter skakning.
Varje dos (2 ml) innehåller:
Aktiva substanser:
Inaktiverade stammar av:
Erysipelothrix rhusiopathiae serotyp 2 (stam M2) ≥ 1 ppd*
Svinparvovirus (stam 014) ≥ 552 EU**
* (pig protective dose) beräknat enligt Ph.Eur styrketest
** bestämt i slutprodukt som massenheter av antigen (ELISA)
Adjuvans:
dl-α-tokoferolacetat 150 mg
Hjälpämnen:
Homogen, vit till nästan vit emulsion efter skakning.
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Svin:
1 Övergående ökning (+ 0,5 °C) inom 24 timmar efter vaccination.
2 Mild övergående lokal svullnad (1-10 mm i diameter) i upp till 8 dagar efter vaccination.
3 Övergående reaktion.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dräktighet och laktation:
Använd inte till dräktiga djur. Kan användas under laktationsperioden.
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel. Ett beslut om att använda detta vaccin före eller efter ett annat läkemedel måste därför fattas från fall till fall.
2 ml ges djupt intramuskulärt bakom örat.
Låt vaccinet anta rumstemperatur (15 oC–25 oC) före användning.
Skaka vaccinet väl före användning.
Vaccinationsschema
Grundvaccination: I frånvaro av maternala antikroppar mot svinparvovirus (från ca 6 månader) ges 2 vaccinationer med 4 veckors mellanrum. Den andra vaccinationen ges senast 2 veckor före betäckning/AI. Vaccination mot svinparvovirus har vanligen ingen effekt före 6 månaders ålder, varför enkelvacciner mot rödsjuka bör användas i dessa fall.
Revaccination: Bör ske under digivningen, senast 2 veckor före betäckning/AI, eller var sjätte månad.
Galtar
Grundimmunisering 2 gånger med 4 veckors mellanrum, därefter revaccination var 6:e månad.
Biverkningar som har observerats efter en dubbel dos skiljer sig inte från de som har observerats efter en enkel dos.
Ej relevant.
Noll dygn.
Svin.
Aktiv immunisering av gyltor, suggor, och galtar mot sjukdom orsakad av infektion med Erysipelothrix rhusiopathiae (rödsjuka) och mot tidig fosterdöd orsakad av parvovirusinfektion.
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 6 månader.
Inga.
Vaccinera endast friska djur.
Ej relevant.
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Svin:
1 Övergående ökning (+ 0,5 °C) inom 24 timmar efter vaccination.
2 Mild övergående lokal svullnad (1-10 mm i diameter) i upp till 8 dagar efter vaccination.
3 Övergående reaktion.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dräktighet och laktation:
Använd inte till dräktiga djur. Kan användas under laktationsperioden.
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel. Ett beslut om att använda detta vaccin före eller efter ett annat läkemedel måste därför fattas från fall till fall.
2 ml ges djupt intramuskulärt bakom örat.
Låt vaccinet anta rumstemperatur (15 oC–25 oC) före användning.
Skaka vaccinet väl före användning.
Vaccinationsschema
Grundvaccination: I frånvaro av maternala antikroppar mot svinparvovirus (från ca 6 månader) ges 2 vaccinationer med 4 veckors mellanrum. Den andra vaccinationen ges senast 2 veckor före betäckning/AI. Vaccination mot svinparvovirus har vanligen ingen effekt före 6 månaders ålder, varför enkelvacciner mot rödsjuka bör användas i dessa fall.
Revaccination: Bör ske under digivningen, senast 2 veckor före betäckning/AI, eller var sjätte månad.
Galtar
Grundimmunisering 2 gånger med 4 veckors mellanrum, därefter revaccination var 6:e månad.
Biverkningar som har observerats efter en dubbel dos skiljer sig inte från de som har observerats efter en enkel dos.
Ej relevant.
Noll dygn.
Vaccination med inaktiverat PPV före brunst/AI ger immunitet som förhindrar transplacental infektion och därmed tidig fosterdöd.
QI09AL01
Porcilis Ery-Parvo vet. inducerar aktiv immunitet mot Erysipelothrix rhusiopathiae och mot svinparvovirus (PPV).
De inaktiverade antigenerna har blandats i en adjuvans baserad på tokoferolacetat, som ger färre injektionsskador än mer konventionella adjuvans.
Erysipelothrix rhusiopathiae är en allmänt förekommande, grampositiv stavbakterie med grisar som huvudvärd. Infektion med Erysipelothrix rhusiopathiae (rödsjuka) kan ge akut eller subakut sepsis, hudlesioner och ledinflammation de första månaderna.
En skyddande mängd antikroppar mot rödsjuka erhålls 1-2 veckor efter grundvaccination och effekten varar i minst 6 månader. Passivt överförd immunitet ger skydd hos spädgrisar.
Serotyp 1 och 2 av Erysipelothrix rhusiopathiae ger upphov till komplett korsimmunitet.
Vid infektion med PPV visar dräktiga gyltor och suggor inga eller svaga kliniska tecken, men virus kan passera placenta och infektera fostren som beroende på tidpunkten för infektionen antingen resorberas eller mumifieras.
Vaccination med inaktiverat PPV före brunst/AI ger immunitet som förhindrar transplacental infektion och därmed tidig fosterdöd.
Kartong med 10x injektionsflaskor om 20 ml, 10x 50 ml och 10x100 ml.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Blanda inte med något annat läkemedel.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 18 månader.
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 10 timmar.
Förvaras i kylskåp (2 oC–8 oC).
Får ej frysas.
Skyddas mot ljus.
Injektionsflaskor av PET (polyetylentereftalat) förslutna med en halogenbutylgummipropp och förseglade med en kodad aluminiumkapsyl.
Förpackningsstorlekar:
Kartong med en injektionsflaska om 20 ml, 50 ml och 100 ml.
Kartong med 10x injektionsflaskor om 20 ml, 10x 50 ml och 10x100 ml.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.
