BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Bimeda Animal Health Limited 2, 3 & 4 Airton Close, Tallaght, Dublin 24 Irland
Bimectin vet.
18,7 mg/g,
oral pasta
Häst
1 g pasta innehåller:
Aktiv substans: Ivermektin 18,7 mg
Gul, gel-liknande pasta.
Behandling mot sjukdomar orsakade av invärtes parasiter hos häst.
Läkemedlet är effektivt mot följande parasiter:
Rundmaskar i mage och tarm: Könsmogna, omogna och blodkärlsstadier av stora blodmasken. Könsmogna och omogna stadier* av små blodmaskar, spolmask och springmask. Könsmogna stadier av trådmask, stora och lilla magmasken.
Lungmask: Könsmogna och omogna stadier av lungmask.
Övriga rundmaskar: Omogna stadier (mikrofilarier) av nackbandmask.
Styngflugelarver.
* Vissa larvstadier av lilla blodmasken i tarmslemhinnan är dock inte behandlingsbara.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något hjälpämne.
Häst.
Pastan skall ges i munnen.
Rekommenderad dosering är 0,2 mg ivermektin per kg kroppsvikt.
Varje viktmarkering på doseringssprutans kolv ger tillräckligt med pasta för behandling av 100 kg kroppsvikt. En doseringsspruta räcker för behandling av 600 kg häst.
Bruksanvisning
Lås upp kolvringen genom att vrida den 1/4 varv. Ställ därefter in hästens uppskattade vikt på sprutans graderade doseringsstång genom att föra kolvringen längs doseringsstången. Viktmarkeringen skall avläsas på den sida av kolvringen som är närmst själva sprutan.
Lås därefter kolvringen genom att vrida den 1/4 varv.
Tillse att hästens mun är fri från foderrester innan administrering. Tag av plastlocket och stick in sprutan i mungipan mellan lanerna. Tryck ut pastan så långt bak på tungan som möjligt. Håll upp hästens huvud några sekunder omedelbart efter giva för att förhindra att hästen spottar ut pastan. Återbehandling görs i enlighet med den epidemiologiska situationen, dock med minst 30 dagars intervall.
Slakt: 14 dagar.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Fråga veterinären eller apotekspersonalen hur man gör med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
2021-11-23
Förpackningsstorlekar:
1 x 6,42 g
2 x 6,42 g
10 x 6,42 g
50 x 6,42 g
10 x 10 x 6,42 g
Vissa hästar med kraftiga infektioner med Onchocerca mikrofilarier har efter behandling fått reaktioner i form av svullnad och klåda i framförallt huvud och bukregion.
Reaktionen förmodas bero på att ett stort antal mikrofilarier avdödas. Symtomen försvinner inom ett par dagar men symtomatisk behandling kan vara motiverad.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
Du kan också rapportera biverkningar via det nationella rapporteringssystemet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Veterinärer uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Vid oavsiktligt intag eller ögonirritation efter kontakt, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Dräktighet och digivning: Bimectin vet pasta kan ges till häst under alla dräktighetsstadier.
Ivermectin överförs till mjölk. När lakterande ston behandlas kan ivermectin överföras och återfinnas i modersmjölken. Eftersom studier beträffande effekten av ivermectin på nyfödda föl saknas, bör avmaskning av ston med nyfödda föl avrådas.
Andra läkemedel och Ivermektin: Inga kända.
Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift):
Milda, övergående symtom (långsam pupillrespons på ljus och depression) har observerats vid en högre dos på 1,8 mg/kg (9 gånger den rekommenderade dosen).
Andra symtom som observerats vid högre doser ivermektin inkluderar mydriasis, ataxi, tremor, stupor, koma och dödsfall. De mindre allvarliga symtomen har varit övergående. Ingen antidot har identifierats, men symtomatisk behandling kan vara fördelaktig.
Särskilda varningar för respektive djurslag: Antihelmintika-användning som kan leda till en ökad risk för utveckling av resistens mot antihelmintika innefattar: • Alltför frekvent och upprepad användning av antihelmintika från samma klass under en längre tid, och • Underdosering Rådfråga veterinär om lämpliga doseringsprogram och skötsel av djurbeståndet för att uppnå adekvat parasitkontroll och reducera sannolikheten för att resistens utvecklas mot antihelmintika. Om en produkt misstänks vara ineffektiv bör djurägaren rådfråga veterinär.
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur: Bimectin vet. är framställd för specifik användning till häst. Katter, hundar (i synnerhet colliehundar, Old English Sheepdog-hundar och relaterade raser eller korsningar), samt även land- och havssköldpaddor kan få allvarliga biverkningar av den koncentration av ivermektin som finns i detta läkemedel, om de får i sig spilld pasta eller har tillgång till använda sprutor.
Eftersom ivermektin är mycket toxiskt för fisk och akvatiska miljöer, bör behandlade djur ej komma i direkt kontakt med ytvatten och diken medan behandlingen pågår.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur: Rök, ät eller drick inte när läkemedlet hanteras.
Tvätta händerna efter användning.
Denna produkt kan irritera hud och ögon. Därför bör användaren undvika att låta produkten komma i kontakt med hud och ögon. Om kontakt ändå sker, skölj genast med rikligt med vatten.
Vid oavsiktligt intag eller ögonirritation efter kontakt, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Dräktighet och digivning: Bimectin vet pasta kan ges till häst under alla dräktighetsstadier.
Ivermectin överförs till mjölk. När lakterande ston behandlas kan ivermectin överföras och återfinnas i modersmjölken. Eftersom studier beträffande effekten av ivermectin på nyfödda föl saknas, bör avmaskning av ston med nyfödda föl avrådas.
Andra läkemedel och Ivermektin: Inga kända.
Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift):
Milda, övergående symtom (långsam pupillrespons på ljus och depression) har observerats vid en högre dos på 1,8 mg/kg (9 gånger den rekommenderade dosen).
Andra symtom som observerats vid högre doser ivermektin inkluderar mydriasis, ataxi, tremor, stupor, koma och dödsfall. De mindre allvarliga symtomen har varit övergående. Ingen antidot har identifierats, men symtomatisk behandling kan vara fördelaktig.
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som djurägare.