Locatim oral lösning till neonatala kalvar yngre än 12 timmar.
Peroral lösning
Läkemedlet kompletterar de skyddande egenskaper mot E. coli F5 (K99) adhesin som normalt finns i kolostrum.
ATC vet kod: QI02AT01
Import, försäljning, tillhandahållande och/eller användning av Locatim är förbjudet eller kan förbjudas i vissa medlemsstater inom hela eller delar av deras territorium enligt nationell djurhälsopraxis. Personer som avser att importera, sälja, tillhandahålla och/eller använda Locatim skall samråda med den berörda medlemsstatens behöriga myndighet om gällande vaccinationsbestämmelser innan läkemedlet importeras, säljs, tillhandahålls och/eller används.
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz
Furstendömet Liechtenstein
EU/2/99/011/001
Första godkännandet: 29.03.1999
Förnyat godkännande: 05.12.2008
01.2009
Utförlig information om detta veterinärmedicinska läkemedel finns tillgänglig på Europeiska läkemedelsmyndighetens (EMEAs) hemsida http://www.emea.europa.eu/.
Koncentrerat mjölkserum från nötkreatur innehållande specifikt immunoglobulin-G mot E. coli F5 (K99) adhesin ≥ 2.8* log10 /ml.
* mikroagglutinationsmetod
Metyl parahydroxibensoat ≤ 0.8 mg/ml
Propyl parahydroxibensoat ≤ 0.2 mg/ml
Data avseende säkerhet och effekt då detta läkemedel används tillsammans med något annat veterinärmedicinskt läkemedel saknas. Beslut om att använda detta läkemedel samma dag eller vid annan tid, tillsammans med något annat veterinärmedicinskt läkemedel måste därför fattas från fall till fall.
60 ml administreras peroralt så snart som möjligt, helst inom de första 4 timmarna, men ej senare än 12 timmar efter födelsen.
Produkten ska ges utspädd, eller utspädd i mjölk eller mjölkersättningsmedel inom de första 12 timmarna efter kalvens födsel, helst så snart kalven är mottaglig. Om kalven är motvillig att inta produkten, kan den ges med en vanlig spruta placerad i munnen. Kalven måste ges annan normal kolostrum utöver denna produkt. Information som speciellt visar hur säkert det är att ge mer än en upprepad dos saknas varför endast en dos rekommenderas.
Kortvariga effekter av förhöjd temperatur och andningstakt har observerats när läkemedlet ges i dubbel dos.
Läkemedlet framställs från naturligt kolostrum som erhållits från kor på betesmark. Förutom antikroppar mot E. coli F5 (K99) innehåller det också antikroppar mot andra organismer, som resultat av vaccinering och/eller på grund av att givarkorna exponerats för organismer i omgivningen.
Detta bör vid planering av vaccinering av kalvar som ges Locatim.
0 dagar
Inga
Neonatala kalvar yngre än 12 timmar.
Som ett tillägg till kolostrum från moderdjuret för att reducera risken för död orsakad av enterotoxicos förknippad med E. coli F5 (K99) ahesin under de första levnadsdagarna.
Inga.
Inga kända.
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Läkemedlet kan innehålla antikroppar mot bovint virusdiarré virus (BVD).
Produkten är inte avsedd för användning under dräktighet och laktation.
Data avseende säkerhet och effekt då detta läkemedel används tillsammans med något annat veterinärmedicinskt läkemedel saknas. Beslut om att använda detta läkemedel samma dag eller vid annan tid, tillsammans med något annat veterinärmedicinskt läkemedel måste därför fattas från fall till fall.
60 ml administreras peroralt så snart som möjligt, helst inom de första 4 timmarna, men ej senare än 12 timmar efter födelsen.
Produkten ska ges utspädd, eller utspädd i mjölk eller mjölkersättningsmedel inom de första 12 timmarna efter kalvens födsel, helst så snart kalven är mottaglig. Om kalven är motvillig att inta produkten, kan den ges med en vanlig spruta placerad i munnen. Kalven måste ges annan normal kolostrum utöver denna produkt. Information som speciellt visar hur säkert det är att ge mer än en upprepad dos saknas varför endast en dos rekommenderas.
Kortvariga effekter av förhöjd temperatur och andningstakt har observerats när läkemedlet ges i dubbel dos.
Läkemedlet framställs från naturligt kolostrum som erhållits från kor på betesmark. Förutom antikroppar mot E. coli F5 (K99) innehåller det också antikroppar mot andra organismer, som resultat av vaccinering och/eller på grund av att givarkorna exponerats för organismer i omgivningen.
Detta bör vid planering av vaccinering av kalvar som ges Locatim.
0 dagar
Inga
Då blandbarhetsstudier saknas skall detta veterinärmedicinska läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
30 månader.
Förvaras i kylskåp (2 °C - 8 °C).
Förvara flaskan i ytterkartongen.
Får ej frysas.
Kartong med en 60 ml typ III glasflaska, som är tillsluten med en polypropylenkork med polyetylenförslutning och avtagbar låsring.
Alla oförbrukade veterinärmedicinska produkter, eller avfall från sådana veterinärmedicinska produkter, skall kasseras enligt gällande lokala bestämmelser.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.