Infucal vet., infusionsvätska, lösning
Infusionsvätska, lösning.
Klar, svagt gulaktig lösning.
Nordvacc Läkemedel AB
Box 112, 129 22 Hägersten
Sverige
13900
Första godkännandet: 1999-01-28
Förnyat godkännande: 2009-01-23
2019-05-10
Ej relevant.
Aktiv(a) substans(er)
En ml innehåller:
Kalciumglukonat................................................... 175,0 mg
Magnesiumklorid.................................................... 21,9 mg
(som magnesiumklorid hexahydrat)
Hjälpämnen
En ml innehåller:
Glukosmonohydrat............................................... 110,0 mg
Natriumhypofosfit.................................................. 40,5 mg
Borsyra (E 284)....................................................... 35,8 mg
Vatten för injektionsvätskor till................................ 1,0 ml
Aktiv(a) substans(er)
En ml innehåller:
Kalciumglukonat................................................... 175,0 mg
Magnesiumklorid.................................................... 21,9 mg
(som magnesiumklorid hexahydrat)
Hjälpämnen
En ml innehåller:
Glukosmonohydrat............................................... 110,0 mg
Natriumhypofosfit.................................................. 40,5 mg
Borsyra (E 284)....................................................... 35,8 mg
Vatten för injektionsvätskor till................................ 1,0 ml
Inga.
Intravenös administrering kan orsaka flebit och/eller koagulering vid infusionsstället. Detta kan undvikas genom att infusionen sker långsamt via intravenös kateter.
Bradykardi och hjärtarytmier kan uppträda vid för snabb intravenös infusion. Infusionen avbrytes då, tills hjärtrytmen har normaliserats. Bradykardi och hjärtarytmier skall kontrolleras före och under behandling.
Dräktighet:
Kan användas under dräktighet.
Laktation:
Kan användas under laktation.
Skall ej administreras tillsammans med tetracykliner, natriumkarbonat, streptomycin eller dihydrostreptomycinsulfat. Kalciumglukonat ökar aktiviteten av metylxantiner på hjärtat.
Ges via långsam intravenös infusion. Normaldos är 1 ml per kg kroppsvikt (15,6 mg kalcium och 2,6 mg magnesium per kg kroppsvikt) och med hänsyn tagen till djurets kliniska tillstånd.
Vid hypomagnesemi kan ytterligare magnesium behöva ges intravenöst eller subkutant och med hänsyn till djurets kliniska tillstånd.
Stora doser under längre perioder kan orsaka illamående, muskelsvaghet, bradykardi, takykardi och arytmier.
0 dagar.
Nötkreatur.
Paresis puerperalis och andra tillstånd med hypokalcemi hos nötkreatur. Magnesium i produkten motverkar hypomagnesemi.
Skall ej ges till hyperexiterade djur.
Inga.
Vid infusion av stora volymer skall lösningen ha kroppstemperatur före administrering.
Skall ej ges till hyperexciterade djur.
Om takypné, takykardi eller bradykardi uppträder skall infusionen avbrytas tills hjärtrytmen normaliserats.
Inga.
Intravenös administrering kan orsaka flebit och/eller koagulering vid infusionsstället. Detta kan undvikas genom att infusionen sker långsamt via intravenös kateter.
Bradykardi och hjärtarytmier kan uppträda vid för snabb intravenös infusion. Infusionen avbrytes då, tills hjärtrytmen har normaliserats. Bradykardi och hjärtarytmier skall kontrolleras före och under behandling.
Dräktighet:
Kan användas under dräktighet.
Laktation:
Kan användas under laktation.
Skall ej administreras tillsammans med tetracykliner, natriumkarbonat, streptomycin eller dihydrostreptomycinsulfat. Kalciumglukonat ökar aktiviteten av metylxantiner på hjärtat.
Ges via långsam intravenös infusion. Normaldos är 1 ml per kg kroppsvikt (15,6 mg kalcium och 2,6 mg magnesium per kg kroppsvikt) och med hänsyn tagen till djurets kliniska tillstånd.
Vid hypomagnesemi kan ytterligare magnesium behöva ges intravenöst eller subkutant och med hänsyn till djurets kliniska tillstånd.
Stora doser under längre perioder kan orsaka illamående, muskelsvaghet, bradykardi, takykardi och arytmier.
0 dagar.
Kalcium utsöndras från kroppen via urin och faeces och via juver och genitalia.
Magnesium:
Fördelningen av magnesium i djurets kropp överensstämmer med den för fosfor. Ungefär 70% av totalt magnesium i kroppen återfinns i benvävnaden. Återstående 30% finns fördelat i kroppsvätskor. I serum är magnesiumkoncentrationen 2-3,5 mg/100 ml.
I muskelvävnaden är magnesiumnivåerna högre än kalciumnivåerna. I blodet är förhållandet det motsatta och magnesiumnivån är konstant.
Kalciumglukonat med Magnesiumklorid
Farmakoterapeutisk grupp: Mineralämnen
ATCvet-kod: QA12AX
Kalcium (glukonat):
Kalcium har ett stort antal essentiella funktioner i organismen, såsom vid benvävnadsomsättning, muskelkontraktion, överförande av nervimpulser och vid blodkoagulation.
Magnesium:
Magnesium är den näst mest förekommande intracellulära, essentiella katjonen i organismen. Den fungerar som co-factor i enzymsystem och är involverad i fosfattransport, muskelkontraktion och nervtransmission.
Kalcium (glukonat):
Kalcium är ett mineral som utgör ca 2% av kroppsvikten hos idisslare, huvudsakligen lagrat i benvävnad och tänder (90%). Endast 1% av kalciummängden finns i kroppsvätskan. I plasma förekommer kalcium som icke diffunderande proteinkomplex, som diffunderande komplex med dissocierade joner såsom citrat, bikarbonat och fosfat, eller som Ca++. Kalciumkoncentrationen i plasma är 8-12 mg/ml. Benvävnaden utgör kroppens kalciumreserv.
Kalcium utsöndras från kroppen via urin och faeces och via juver och genitalia.
Magnesium:
Fördelningen av magnesium i djurets kropp överensstämmer med den för fosfor. Ungefär 70% av totalt magnesium i kroppen återfinns i benvävnaden. Återstående 30% finns fördelat i kroppsvätskor. I serum är magnesiumkoncentrationen 2-3,5 mg/100 ml.
I muskelvävnaden är magnesiumnivåerna högre än kalciumnivåerna. I blodet är förhållandet det motsatta och magnesiumnivån är konstant.
Förpackningstorlekar: 1 x 500 ml och 12 x 500 ml.
Ej använt läkemedel eller avfall skall kasseras enligt gällande nationella anvisningar.
Glukosmonohydrat
Natriumhypofosfit
Borsyra (E 284)
Vatten för injektionsvätskor
Skall ej blandas med andra läkemedel.
3 år.
Bruten förpackning skall användas omedelbart och ej förvaras efter att den är öppnad.
Förvaras vid högst 25 C. Förvaras i ytterkartongen. Får ej frysas.
Produkten är fylld på flaskor av polyeten à 500 ml. Flaskorna har en ring fäst vid botten för att underlätta upphängning vid administrering av långsam infusion.
Förpackningstorlekar: 1 x 500 ml och 12 x 500 ml.
Ej använt läkemedel eller avfall skall kasseras enligt gällande nationella anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.