Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2025-02-12.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2025-02-12.
Varje dos (1 ml) innehåller:
Aktiv substans:
Inaktiverat rabiesvirus stam Pasteur RIV: ≥ 0,95 AIU * motsvarande ≥ 2 IE **
* batchkontroll utförs med in vitro potenstest enligt Ph. Eur. monografi 451.
AIU = antigenmängd av rabies, AlphaLISA internationella enheter (IE).
** motsvarande potens i försöksinfektionstest in vivo på mus enligt Ph. Eur. monografi 451.
Adjuvans: AlPO4, 3 mg
Hjälpämnen: Underhållsmedium, dinatriumvätefosfatdihydrat, natriumdivätefosfat, tiomersal 0,1 mg, vatten för injektionsvätskor.
Det avdödade rabiesviruset (stam Pasteur RIV) har odlats på BHK cellkultur, inaktiverats med betapropiolakton och har adsorberats på aluminiumfosfat.
Maximalt antikroppssvar uppnås 3-4 veckor efter vaccination. Efter ett mindre titerfall är antikroppsnivån skyddande intill revaccination.
Cirkulerande maternell immunitet kan påverka antikroppsbildningen vid tidig vaccination. (Se rekommenderat vaccinationsschema, avsnitt Dosering.
Aktiv immunisering av friska däggdjur mot rabies.
Inga.
Vaccinera endast friska djur.
Dräktighet och laktation:
Kan användas till dräktiga och lakterande tikar.
Säkerhet under dräktighet och laktation har inte fastställts för övriga djurslag.
1 En palpabel knuta kan uppträda efter subkutan administrering.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dos och administreringssätt
Ge 1 dos (1 ml).
Intramuskulär eller subkutan användning.
Första vaccinationen kan utföras vid en tidigare ålder, men revaccination måste då ges vid 12 veckor eller 6 månaders ålder beroende på djurslag.
** Rekommenderad revaccinationsintervall är baserat på resultat från fältförsök. Nationella regler kan kräva tidigare revaccination.
*** Resultat från serologiska undersökningar indikerar att vaccination av får, getter och rävar ger skydd i minst ett år.
Omskakas.
Låt vaccinet uppnå rumstemperatur före användning.
Blandbarhet
Blanda inte med något annat läkemedel förutom med andra komponenter som rekommenderas för användning tillsammans med detta läkemedel som nämns i avsnitt Interaktioner ovan.
-
Noll dygn.
Nobivac Rabies vet. är blandbart med och kan användas som spädningsvätska till Nobivac Pi vet., Nobivac Parvo live vet., Nobivac DHP live vet., Nobivac Ducat vet. samt Nobivac DHPPi vet.
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel förutom de läkemedel som nämns ovan. Ett beslut om att använda vaccinet före eller efter ett annat läkemedel måste därför fattas från fall till fall.
Inga särskilda symtom efter dubbel dos.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Ej relevant.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 4 år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras i kylskåp (2 oC-8 oC). Får ej frysas.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Fass Vet-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för veterinärer och djursjukvårdare.