Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Bipacksedel: Information till användaren
Cronyxin vet.
50 mg/ml
injektionsvätska, lösning
Häst, nöt.
Aktiv substans:
Flunixinmeglumin 83 mg/ml motsvarande flunixin 50 mg/ml
Injektionsvätskan är en klar, färglös till ljusgul lösning.
Häst, nöt.
Häst: Används vid smärttillstånd i muskler, leder och skelett, t ex fång, och för att lindra buksmärtor vid kolik.
Nöt: Används vid smärttillstånd i muskler, leder och skelett, t ex fång.
Använd inte om djuret lider av hjärt-, lever- eller njursjukdom, djuret löper risk för att utveckla magsår eller djuret lider av ett tillstånd med ökad blödningstendens.
Häst: Rekommenderad dos är 1 ml Cronyxin vet. per 45 kg kroppsvikt (motsvarande 1.1 mg flunixin/kg) injicerat intravenöst eller intramuskulärt 1 gång per dygn. Kan vid behov upprepas upp till 5 dygn.
Nöt: Rekommenderad dos är 2 ml Cronyxin vet. per 45 kg kroppsvikt (motsvarande 2.2 mg flunixin/kg) injicerat intravenöst eller intramuskulärt 1 gång per dygn. Kan vid behov upprepas upp till 3 dygn.
-
Nöt:
Kött och slaktbiprodukter: 7 dygn
Mjölk: 1 dygn
Häst:
Kött och slaktbiprodukter: 1 dygn efter intravenös injektion och 7 dygn efter intramuskulär injektion.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25 °C
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 28 dagar
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på flaskan. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Receptbelagt läkemedel.
13770Injektionsflaska, glas, 50 ml och kartong med 12x50 mlInjektionsflaska, glas, 100 ml, kartong med 4x100 ml samt 12x100 mlEventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
2023-07-17 Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Flunixin är toxiskt för asätande fåglar, men förväntad liten exponering anses medföra låg risk
Den rekommenderade dosen eller behandlingstiden bör inte överskridas.
Viktiga blandbarhetsproblem:
Ska inte blandas med andra läkemedel före injektion.
Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos det avsedda djurslaget:
Vid behandling av gamla djur eller djur yngre än 6 veckor bör veterinären överväga att minska dosen och klinisk kontroll utföras. Behandling av uttorkade djur eller djur med lågt blodtryck bör undvikas eftersom detta innebär ökad risk för njurskada.
Flunixin är giftigt för asätandefåglar. Administrera inte till djur som kan nå näringskedjan för vilda djur. Vid dödsfall eller avlivning av behandlade djur ska det säkerställas att dessa inte blir tillgängliga för vilda djur.
Dräktighet:
Säkerheten för detta läkemedel har inte fastställts under dräktighet.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner:
Interaktionsstudier (läkemedels påverkan på annat läkemedels effekt) är inte utförda men följande kombinationer bör undvikas: Samtidig behandling med andra NSAID, behandling med potentiellt njurskadande preparat, kortikosteroider eller läkemedel som hämmar blodets koagulation.
Överdosering:
Den rekommenderade dosen eller behandlingstiden bör inte överskridas.
Viktiga blandbarhetsproblem:
Ska inte blandas med andra läkemedel före injektion.
I mycket sällsynta fall har intravenös tillförsel resulterat i akuta överkänslighetsreaktioner i form av balansrubbningar, skakningar, kramper och även dödsfall. Intramuskulära injektioner kan ge lokala reaktioner på injektionsplatserna.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
Häst:
*Kan vara associerat med hypovolemi
**Kan vara dödlig i sällsynta fall
***Efter intravenös injektion
Nöt:
*Kan vara associerat med hypovolemi
**Kan vara dödlig i sällsynta fall
***Efter intravenös injektion
Flunixin tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID. NSAID-preparat kan ge sårbildningar i magtarmkanalen. Det finns möjlig risk för blödningar, irritation och skada i mag-tarmkanalen, skador i njuren samt förändringar i blodbilden.
I mycket sällsynta fall har intravenös tillförsel resulterat i akuta överkänslighetsreaktioner i form av balansrubbningar, skakningar, kramper och även dödsfall. Intramuskulära injektioner kan ge lokala reaktioner på injektionsplatserna.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
Innehavare av godkännande för försäljning och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght
Dublin 24
Irland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Labiana Life Sciences S.A.
Calle Venus 26,
Can Parellada,
Terressa, 08228,
Spanien.
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som djurägare.
