Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Equip T vet. injektionsvätska, suspension
ATCvet kod: QI05AB03.
Equip T stimulerar aktiv immunitet mot tetanus genom att framkalla såväl cellmedierat immunsvar som humoralt immunsvar.
Två veckor efter grundvaccinering erhålls antikroppstitrar mot tetanustoxin på 2–20 IU/ml. Tre år efter vaccinationen är titrarna fortfarande över den nivå som anses nödvändig för skydd mot klinisk sjukdom (0,01 IU/ml).
Zoetis Animal Health ApS
13470
Första godkännandet: 1998-02-06
Förnyat godkännande: 2008-02-06
2023-09-25
Receptbelagt läkemedel.
$ IU: International units
Adjuvans:
Aluminiumfosfat 5,0 mg
Hjälpämnen:
Vitaktig/grå suspension.
En dos om 2 ml innehåller:
Aktiv substans:
Immunorenad tetanustoxoid ≥ 30 IU/ml$
$ IU: International units
Adjuvans:
Aluminiumfosfat 5,0 mg
Hjälpämnen:
Vitaktig/grå suspension.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Häst:
1 Detta symtom försvinner normalt dagen efter vaccination.
2 Lätt, övergående, vanligen 9–12 timmar efter vaccinationstillfället.
3 Lokal, liten (upp till 30 mm i diameter), mjuk, icke-smärtande.
4 I händelse av en allergisk eller anafylaktisk reaktion ska omedelbar behandling ges med löslig glukokortikoid intravenöst eller adrenalin intramuskulärt.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Kan användas under dräktighet och laktation
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel. Beslut ifall detta vaccin ska användas före eller efter något annat läkemedel bör därför tas i varje enskilt fall.
Hästar som har behandlats med immunsuppressiva läkemedel, t ex glukokortikoider, skall inte vaccineras förrän tidigast fyra veckor efter sådan behandling.
Dos: 2 ml
Administrering: Equip T ska skakas ordentligt före användning och injiceras djupt intramuskulärt.
Grundvaccinering för hästar från 5 månaders ålder:
En enkeldos ska administreras två gånger med 4–6 veckors intervall.
Revaccination (booster):
En revaccination (booster) med en enkeldos ska administreras vart 3:e år.
Det är osannolikt att oavsiktlig överdosering orsakar andra reaktioner än de som beskrivits i avsnitt 3.6.
Ej relevant.
Noll dygn
Häst.
För aktiv immunisering av hästar mot tetanus för att förhindra dödlighet.
Immunitetens insättande: 2 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 36 månader efter grundvaccinering
Inga.
Vaccinera endast friska djur.
Effektiviteten av aktiv immunisering av unga föl mot tetanus påverkas av halten maternala antikroppar. Denna varierar mellan olika individer på grund av många olika faktorer, t.ex. stoets immunstatus, om fölet fått tillräckligt med kolostrum, etc. Föl ska inte vaccineras förrän nivån av maternala antikroppar understiger skyddande nivåer.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Häst:
1 Detta symtom försvinner normalt dagen efter vaccination.
2 Lätt, övergående, vanligen 9–12 timmar efter vaccinationstillfället.
3 Lokal, liten (upp till 30 mm i diameter), mjuk, icke-smärtande.
4 I händelse av en allergisk eller anafylaktisk reaktion ska omedelbar behandling ges med löslig glukokortikoid intravenöst eller adrenalin intramuskulärt.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Kan användas under dräktighet och laktation
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel. Beslut ifall detta vaccin ska användas före eller efter något annat läkemedel bör därför tas i varje enskilt fall.
Hästar som har behandlats med immunsuppressiva läkemedel, t ex glukokortikoider, skall inte vaccineras förrän tidigast fyra veckor efter sådan behandling.
Dos: 2 ml
Administrering: Equip T ska skakas ordentligt före användning och injiceras djupt intramuskulärt.
Grundvaccinering för hästar från 5 månaders ålder:
En enkeldos ska administreras två gånger med 4–6 veckors intervall.
Revaccination (booster):
En revaccination (booster) med en enkeldos ska administreras vart 3:e år.
Det är osannolikt att oavsiktlig överdosering orsakar andra reaktioner än de som beskrivits i avsnitt 3.6.
Ej relevant.
Noll dygn
Förpackning: Kartong med 10 förfyllda endossprutor och injektionsnålar.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Skall inte blandas med något annat läkemedel.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.
Förvaras vid 2 °C - 8 °C (i kylskåp).
Ljuskänsligt.
Får ej frysas.
Injektionsflaska av typ I glas med klorbutyl gummipropp och aluminiumförsegling.
Förpackning: Kartong med 10 endosinjektionsflaskor. En kartong innehåller 10 sterila engångsinjektionssprutor à 2 ml och 10 sterila injektionsnålar. Multiförpackning: 5x10x2 ml.
Spruta av typ I glas med brombutyl gummikolv och spetsskydd.
Förpackning: Kartong med 10 förfyllda endossprutor och injektionsnålar.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.