Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2022-10-18.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2022-10-18.
En ml innehåller:
Aktiv substans
Amoxicillintrihydrat 172.0 mg
(motsvarande 150 mg amoxicillin)
Aluminiumstearat (Alugel 30DF)
Glycerol mono- och diester av oktansyra (Imwitor 988)
Fettsyraestrar av 1,2-propandiol (Miglyol 840)
Farmakodynamiska egenskaper
Amoxicillin utövar sin baktericida effekt genom att ingripa i cellväggssyntesen. Amoxicillin är aktivt mot grampositiva kocker och stavar, gramnegativa kocker samt ett stort antal gramnegativa stavar. Penicillinasproducerande stafylokocker är resistenta. Selektion av resistenta stammar kan förekomma. Resistensen är ofta av R-faktortyp. I likhet med övriga penicilliner har amoxicillin låg toxicitet även vid höga doser.
Farmakokinetiska egenskaper
Efter en intramuskulär dos av 15 mg/kg fördelas amoxicillin snabbt i kroppsvätskor och vävnader med höga nivåer i njurar, urin, lever och galla. Passagen till CNS är ringa, dock ses en ökning vid vissa sjukdomstillstånd som t ex meningit.
Efter cirka 2 timmar uppnås maximal plasmakoncentration av amoxicillin hos hund och hos svin efter cirka 1 timme. Plasmakoncentrationer >1 mikrogram/ml upprätthålles hos nöt och hund under cirka 15 timmar och hos svin cirka 6 timmar. Utsöndringen sker till största delen via njurarna i form av oförändrat amoxicillin.
Bakteriellt orsakade luftvägsinfektioner hos nötkreatur.
Bakteriella infektioner hos svin, t ex ledinfektioner samt luftvägsinfektioner orsakade av Actinobacillus pleuropneumoniae och Pasteurella spp.
Bakteriella infektioner hos hund, t ex respiratoriska infektioner i övre och nedre luftvägarna, gastrointestinala infektioner, urogenitalinfektioner, sårinfektioner och abscesser.
Överkänslighet för penicillin.
Inga särskilda.
Kan användas under dräktighet och laktation.
Gastrointestinala störningar och allergiska överkänslighetsreaktioner kan förekomma.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkningar)
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)
Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur)
Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade).
Rapportering av misstänkta biverkningar
Dos och administreringssätt
Omskakas före användning.
Normaldosen av amoxicillin är 15 mg/kg kroppsvikt (= 1 ml/10 kg).
Nöt och svin doseras intramuskulärt en gång dagligen i 3-5 dagar. Om den administrerade volymen överskrider 20 respektive 5 ml fördelas dosen på två eller flera injektionsställen.
Hund doseras subkutant. Om volymen överskrider 2.5 ml fördelas dosen på två eller flera injektionsställen.
Blandbarhet
Får ej komma i kontakt med vatten eftersom detta orsakar hydrolys av amoxicillin.
Slakt: Nöt 30 dygn, svin 11 dygn.
Mjölk: 4 dygn.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga särskilda.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Hudkontakt skall undvikas.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 28 dagar.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25 °C.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Fass-texten är särskilt framtagen för djursjukvårdspersonal och apotek. Texten är baserad på produktresumén.