Drontal vet. 230 mg/20 mg filmdragerade tabletter
Aktiva substanser:En tablett innehåller:
HjälpämnenFör fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Filmdragerad tablett
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrike
12473
Första godkännandet: 1995-07-05
Förnyat godkännande: 2005-07-05
2025-01-10
Inga särskilda.
Mycket ovanliga (färre än 1 djur av 10 000 djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): Dreglande, illamående och kräkningar samt jämviktsrubbning och oredighet.
Biverkningarna är vanligen lätta, kortvariga och övergående. De gastrointestinala biverkningarna kan bero på främmande proteiner som de döende maskarna producerar.
Kan användas under dräktighet och laktation.
Den anthelmitiska effekten av både pyrantel (spastisk paralys) och piperazin (neuromuskulär paralys) kan motverkas när läkemedlen används tillsammans.
Engångsdos: 57,5 mg pyrantelembonat och 5 mg prazikvantel/kg kroppsvikt, vilket motsvarar 1 tablett/4 kg kroppsvikt.
Tabletterna kan ges direkt eller blandat i fodret.
5 gånger rekommenderad dos har tolererats väl. Vid ännu högre doser har symptom på intolerans i form av kräkningar observerats.
Ej relevant.
Katt
Anthelmintikum mot rundmask och bandmask hos katt.
För behandling av blandinfektion orsakad av rundmask och bandmask såsom:
Skall inte användas till katter som är yngre än 6 veckor.
Inga kända.
Parasitär resistens till en viss klass av antihelmintika kan uppstå vid frekvent och upprepad användning av antihelmintika ur denna klass.
Inga särskilda.
Mycket ovanliga (färre än 1 djur av 10 000 djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): Dreglande, illamående och kräkningar samt jämviktsrubbning och oredighet.
Biverkningarna är vanligen lätta, kortvariga och övergående. De gastrointestinala biverkningarna kan bero på främmande proteiner som de döende maskarna producerar.
Kan användas under dräktighet och laktation.
Den anthelmitiska effekten av både pyrantel (spastisk paralys) och piperazin (neuromuskulär paralys) kan motverkas när läkemedlen används tillsammans.
Engångsdos: 57,5 mg pyrantelembonat och 5 mg prazikvantel/kg kroppsvikt, vilket motsvarar 1 tablett/4 kg kroppsvikt.
Tabletterna kan ges direkt eller blandat i fodret.
5 gånger rekommenderad dos har tolererats väl. Vid ännu högre doser har symptom på intolerans i form av kräkningar observerats.
Ej relevant.
Vid administrering av Drontal vet. till katt visar prazikvantel samma kinetiska profil som är utmärkande för substansen i individuell komposition. Metaboliseringen sker i levern. Utsöndringen sker primärt genom njurarna (70-80 %). Resterande genom faeces.
Absorptionen av pyrantelembonat från mag-tarmkanalen är mycket låg. Mindre än 15 % av den administrerade dosen utsöndras som modersubstans och metaboliter i urin och resterande via faeces.
Farmakoterapeutisk grupp: Anthelmintikum, prazikvantel kombinationer ATCvet-kod: QP52A A51
Drontal är ett anthelmintikum innehållande pyrantelembonat tillhörande gruppen tetrahydropyrimidiner och prazikvantel som tillhör gruppen isoquinolin - pyrazinderivat.
Prazikvantel tjänar som ett bandmaskmedel mot adulta och juvenila stadier av alla aktuella typer av cestoder.
Prazikvantel absorberas snabbt, jämnt fördelat över hela parasitens kroppsyta. Parasitens glykosupptag hämmas och energiomsättningen störs.
Pyrantel - rundmaskmedel - har god effekt mot alla relevanta nematoder som kan angripa katt.Pyrantel utövar hos gastrointestinala nematoder en anthelmintisk effekt genom att hos parasiten påverka den neuromuskulära transmissionen genom stimulering av kolinerga neuroner och orsakar därmed en spastisk paralys.
Enskild komponents antiparasitära spektrum bibehålles intakt i den fasta kombinationen (> 90%).
Vid administrering av Drontal vet. till katt visar prazikvantel samma kinetiska profil som är utmärkande för substansen i individuell komposition. Metaboliseringen sker i levern. Utsöndringen sker primärt genom njurarna (70-80 %). Resterande genom faeces.
Absorptionen av pyrantelembonat från mag-tarmkanalen är mycket låg. Mindre än 15 % av den administrerade dosen utsöndras som modersubstans och metaboliter i urin och resterande via faeces.
Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.
Majsstärkelse
Cellulosa, mikrokristallin
Polyvidon
Magnesiumstearat
Vattenfri kolloidal kiseldioxid
Opadry vit TF 276U280002 (består av kalciumkarbonat, hypromellos, isomalt och medellångkedjiga triglycerider)
Ej relevant.
5 år
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Blisterförpackning med 2, 20 och 24 tabletter.
Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.