Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Excenel vet.
1 g: Natrium ceftiofur motsvarande ceftiofur 1060 mg.
4 g: Natrium ceftiofur motsvarande ceftiofur 4200 mg.
Hjälpämnen: 1g: Kaliumfosfat 28 mg. 4 g: Kaliumfosfat 111 mg.
Pulvret skall lösas i vatten för injektionsvätskor före administrering.
Pulver till injektionsvätska, lösning
Zoetis Animal Health ApS
Øster Alle 48
DK-2100 Köpenhamn
Danmark
11455.
Första godkännandet: 1991-11-29
Förnyat godkännande: 2006–11–29
2022-06-01
Ej relevant.
Excenel vet. är avsett för behandling av enskilda djur. Får inte användas för att förebygga sjukdom eller som en del av hälsoprogram för besättningar. Behandling av grupper av djur ska begränsas strikt till pågående sjukdomsutbrott i enlighet med villkoren för godkänd användning.
Inför beslut om behandlingsstrategi är det lämpligt att överväga förbättring av rutinerna för djurhållningen och ge stödjande behandling med lämpliga lokala medel (t.ex. desinfektionsmedel).
Kontakt med läkemedlet bör undvikas.
Vid injektion har temporär smärtreaktion observerats.
Inga embryotoxiska eller teratogena effekter har setts vid studier på dräktiga råttor och möss.
Inga kända.
Beredning av injektionslösning. Innehållet i injektionsflaskan löses enligt följande: 1 g i 20 ml och 4 g i 80 ml sterilt vatten. Det sterila vattnet bör tillföras pulvret snabbt. 1 ml färdigberedd injektionslösning innehåller 50 mg ceftiofur.
1 mg/kg (1 ml/50 kg) kroppsvikt per dygn. Administreras intramuskulärt 1 gång/dygn i 3-4 dagar. Om ingen förbättring ses inom 3-5 dagar bör diagnosen omprövas.
Ej känd.
Slakt: Nöt 5 dygn. Mjölk: 0 dygn.
Nötkreatur.
Bakteriellt förorsakade luftvägs- och klövinfektioner hos nötkreatur.
Får inte användas i fjärderfä (inklusive ägg) på grund av risken för spridning av antimikrobiell resistens till människor.
Inga kända.
Excenel vet. selekterar resistenta stammar såsom bakterier som producerar betalaktamaser med utvidgat spektrum (ESBL) som kan utgöra en risk för människors hälsa om dessa stammar sprids till människan, t.ex. via livsmedel. Därför bör användning av Excenel vet. reserveras för behandling av kliniska tillstånd som har svarat dåligt, eller förväntas svara dåligt (avser mycket akuta fall då behandling måste inledas utan bakteriologisk diagnos) på förstahandsbehandling. Vid användning av läkemedlet ska hänsyn tas till de officiella, nationella och lokala riktlinjerna för användning av antimikrobiella medel. Ökad användning, inklusive användning som avviker från anvisningarna i produktresumén, kan öka prevalensen av sådan resistens. Om det är möjligt bör Excenel vet. endast användas baserat på känslighetstest.
Excenel vet. är avsett för behandling av enskilda djur. Får inte användas för att förebygga sjukdom eller som en del av hälsoprogram för besättningar. Behandling av grupper av djur ska begränsas strikt till pågående sjukdomsutbrott i enlighet med villkoren för godkänd användning.
Inför beslut om behandlingsstrategi är det lämpligt att överväga förbättring av rutinerna för djurhållningen och ge stödjande behandling med lämpliga lokala medel (t.ex. desinfektionsmedel).
Kontakt med läkemedlet bör undvikas.
Vid injektion har temporär smärtreaktion observerats.
Inga embryotoxiska eller teratogena effekter har setts vid studier på dräktiga råttor och möss.
Inga kända.
Beredning av injektionslösning. Innehållet i injektionsflaskan löses enligt följande: 1 g i 20 ml och 4 g i 80 ml sterilt vatten. Det sterila vattnet bör tillföras pulvret snabbt. 1 ml färdigberedd injektionslösning innehåller 50 mg ceftiofur.
1 mg/kg (1 ml/50 kg) kroppsvikt per dygn. Administreras intramuskulärt 1 gång/dygn i 3-4 dagar. Om ingen förbättring ses inom 3-5 dagar bör diagnosen omprövas.
Ej känd.
Slakt: Nöt 5 dygn. Mjölk: 0 dygn.
ATC-kod: QJ01DDA90
Farmakoterapeutisk grupp: Cefalosporiner och liknande antibakteriella medel
Den aktiva substansen i Excenel vet. är natriumceftiofur, en cefalosporin med effekt mot grampositiva och gramnegativa bakterier, även betalaktamasproducerande stammar. Ceftiofur utövar en bactericid effekt genom att ingripa i cellväggssyntesen. Ceftiofur är aktivt mot följande mikroorganismer som är involverade i luftvägs- och klövsjukdomar hos nöt: Pasteurella hemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum och Bacteroides melaninogenicus. Ceftiofur har också effekt mot stafylokocker, streptokocker och Actinomyces pyogenes. Ceftiofur är overksamt mot meticillinresistenta stafylokocker och flertalet stammar av pseudomonas.
Halveringstiden för ceftiofur i plasma är mycket kort, cirka 4 minuter. Ceftiofur metaboliseras i huvudsak till desfuroylceftiofur med i stort sett samma aktivitet som modersubstansen. Maximal plasmakoncentration av desfuroylceftiofur uppnås 30-60 minuter efter intramuskulär injektion av ceftiofur. Halveringstiden för desfuroylceftiofur efter intramuskulär injektion är 3-9 timmar. Efter upprepad intramuskulär injektion är koncentrationen av desfuroylceftiofur i plasma ca 5 mikrog/ml.
Ingen ackumulation uppträder. Cirka 55% utsöndras via urinen och cirka 30% via faeces. Vattenlösligheten är avhängig av pH-värdet (>400 mg/ml vid ett pH >5,5).
Blandbar med vatten. Vattenlösligheten är avhängig av pH-värdet (>400 mg/ml vid ett pH >5,5). Skall ej blandas med annat än vatten för injektionsvätskor.
3 år.
Färdigberedd injektionslösning är hållbar 7 dagar vid förvaring vid 2 - 8°C (i kylskåp) och 12 timmar vid högst 30°C.
Obruten förpackning skall förvaras vid 2°C - 8°C (i kylskåp).
Injektionsflaska i glas med plasthätta över butylgummimembran.Injektionsflaska 1 g respektive 4 g.
Oanvända förpackningar eller ej helt tömda förpackningar återlämnas till apotek. Tömda förpackningar kan lämnas i kommunal avfallshantering.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkänt av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.
