Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Intervet International B.V.
P.O. Box 31
5830 AA Boxmeer
Nederländerna
Nobivac DHP live vet., frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Aktiva substanser:
1 injektionsflaska frystorkat pulver (=1 dos) innehåller:
Levande, försvagat valpsjukevirus (CDV) stam Onderstepoort minst 104 TCID50
Levande, försvagat hundadenovirus 2 (CAV2) stam Manhattan LPV3 minst 104 TCID50
Levande, försvagat hundparvovirus (CPV) stam 154 minst 107 TCID50
Hjälpämnen:
1 injektionsflaska spädningsvätska innehåller: Fosfatbuffrad lösning 1 ml.
Aktiv immunisering av hundar mot valpsjuka, hepatit och sjukdom orsakad av parvovirusinfektion.
Inga.
En diffus svullnad, upp till 5 mm i diameter kan ses vid injektionsstället. Denna svullnad kan ibland vara hård och ömmande och kvarstå upp till tre dagar efter vaccination.
I sällsynta fall kan en övergående förhöjning av kroppstemperatur och/eller en övergående akut överkänslighetsreaktion (anafylaxi) förekomma kort efter vaccination som inkluderar symtom som slöhet, ansiktssvullnad, klåda, andnöd kräkningar, diarré eller kollaps. Uppsök omedelbart veterinär om detta skulle inträffa.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären.
Hund.
Vaccinet skall injiceras subkutant omedelbart efter upplösning med spädningsvätskan. Dosen är 1,0 ml oavsett ålder och storlek.
Grundvaccination:
En vaccination fr.o.m. 13 veckors ålder.
Då tidigare vaccinationsskydd eftersträvas, ges en första vaccination fr.o.m. 6 veckors ålder följd av en andra vaccination vid tidigast 10 veckors ålder.
Revaccination:
En skyddande immunitet mot valpsjuka, hepatit och sjukdom orsakad av parvovirus upprätthålles därefter genom revaccination med 2-3 års intervall.
Ej relevant.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras i kylskåp (2°C-8°C).
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen efter Utg.dat.
Färdigställt vaccin skall användas inom 1 timme.
Interaktioner
Detta vaccin kan blandas och ges med inaktiverade vacciner i Nobivac-serien mot rabies och hundleptospiros (orsakad av alla eller några av följande serovarer: L. interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola, L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni, L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava, och L.kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal/Liangguang).
Detta vaccin kan ges under samma dag som, men ej blandat med, levande vacciner för intranasal användning i Nobivac-serien mot kennelhosta (orsakad av Bordetella bronchiseptica och/eller hundparainfluensavirus).
Data avseende säkerhet och effekt visar att detta vaccin kan ges vid samma tidpunkt som, men inte blandas med, det inaktiverade vaccinet mot Bordetella bronchiseptica som ingår i Nobivac-serien.
Data avseende säkerhet och effekt saknas då detta vaccin används med något annat veterinärmedicinskt läkemedel än med de som nämns ovan. Ett beslut om användning av detta vaccin före eller efter något annat veterinärmedicinskt läkemedel måste därför tas från fall till fall.
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Fråga veterinären hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
2021-12-22
Kan ges till dräktiga och lakterande djur.
Inga särskilda symptom har noterats efter en 10-faldig överdos.
Förpackningstyp och material:
Frystorkat pulver: Flaska av hydrolytisk typ I glas, försluten med en halogenbutylgummipropp och förseglad med en kodad aluminiumkapsyl.
Spädningsvätska: Flaska av glas, typ I, försluten med en halogenbutylgummipropp och förseglad med en kodad aluminiumkapsyl.
Förpackningsstorlekar:
5 doser; 1x5 (pulver och spädningsvätska)
25 doser; 1x25 (pulver och spädningsvätska)
100 doser; 4x25 (pulver och spädningsvätska)
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som djurägare.