Banminth vet. 12 % oral pasta
Aktiv substans:
1 g pasta innehåller pyrantelembonat 115 mg.
Hjälpämnen:
Zoetis Animal Health ApS
10387
Första godkännandet: 1986-06-13
2024-01-11
Receptfritt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Ej relevant.
Inga kända.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Kan användas under dräktighet och laktation.
Inga kända.
Dosering
Normaldosen är 58 mg pyrantelembonat per kg kroppsvikt motsvarande 0,5 g pasta, dvs. ett streck på doseringssprutan. En doseringsspruta om 2 g räcker till 4 kilo och 3 g till 6 kilo.
För att säkerställa korrekt dosering ska kolvstången nollställas före användning. Ta av locket och tryck försiktigt ner kolvstången tills den når nollstrecket ("0"). Kassera spilld pasta.
Vid konstaterad förekomst av spolmask kan behandlingen behöva upprepas efter ca 14 dagar.
Administreringssätt
För in doseringssprutan i kattens mun mot tungans bakre del och tryck ut önskad mängd pasta. Önskad mängd pasta kan också blandas i maten, men då inte i större portion än att katten äter upp allt vid ett tillfälle.
Inga rapporter om biverkningar från utförda försök med högre dosering än normalt föreligger.
Ej relevant.
Ej relevant.
Katt
För behandling av spolmask och hakmask i tarmen hos katt.
(T. cati, T. leonina, Ancylostoma spp).
Inga.
Inga.
Ej relevant.
Ej relevant.
Inga kända.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Kan användas under dräktighet och laktation.
Inga kända.
Dosering
Normaldosen är 58 mg pyrantelembonat per kg kroppsvikt motsvarande 0,5 g pasta, dvs. ett streck på doseringssprutan. En doseringsspruta om 2 g räcker till 4 kilo och 3 g till 6 kilo.
För att säkerställa korrekt dosering ska kolvstången nollställas före användning. Ta av locket och tryck försiktigt ner kolvstången tills den når nollstrecket ("0"). Kassera spilld pasta.
Vid konstaterad förekomst av spolmask kan behandlingen behöva upprepas efter ca 14 dagar.
Administreringssätt
För in doseringssprutan i kattens mun mot tungans bakre del och tryck ut önskad mängd pasta. Önskad mängd pasta kan också blandas i maten, men då inte i större portion än att katten äter upp allt vid ett tillfälle.
Inga rapporter om biverkningar från utförda försök med högre dosering än normalt föreligger.
Ej relevant.
Ej relevant.
QP52AF02
Pyrantelembonat tillhör gruppen tetrahydropyrimidiner. Pyrantel är en potent acetylkolinagonist och påverkar den neuromuskulära transmissionen genom att stimulera kolinerga neuroner. Detta resulterar i en utdragen spastisk paralys av masken. Vid rekommenderad dos har pyrantelembonat > 90 % effekt mot spolmask och hakmask hos katt. Pyrantel har effekt mot följande parasiter hos katt:
Toxocara cati, Toxascaris leonina och Ancylostoma spp.
Pyrantelembonat är relativt olösligt och absorberas endast till ringa del från tarmkanalen.
Den lilla mängd som absorberas metaboliseras snabbt och metaboliterna har ingen toxisk potential.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Inga kända.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.
Öppnad doseringsspruta ska ej sparas.
Förvaras vid högst 25 °C.
Doseringsspruta av plast à 2 g och 3 g.
Förpackningsstorlek: 1 x 2 g, 5 x 2 g, 1 x 3 g.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.