Ivomec® vet., Oral pasta 18,7 mg/g

Ivomec vet

18,7 mg/g

oral pasta

Varje gram innehåller:

Aktiv substans:

Ivermektin 18,7 mg

Hjälpämnen:

Titandioxid (E171) 20 mg

Propylenglykol (E1520) 791 mg

Vit, homogen (slät) pasta.

Häst.

Läkemedlet är effektivt mot följande parasiter hos häst:

Stora strongylider

Strongylus vulgaris (stora blodmasken) (vuxna och arteriella stadier)

S. edentatus (vuxna och vävnadsstadier)

S. equinus (vuxna)

Små strongylider (vuxna och L4 larver)

Cyathosstomum spp.

Cylicocyclus spp.

Cylicostephanus spp.

Cylicodontophorus spp.

Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.

Särskilda varningar:

Försiktighet bör iakttas för att undvika följande rutiner eftersom de ökar risken att resistens utvecklas och skulle slutligen kunna leda till ineffektiv behandling:

• Alltför frekvent och upprepad användning av avmaskningsmedel ur samma klass under en längre tidsperiod.

• Underdosering, eventuellt beroende på underskattning av kroppsvikt, felaktig administrering av läkemedlet eller bristfällig kalibrering av (eventuell) doseringsapparat.

Misstänkta kliniska fall av resistens mot avmaskningsmedel bör undersökas ytterligare med hjälp av lämpliga test (t.ex. träckprov avseende antal parasitägg - reduktionstest). Om testresultat starkt tyder på resistens mot ett visst avmaskningsmedel bör ett avmaskningsmedel som tillhör en annan farmakologisk klass och har ett annat verkningssätt användas.

Veterinären bör ge råd om lämplig dos och ett avmaskningsprogram för stallet för att nå tillräcklig avparasitering och för att minska utveckling av läkemedelsresistens. Om ägaren misstänker att preparatet inte har effekt bör veterinär kontaktas.

Häst:

Obestämd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

Lokal svullnad¹

Klåda¹

¹ Kan förekomma efter behandling hos vissa hästar som varit svårt infekterade med nackbandmaskens mikrofilarier (Onchocerca spp.). Dessa reaktioner förmodas vara resultatet av avdödandet av ett stort antal mikrofilarier. Om sådana symptom uppträder bör veterinär kontaktas. Reaktionerna är övergående och försvinner inom ett par dagar, men behandling av symtomen kan övervägas.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem:

Läkemedelsverket

Ges via munnen.

Rekommenderad dos är 0,2 mg ivermektin per kg kroppsvikt.

För doseringssprutor avsedda att behandla hästar som väger 600 kg och 1100 kg tillhandahålls delstreck som motsvarar 100 kg kroppsvikt.

För doseringssprutan avsedd att behandla hästar som väger 750 kg tillhandahålls delstreck som motsvarar 125 kg kroppsvikt.

För att säkerställa att rätt dos ges, bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.

Ställ in uppskattad vikt på sprutans graderade kolvstång genom att först vrida kolvringen ett 1/4 varv åt vänster och sedan skjuta ringen till avsedd viktmarkering. Viktmarkeringen skall avläsas på den sida av kolvringen som är närmast själva sprutan. Lås kolvringen genom att vrida den 1/4 varv åt höger. Se till att hästens mun är fri från foderrester. Tag av plastlocket från sprutans spets och stick in sprutan mellan lanerna. Tryck ut pastan så långt bak på tungan som möjligt. Håll upp hästens huvud omedelbart under några sekunder för att förhindra att hästen spottar ut pastan.

Kött och slaktbiprodukter: 14 dygn.

Ej godkänt för användning till djur som producerar mjölk för humankonsumtion.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25 °C.

Förvaras i originalförpackning.

Ljuskänsligt.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Hållbarhet i öppnad spruta: används omedelbart.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Detta läkemedel bör inte släppas ut i vattendrag på grund av att ivermektin kan vara farligt för fiskar och andra vattenlevande organismer. Se även avsnitt Särskilda varningar.

Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Fråga veterinären eller apotekspersonalen hur man gör med läkemedel som inte längre används.

Receptbelagt läkemedel.

MTnr: 10369Förpackningsstorlekar:1 spruta à 6,42 g, 8,03 g eller 11,77 g 10 sprutor à  6,42 g50 sprutor à 6,42 g, 8,03 g eller 11,77 g20 x 1 spruta à 6,42 g (multipelförpackning)10 x 10 sprutor à 6,42 g (multipelförpackning)100 x 1 spruta à 6,42 g (multipelförpackning)Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

14.11.2025. Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Innehavare av godkännande för försäljning och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:

Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S

Weidekampsgade 14

2300 Köpenhamn S

Danmark

Tlf: +46 (0)40-23 34 00

Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

4, Chemin du Calquet

31000 Toulouse

Frankrike