Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Perlutex Vet. 5 mg tabletter till hund och katt
Dechra Veterinary Products A/S
10269
Första godkännandet: 1985-10-04
2025-06-03
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Tabletten är vit, rund och platt med fasad kant med en diameter på 6 mm och en skåra på ena sidan.
Varje tablett innehåller:
Aktiva substanser:
Medroxiprogesteronacetat 5 mg
Hjälpämnen:
Tabletten är vit, rund och platt med fasad kant med en diameter på 6 mm och en skåra på ena sidan.
Profylaktisk behandling med Perlutex Vet. bör endast utföras på helt friska djur.
Lång tids uppskjutande av löp får inte påbörjas i brunsten, då detta kan öka risken för biverkningar i uterus, speciellt hos äldre djur.
Behandling av juvenila djur avrådes, då ingrepp i den naturliga hormonbalansen hos växande djur kan vara olämplig.
Äldre djur bör monitoreras för möjlig utveckling av glykosuri vilket kan utgöra tecken på diabetes mellitus.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar läkemedlet till djur:
Händerna bör tvättas efter administrering av Perlutex Vet. tabletter.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hund och katt:
a Kan förekomma vanligen strax efter påbörjandet av tablettbehandlingen.
b Kan regleras med hjälp av foderstaten.
Risk för biverkningar föreligger speciellt vid långvarig behandling och behandlingen bör då avbrytas.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av odkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive ontaktuppgifter.
Dräktighet och laktation:
Perlutex Vet. skall inte användas under dräktighet och laktation.
Inga kända.
Oral användning.
Hund: Kortvarigt uppskjutande av brunst: 1 tablett dagligen. Behandlingen insättes 5 dagar före väntat löp.
Avbrytande av brunst: 2 tabletter dagligen i 3-4 dagar, därefter 1 tablett dagligen i 12-14 dagar. Dubbel dos ges till hundar som väger över 15 kg.
Katt: Långvarigt uppskjutande av brunst: 1 tablett per vecka. Behandlingen insättes 5 dagar före väntat löp.
För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt
-
Ej relevant.
Ej relevant.
Hund och katt.
Profylaktiskt: Kortvarigt uppskjutande av löp hos hund. Långvarigt uppskjutande av löp hos katt. Avbrytande av löp hos hund.
Använd inte Perlutex Vet. till sexuellt omogna djur, vid dräktighet eller till djur som ger di, eller till djur med tumörer, diabetes mellitus, akromegali, sjukdomstillstånd i vagina, uterus, lever, bukspottkörtel eller mjölkkörtel.
Hund:När ett löp har avbrutits med Perlutex Vet., kommer nästa löp normalt något tidigare än vanligt.Avbrytande av mer än ett eller två löp i avelshundar kan inte rekommenderas, hunden bör paras i efterföljande cykel.
Katt:Efter behandling med Perlutex Vet. kommer nästa löp med varierande intervaller. Avbrytande av mer än ett löp i avelskatter kan inte rekommenderas, katten bör paras i efterföljande cykel.
Profylaktisk behandling med Perlutex Vet. bör endast utföras på helt friska djur.
Lång tids uppskjutande av löp får inte påbörjas i brunsten, då detta kan öka risken för biverkningar i uterus, speciellt hos äldre djur.
Behandling av juvenila djur avrådes, då ingrepp i den naturliga hormonbalansen hos växande djur kan vara olämplig.
Äldre djur bör monitoreras för möjlig utveckling av glykosuri vilket kan utgöra tecken på diabetes mellitus.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar läkemedlet till djur:
Händerna bör tvättas efter administrering av Perlutex Vet. tabletter.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hund och katt:
a Kan förekomma vanligen strax efter påbörjandet av tablettbehandlingen.
b Kan regleras med hjälp av foderstaten.
Risk för biverkningar föreligger speciellt vid långvarig behandling och behandlingen bör då avbrytas.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av odkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive ontaktuppgifter.
Dräktighet och laktation:
Perlutex Vet. skall inte användas under dräktighet och laktation.
Inga kända.
Oral användning.
Hund: Kortvarigt uppskjutande av brunst: 1 tablett dagligen. Behandlingen insättes 5 dagar före väntat löp.
Avbrytande av brunst: 2 tabletter dagligen i 3-4 dagar, därefter 1 tablett dagligen i 12-14 dagar. Dubbel dos ges till hundar som väger över 15 kg.
Katt: Långvarigt uppskjutande av brunst: 1 tablett per vecka. Behandlingen insättes 5 dagar före väntat löp.
För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt
-
Ej relevant.
Ej relevant.
QG03DA02
Perlutex Vet. innehåller den svårlösliga acetatestern av medroxyprogesteron, ett progesteronderivat nära släkt med det naturliga progesteronet. Dess förmåga att motverka ovulationen hos djur är emellertid 20-30 gånger större än progesteronets. Progesteronderivatet har en gestagen effekt men saknar androgena och östrogena egenskaper.
Via en hormonell "feedback"-mekanism hämmas primärt sekretionen av de gonadotropa hormonerna från hypofysen, så att utvecklingen av folliklar och corpora lutea i ovariet upphör.Försök har visat, att man ej påverkar den östrala cykel, som följer på en behandling med Perlutex Vet. tabletter.
Maximal plasmakoncentration uppnås efter 1 timme hos hund och efter 1-3 timmar hos katt. Medroxyprogesteron metaboliseras i levern.
Ej relevant.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.
Förvaras vid högst 25 ºC.
Blisterförpackning 20, 100 st. Kalenderförpackning 60 st.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.