Denagard vet. 125 mg/ml lösning för användning i dricksvatten
1 ml innehåller:Tiamulinhydrogenfumarat 125 mg.
Metylparahydroxibensoat 0,9 mg och propylparahydroxibensoat 0,1 mg.
Lösning för användning i dricksvatten.
-
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
10251
Första godkännandet: 1985-09-06
Förnyat godkännande: 2007-01-01
2019-02-06
Farmakoterapeutisk grupp: Antibiotikum för behandling av infektioner hos svinATC kod: QJ01XQ01
Tiamulin utövar en bakteriostatisk effekt genom att hämma bakteriernas proteinsyntes. Tiamulin är verksamt mot Brachyspira (Serpulina) hyodysenteriae och Mycoplasma spp. samt mot vissa obligat anaeroba mikroorganismer (Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Lawsonia intracellularis, Brachyspira pilosicoli), som ingår i etiologin för svindysenteri. Dessutom är tiamulin även verksam mot Pasteurella multocida.
Tiamulin absorberas snabbt och nästan fullständigt (ca 90%) från mag-tarmkanalen hos gris. En dos av 10 mg/kg ger efter cirka 2 timmar maximal serumkoncentration av 1 mikrogram/ml. Serumkoncentrationer överstigande 0,1 mikrogram/ml upprätthålles under 24 timmar. Halveringstiden i plasma är 2 timmar. Mellan 30 och 50% av tiamulin är bundet till serumprotein. Tiamulin utsöndras i metaboliserad form via njurar och faeces.
-
Kan användas.
Kan ge toxisk interaktion med koccidiostatika innehållande ionophor polyeterantibiotika.
8 mg tiamulin per kg kroppsvikt (motsvarar 1 ml lösning/15 kg kroppsvikt).Alternativt inblandas Denagard vet. i dricksvattnet motsvarande en koncentration på 0,006% (60 ppm) under hela behandlingstiden. Behandlingen bör pågå under 5 – 7 dagar. Under denna tid skall allt annat dricksvatten undvikas. Koncentrationen 0,006% erhålles genom att 5 ml lösning inblandas i ca 10 liter dricksvatten, alternativt 500 ml lösning till 1000 liter dricksvatten. Vid användning av medicinblandare inställd på 1%, framställes stamlösning genom blandning av 0,5 l Denagard vet. lösning och 9,5 l vatten.
Vid peroral giva är risken för överdosering liten, eftersom läkemedlet då ger en kraftig bismak på foder/vatten och intaget därigenom minskas.
Inga särskilda.
Slakt: Svin 4 dygn.
Direkt kontakt med hud och slemhinnor kan ge irritationer.
Svin.
Infektioner hos svin orsakade av mikroorganismer känsliga för tiamulin, exempelvis svindysenteri orsakat av Brachyspira hyodysenteriae, proliferativ enteropati orsakad av Lawsonia intracellularis och spiroketal diarré orsakad av Brachyspira pilosicoli.
Denagard vet. ska inte användas tillsammans med foder innehållande koccidiosmedlen monensin, narasin, salinomycin eller lasalocid, eftersom samtidig behandling kan orsaka akuta förgiftningssymtom.Observera: Varken 7 dagar före eller 7 dagar efter behandling med Denagard vet. ska dessa ämnen ha använts eller användas.
I enstaka fall kan erytem förekomma.
Vid användning av produkten ska hänsyn tas till nationella behandlingsrekommendationer för antibiotika.
Kan användas.
Kan ge toxisk interaktion med koccidiostatika innehållande ionophor polyeterantibiotika.
8 mg tiamulin per kg kroppsvikt (motsvarar 1 ml lösning/15 kg kroppsvikt).Alternativt inblandas Denagard vet. i dricksvattnet motsvarande en koncentration på 0,006% (60 ppm) under hela behandlingstiden. Behandlingen bör pågå under 5 – 7 dagar. Under denna tid skall allt annat dricksvatten undvikas. Koncentrationen 0,006% erhålles genom att 5 ml lösning inblandas i ca 10 liter dricksvatten, alternativt 500 ml lösning till 1000 liter dricksvatten. Vid användning av medicinblandare inställd på 1%, framställes stamlösning genom blandning av 0,5 l Denagard vet. lösning och 9,5 l vatten.
Vid peroral giva är risken för överdosering liten, eftersom läkemedlet då ger en kraftig bismak på foder/vatten och intaget därigenom minskas.
Inga särskilda.
Slakt: Svin 4 dygn.
Direkt kontakt med hud och slemhinnor kan ge irritationer.
Ej relevant.
3 år.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Plastflaska: 1000 ml, 4 x 1000 ml, 5000 ml.
Överbliven medicin återlämnas till apoteket.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.