Selevitan® vet., Injektionsvätska, lösning 50 mg/ml+0,6 mg/ml

Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml injektionsvätska, lösning

1 ml innehåller:

Aktiva substanser:

all-rac-alfa-tokoferylacetat (vitamin E) 50 mg

natriumselenit, motsvarande selen 0,6 mg

Hjälpämnen: sorbinsyra, butylhydroxitoluen, vattenfri citronsyra, natriumhydroxid,

makrogolglycerolricinoleat och vatten för injektionsvätskor.

För förebyggande och behandling av selen- och/eller E-vitaminbrist. Exempel på sådana tillstånd är utfodringsbetingade sjukdomar i muskulatur hos svin, kalv och lamm (muskeldegeneration) samt i lever hos svin (toxisk leverdystrofi).

Inga.

Se avsnitt 12. Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift).

Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.

Svin, får och nötkreatur.

Läkemedlet ska injiceras intramuskulärt.

Nöt: 10 ml/100 kg kroppsvikt

Får och svin: 1 ml/10 kg kroppsvikt

Vid konstaterande av sjukdomsfall bör hela djurgruppen behandlas.

Rekommenderade doser är engångsdoser. Vid behov kan doseringen upprepas efter en vecka. Misstänker man fortsatt selen- och/eller E-vitaminbrist kan denna behandlas genom att djuren tillförs Selevitan vet. granulat i rekommenderad dosering.

-

Slakt: Två dygn.

Mjölk: Noll dygn.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25 °C.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Hållbarhet i öppnad förpackning: 4 veckor.

Dräktighet och digivning:

Kan ges till dräktiga och digivande djur.

Andra läkemedel och Selevitan vet.:

Det finns inga kända fall där Selevitan vet. påverkar eller påverkas av andra läkemedel.

Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift):

Selen är giftigt vid höga doser med risk för dödlig utkomst. Symtom så som ostadig gång, onormal kroppsställning, diarré, buksmärta, ökad puls och andning och skummande näsflöde kan ses vid doser över 1 mg/kg av selen. Kontakta veterinär vid misstanke om överdosering. Vid överdosering ges symtomlindrande behandling.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

2023-05-15

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.